Alfaron por.liof.d / in. fl. 3.000.000 IU-pack. 5 farmacoon

Diëten

Gebruiksaanwijzing:

Alfaron - recombinant humaan interferon-alfa-2b met immunomodulerende, antimicrobiële, antitumorale, antivirale, ontstekingsremmende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • Lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injecties en plaatselijke toepassing: poreuze hygroscopische massa van bijna witte of witte kleur (in injectieflacons: in een kartonnen bundel van 1, 5, 10 of 20 injectieflacons, in een contourcel- of cassette-contourverpakking van 1, 5, 10 of 20 injectieflacons, in een kartonnen doos van 1 verpakking);
  • Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intranasaal gebruik: poreuze massa van lichtgeel of wit, hygroscopisch; na oplossing - een heldere lichtgele of kleurloze vloeistof zonder vreemde insluitsels en bezinksel (in flessen, in een kartonnen bundel van 1 of 5 flessen, compleet met 1 of 5 flessen of ampullen (5 ml) water voor injectie).

Werkzaam bestanddeel Alpharone - interferon-alfa-2b menselijke recombinant:

  • 1 fles lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie en topische toediening: 0,5 miljoen internationale eenheden (IU), 1 miljoen, 3 miljoen of 5 miljoen IE;
  • 1 fles lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intranasale toediening: 0,05 miljoen IU.

Hulpcomponenten: natriumchloride, di-fosfaat digesubstitueerd, polyglucine, natriumfosfaat monogesubstitueerd 2-water.

Indicaties voor gebruik

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en voor lokaal gebruik
Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

  • Acute langdurige hepatitis B, chronische vorm van actieve hepatitis B of D, met of zonder tekenen van cirrose van de lever;
  • Middelgrote of ernstige vorm van acute virale hepatitis B - vanaf het begin van de symptomen tot de vijfde dag van geelzucht (het voorschrijven in een latere periode is minder effectief, en met cholestatische en zich ontwikkelende hepatische coma is in het geheel niet effectief);
  • Chronische vorm van virale hepatitis C;
  • Virale conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, keratauveitis;
  • Meningoencephalitis, virale (herpetic, adenoviral, enteroviral, influenza, bof), virale bacteriële en mycoplasmale etiologie;
  • Kwaadaardige tumor van nierstadium IV;
  • Primaire reticulosis, paddestoelmycosis en andere kwaadaardige lymfomen van de huid;
  • Plaveiselcelkanker en basaalcelkanker;
  • Kaposi-sarcoom;
  • Hairy-celleukemie;
  • keratoacanthoom;
  • Histiocytose X;
  • Chronische myeloïde leukemie;
  • Subleukemische myelosis;
  • Multiple sclerose;
  • Essentiële trombocytopenie.

Het gebruik van Alfarona bij kinderen als onderdeel van een complexe therapie:

  • Acute lymfoblastische leukemie - na voltooiing van inductieve chemotherapie na 4-5 maanden van de periode van remissie;
  • Ademhalingspapillomatose van het strottenhoofd.

Lyofilisaat voor oplossing voor intranasale toediening
De applicatie is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen voor de preventie en behandeling van de eerste stadia van influenza, acute respiratoire virale infecties (ARVI).

Contra

  • Ernstige allergische pathologieën;
  • Individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel en andere interferonen.

Bovendien is de benoeming van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor injectie en lokaal gebruik gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Dosering en toediening

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en voor lokaal gebruik
De bereide oplossing van het lyofilisaat is bedoeld voor intramusculair (intramusculair), subcutaan (sc), subconjunctivaal beheer en toediening onder de focus of in de laesie, evenals voor lokaal gebruik.

Om de oplossing voor te bereiden, moet water voor injectie aan de inhoud van de injectieflacon worden toegevoegd vóór directe toepassing in de volgende verhoudingen: voor intramusculaire injecties en injecties in de nidus - 1 ml, voor subconjunctivale en topische toediening - 5 ml. De periode van ontbinding mag niet langer zijn dan 4 minuten. De resulterende oplossing moet een transparante structuur hebben zonder insluitsels.

Bewaar het verdunde medicijn niet!

Aanbevolen dosering voor IM en SC:

  • Acute hepatitis B: 1 miljoen IE 2 maal daags gedurende 5-6 dagen, daarna in dezelfde dosis 1 keer per dag gedurende 5 dagen. Om een ​​klinisch effect te bereiken, kan het verloop van de behandeling worden voortgezet na een biochemische bloedtest in een dosis van 1 miljoen IU 1 om de 3-4 dagen gedurende 14 dagen. De dosis van de cursus mag niet groter zijn dan 15-21 miljoen IE;
  • Chronische en acute langdurige actieve hepatitis B (zonder tekenen van cirrose en delta-infectie): 1 miljoen IU 1 elke 3-4 dagen gedurende 1-2 maanden. Bij afwezigheid van een therapeutisch effect na dit verloop van de behandeling, moet de patiënt 2-3 gelijkaardige kuren worden gegeven met een pauze van 1-6 maanden of het verloop van de behandeling voortzetten tot 3-6 maanden;
  • Chronisch actieve hepatitis D zonder symptomen van cirrose: 0,5-1 miljoen IE per dag elke 3-4 dagen gedurende de maand. Herhaalde cursus - in 1-6 maanden;
  • Chronisch actieve hepatitis B en D met tekenen van cirrose van de lever: 0,25-0,5 miljoen IE per dag om de 3-4 dagen, de cursus is 1 maand. Herhaalde cursussen worden voorgeschreven voor de ontwikkeling van tekenen van decompensatie met een interval van 2 maanden of langer;
  • Chronische virale hepatitis C: volwassenen - 3 miljoen IE 3 keer in 7 dagen, kinderen - op basis van 3 miljoen IE per 1 m2 lichaamsoppervlak, maar niet meer dan 3 miljoen IE 3 keer in 7 dagen. Het verloop van de behandeling is 9 maanden;
  • Kwaadaardige niertumor: 3 miljoen IU 1 keer per dag gedurende 10 dagen. De kuur wordt herhaald met tussenpozen van 21 dagen van 3 tot 9 keer of meer. De totale hoeveelheid van het geneesmiddel - 120-300 miljoen IE of meer;
  • Haarcelleukemie: 3-6 miljoen IU 1 keer per dag gedurende 2 maanden. Wanneer hemogramnormalisatie wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd tot 1-2 miljoen IE per dag. Onderhoudstherapie - 3 miljoen IU 1 elke 3-4 dagen gedurende 1,5 maand. De totale dosis van het medicijn - 420 tot 600 miljoen IE en meer;
  • Acute lymfoblastische leukemie bij kinderen binnen 4-5 maanden na de remissieperiode na de voltooiing van inductieve chemotherapie: in combinatie met ondersteunende chemotherapie - 1 miljoen IE 1 keer in 7 dagen gedurende 6 maanden, vervolgens 1 keer in 14 dagen in dezelfde dosis gedurende 24 maanden;
  • Chronische myeloïde leukemie: 3 miljoen IE per dag of 6 miljoen IE per andere dag, de loop van de behandeling is 2,5-6 maanden;
  • Histiocytose X: 3 miljoen IE per dag, de loop van de therapie is 1 maand. Gedurende 12-36 maanden wordt de kuur elke 1-2 maanden herhaald;
  • Subleukemische myelose, essentiële trombocytopenie (ter correctie van hypertrombocytosis): 1 miljoen IE 1 keer per dag of elke andere dag gedurende 20 dagen;
  • Kaposi-sarcoom, kwaadaardig lymfoom: 3 miljoen IE per dag gedurende 10 dagen in combinatie met glucocorticosteroïden en cytotoxische geneesmiddelen (cyclofosfamide, prospidine);
  • Tumorstadium van schimmelmycosis, reticulosarcomatose: het is raadzaam om intramusculaire injectie af te wisselen met een dosis van 3 miljoen IU en intrafocale toediening in een dosis van 2 miljoen IE, de behandelingsduur is 10 dagen. Wanneer de temperatuur boven 39 ° C stijgt en de toestand verergert bij patiënten met mycose van schimmels in het erytrodermische stadium, moet de toediening van Alfarona worden geannuleerd. Bij afwezigheid van het gewenste effect wordt de aanwijzing van een herhaalde kuur in 10-14 dagen getoond. Onderhoudsdosis - 3 miljoen IU 1 keer in 7 dagen gedurende 1,5 maand;
  • Ademhalingspapillomatose van het strottenhoofd (de dag na de operatie om papillomen te verwijderen): 0,1-0,15 miljoen IU per 1 kg patiëntgewicht per dag gedurende 45-50 dagen, daarna bij dezelfde dosis 3 maal in 7 dagen per voor een maand. De cursus wordt nog 2 keer herhaald met een interval van 2-6 maanden;
  • Multiple sclerose: met pyramidaal syndroom - 1 miljoen IE 3 maal daags, met cerebellair syndroom - 1 miljoen IU 1-3 maal daags. De loop van de behandeling is 10 dagen. Vervolgens wordt toediening van dezelfde dosis 1 keer per 7 dagen gedurende 5-6 maanden voorgeschreven. De totale dosis - 50-60 miljoen IU.

Bij een hoge pyrogene reactie (39 ° C en hoger), wordt geadviseerd Alfaron toe te dienen vergezeld te gaan van het gebruik van indomethacine.

Met keratoacanthoom, plaveiselcelcarcinoom en basaalcelcarcinoom wordt het geneesmiddel onder de laesie (perifocaal) toegediend met een dosis van 1 miljoen IE eenmaal daags gedurende 10 dagen. Patiënten met ernstige lokale ontstekingsreacties worden perifocale toediening na 1-2 dagen getoond. Indien nodig wordt cryodestructuur uitgevoerd na een behandeling.

Voor keratoiridocyclitis en stromale keratitis wordt 0,5 ml van de oplossing subconjunctivaal toegediend in een dosis van 0,06 miljoen IU elke andere dag of dagelijks met lokale anesthesie van een 0,5% oplossing van dikain. De loop van de therapie is 15-25 injecties.

Voor topisch gebruik wordt het lyofilisaat opgelost in 5 ml 0,9% natriumchlorideoplossing voor injectie. Voor opslag wordt de oplossing geplaatst (in overeenstemming met de regels voor asepsis en antisepsis) in een steriele injectieflacon en bewaard in een koelkast (temperatuur 4-10 ° C) gedurende niet meer dan 12 uur.

Voor oppervlakkige keratitis en conjunctivitis wordt Alfaron topisch voorgeschreven in de vorm van 2 druppels 6-8 keer per dag op de conjunctiva van het aangedane oog. Het aantal indruppels moet worden verminderd als het ontstekingsproces tot 3-4 keer per dag afneemt. De behandelingsduur is 14 dagen.

Lyofilisaat voor oplossing voor intranasale toediening
De voltooide oplossing wordt intranasaal in elke neusholte geïnjecteerd.

Bereid de oplossing voor op de inhoud van de fles en voeg 5 ml water voor injectie toe.

Het is noodzakelijk om te beginnen met het gebruik van de eerste tekenen van griep en ARVI-aandoeningen.

Het aanbevolen doseringsregime heeft leeftijdsgrenzen:

  • Volwassenen: 3 druppels 5-6 keer per dag (enkele dosis - 0,003 miljoen IU, dagelijks - 0,015-0,018 miljoen IE);
  • Pasgeborenen en kinderen tot 1 jaar: 1 druppel 5 keer per dag (enkele dosis - 0,001 miljoen IE, dagelijks - 0,005 miljoen IE);
  • Kinderen van 1-3 jaar: 2 druppels 3-4 keer per dag (enkele dosis - 0,002 miljoen IU, dagelijks - 0,006-0,008 miljoen IE);
  • Kinderen van 3 tot 14 jaar: 2 druppels 4-5 keer per dag (enkele dosis - 0,002 miljoen IU, dagelijks - 0,008-0,01 miljoen IE).

Duur van de behandeling is 5 dagen.

Preventie van SARS en griep wordt uitgevoerd in een dosis die geschikt is voor de leeftijd van de patiënt: na contact met de patiënt en / of hypothermie, 2 maal per dag gedurende 5-7 dagen; met een seizoensgebonden toename van de incidentie - 1 keer ('s morgens) per dag, na 1-2 dagen. Met een enkel contact kan worden beperkt tot één instillatie. Preventieve cursussen kunnen indien nodig worden herhaald.

Voor een uniforme verdeling van de oplossing in de neusholte, moeten de vleugels van de neus worden gemasseerd na instillatie.

Bijwerkingen

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en voor lokaal gebruik

  • Parenterale toediening: mogelijk - vermoeidheid, koude rillingen, koorts, pruritus, huiduitslag, leukopenie, trombocytopenie;
  • Chippen rond de laesie: lokale ontstekingsreacties;
  • Lokale toepassing op het slijmvlies van het oog: mogelijk - hyperemie van het slijmvlies van het oog, conjunctivale infectie, zwelling van de conjunctiva van de onderste boog.

Lyofilisaat voor oplossing voor intranasale toediening
Bijwerkingen niet vastgesteld.

Speciale instructies

Wanneer een leukopenie of trombocytopenie op de achtergrond van parenterale toediening verschijnt, moet de patiënt 2-3 keer per week een laboratoriumtest uitvoeren.

Het gebruik van het geneesmiddel moet worden gestaakt als er significante lokale of vaak voorkomende bijwerkingen optreden bij toediening aan het bindvlies van het oog.

Geneesmiddelinteractie

Lyofilisaat voor oplossing voor intranasale toediening
Het gelijktijdige gebruik van intranasale middelen van de vasoconstrictor wordt niet aanbevolen, omdat dit bijdraagt ​​aan de overmatige uitdroging van het slijmvlies van de neusholtes.

analogen

Analogons van Alfarona zijn: Viferon, Interal-P, Interferal, Layfferon, IFN-EU-Lipint.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaar op een donkere, droge plaats bij temperaturen tot 10 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

De voltooide oplossing kan maximaal 10 dagen in de koelkast worden bewaard, waardoor bevriezing wordt voorkomen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor mensen.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld waar zelfs de griep niet tegenop kan.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Zelfs als het hart van een man niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Vier plakjes donkere chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

We zijn ervan overtuigd dat een vrouw op elke leeftijd mooi kan zijn. Immers, leeftijd is niet het aantal jaren dat geleefd wordt. Leeftijd is een fysieke conditie van het lichaam, die.

ALFARON

Alfarona - recombinant humaan interferon-alfa-2b, antiviraal, antitumor, immunomodulerend medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intranasale toediening: witte of lichtgele poreuze massa, hygroscopisch (in flessen, 1 of 5 flessen in een kartonnen verpakking, compleet met water voor injectie, 5 ml in een ampul of een fles);
  • lyofilisaat voor oplossing voor injectie en uitwendig gebruik: witte of lichtgele poreuze massa, hygroscopisch; na verdunning in 5 ml water voor injectie, wordt een oplossing gevormd, helder, kleurloos of lichtgeel, zonder sediment en onzuiverheden (in flessen, in kartonverpakkingen of in contourcelverpakkingen van 1, 5, 10 of 20 flessen).

Inhoud van 1 fles:

  • actieve ingrediënt: recombinant humaan interferon alfa-2b - 50.000 internationale eenheden (IE) (lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor intranasale toediening) / 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE, 5.000.000 IE (lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor injectie en topicale toediening);
  • Hulpcomponenten: natriumfosfaat, polyglukin, natriumfosfaat digesubstitueerd, natriumfosfaat monogesubstitueerd 2-water.

Indicaties voor gebruik

Lyofilisaat voor oplossing voor intranasale toediening

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij kinderen en volwassenen in de beginfase van de ziekte.

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en voor lokaal gebruik

Uitgebreide behandeling bij kinderen:

  • meerdere papillomen in de keel (behandeling begint de volgende dag na het verwijderen van papilloma's);
  • acute lymfatische leukemie (aan het einde van inductiechemotherapie, na 4-5 maanden van remissie).

Uitgebreide behandeling bij volwassenen:

  • matige en ernstige acute hepatitis B (vanaf het begin van de symptomen tot de 5de dag van geelzucht);
  • acute hepatitis B op lange termijn, chronische hepatitis B en D met of zonder tekenen van cirrose van de lever;
  • chronische hepatitis C;
  • meningoencephalitis virale (influenza, herpes, enterovirus, adenovirus, bof), mycoplasma en virale bacteriële aard (het maximale effect wordt bereikt in de eerste 4 dagen van de ziekte);
  • conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveveitis virale etiologie;
  • Stadium 4 nierkanker;
  • harige cel leukemie;
  • huidlymfoom van de maligne loop (primaire reticulosis, paddestoelgranuloma);
  • multiple hemorrhagic sarcomatosis;
  • platte en basale cel huidkanker;
  • keratoacanthoom;
  • chronische myeloïde leukemie;
  • Langerhans cel histiocytose;
  • osteomyelofibrosis;
  • essentiële trombocytose;
  • multiple sclerose.

Contra

Beide toedieningsvormen van Alfarona zijn gecontra-indiceerd voor ernstige allergische aandoeningen en ernstige overgevoeligheidsreacties op de bestanddelen van het geneesmiddel.

Het medicijn is bedoeld voor injectie en lokaal gebruik en is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Dosering en toediening

Lyofilisaat voor oplossing voor intranasale toediening

Het medicijn wordt gebruikt bij de eerste symptomen van influenza of ARVI.

De oplossing wordt in elke neusholte gedruppeld, de dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

  • pasgeborenen en kinderen jonger dan 1 jaar: 1000 IE of 1 druppel in elke neusholte 5 maal per dag;
  • kinderen 1-3 jaar oud: 2000 IE of 2 druppels 3-4 keer per dag;
  • kinderen van 3-14 jaar oud: 2000 IE per dag of 2 druppels 4-5 maal per dag;
  • volwassenen: 3000 IE of 3 druppels 5-6 keer per dag.

De duur van de behandeling is 5 dagen.

Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties wordt uitgevoerd in een vergelijkbare dosis, overeenkomend met de leeftijd: na onderkoeling en / of contact met de zieke wordt het medicijn tweemaal daags gedurende 5-7 dagen bijgebracht. Met een seizoensstijging van ARVI wordt Alfaron eenmaal per dag gebruikt, bij voorkeur 's morgens, met tussenpozen van 1-2 dagen. Na een enkel contact met de zieke kan men zich tot één instillatie beperken. Preventieve cursussen worden indien nodig herhaald.

De oplossing wordt als volgt bereid: los in 5 ml water voor injectie de inhoud van 1 fles onmiddellijk voor gebruik op.

Na instillatie worden de vleugels van de neus licht gemasseerd, zodat de oplossing gelijkmatig wordt verdeeld in de neusholte.

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en voor lokaal gebruik

De voltooide oplossing wordt intramusculair toegediend (IM), subcutaan (SC), subconjunctivaal, direct onder het midden of in het midden van de laesie, topisch aangebracht.

Om een ​​oplossing te bereiden, wordt 1 injectieflacon opgelost in water voor injectie in de volgende hoeveelheid: voor i / m, sc of lokale toediening in het laesiecentrum - 1 ml; voor subconjunctivale toediening - 5 ml. De periode van ontbinding mag niet langer zijn dan 4 minuten. De bereide oplossing is een heldere vloeistof zonder onzuiverheden, niet bedoeld voor opslag (met uitzondering van de oplossing voor lokaal gebruik).

Voor lokaal gebruik wordt de inhoud van de injectieflacon opgelost in 5 ml natriumchloride 0,9% oplossing. Bewaar de bereide oplossing in een steriele container bij een temperatuur van 4 - 10 ° C gedurende niet meer dan 12 uur.

Het aanbevolen doseringsregime voor injectie (in / m en s / c) introductie:

  • acute hepatitis B: 1.000.000 IE tweemaal daags gedurende de eerste 5-6 dagen, daarna 1.000.000 IE per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig wordt het verloop van de behandeling met nog eens 2 weken verlengd met een dosis van 1.000.000 IE tweemaal per dag. Cursusdosis - 15000000-21000000 IE;
  • acute en chronische actieve hepatitis B (zonder delta-infectie en tekenen van cirrose): 1.000.000 IE tweemaal per week gedurende 1-2 maanden. Bij afwezigheid van een klinisch effect wordt de behandeling verlengd tot 3-6 maanden, of 2-3 herhaalde kuren worden uitgevoerd na 1-2 maanden behandeling met een interval van 1-6 maanden;
  • actieve hepatitis D chronisch beloop zonder symptomen van levercirrose: 500000 - 1000000 IE per dag tweemaal per week gedurende 1 maand. De cursus wordt herhaald na een pauze van 1-6 maanden;
  • actieve hepatitis B en D chronisch beloop met symptomen van levercirrose: 250000-500000 IE per dag tweemaal per week gedurende 1 maand. Herhaalde cursussen worden uitgevoerd wanneer tekenen van decompensatie verschijnen met een interval van 2 maanden of langer;
  • chronische virale hepatitis C: kinderen - met een snelheid van 3.000.000 IU per m2 lichaamsoppervlak, maar niet meer dan 3.000.000 IU driemaal per week gedurende 9 maanden; volwassenen - 3.000.000 IU driemaal per week gedurende 9 maanden;
  • laatste stadium van nierkanker: 3.000.000 IU elke dag gedurende 10 dagen. Herhaalde cursussen worden uitgevoerd met een interval van 3 weken (3-9 cursussen of meer). De totale hoeveelheid van het geneesmiddel - 120000000-300000000 IE of meer;
  • haarcelleukemie: 3.000.000-6.000.000 IU dagelijks gedurende 2 maanden. Na normalisatie van het hemogram wordt de dosis dagelijks verlaagd tot 1.000.000 - 200.000.000 IE. Vervolgens wordt ondersteunende behandeling voorgeschreven in een dosis van 3.000.000 IU tweemaal per week gedurende 1,5-2 maanden. De totale dosis van het geneesmiddel - 420000000-600000000 IE of meer;
  • acute lymfatische leukemie bij kinderen na 4-5 maanden van remissie na inductiechemotherapie: 1.000.000 IU 1 keer per week gedurende zes maanden, vervolgens -100.000 IU 1 keer per 2 weken gedurende 2 jaar. Tegelijkertijd wordt onderhoudschemotherapie uitgevoerd;
  • chronische myeloïde leukemie: 3.000.000 IU per dag, of 6.000.000 IU om de andere dag gedurende 2.5-6 maanden;
  • Langerh-cel histiocytose: 3.000.000 IU elke dag gedurende 1 maand. Herhaalde cursussen worden 1-3 jaar met intervallen van 1-2 maanden uitgevoerd;
  • subleukemische myelose en essentiële trombocytose: 1.000.000 IE per dag of om de andere dag gedurende 20 dagen;
  • kwaadaardig lymfoom, Kaposi-sarcoom: 3.000.000 IE per dag gedurende 10 dagen in combinatie met cytotoxische geneesmiddelen en glucocorticosteroïden;
  • paddestoelgranuloom in de tumorfase, huidreticulose: het is raadzaam om de i / m-toediening van Alfarona af te wisselen in een dosis van 3.000.000 IE en intraoculair in een dosis van 2.000.000 IU gedurende 10 dagen;
  • paddestoelgranuloom in het erytrodermische stadium: met een toename van de lichaamstemperatuur boven 39 ° C en met de verergering van het proces, wordt de introductie van het medicijn gestopt. Indien nodig wordt in 1,5 - 2 weken een herhaalde cursus uitgevoerd. Nadat ze een therapeutisch effect hebben bereikt, schakelen ze gedurende 6-7 weken eenmaal per week over naar onderhoudsbehandeling in een dosis van 3.000.000 IE;
  • meerdere keelpapilloma's: 100.000-150.000 IU elke dag gedurende 45-50 dagen, dan wordt dezelfde dosering driemaal per week gedurende 1 maand toegepast. Latere cursussen (tweede en derde) worden uitgevoerd na een pauze van 2-6 maanden;
  • multiple sclerose: 1000000 IE (driemaal daags met pyramidaal syndroom, 1-3 maal daags gedurende 10 dagen met cerebellair syndroom, gevolgd door toediening van 1.000.000 IU eenmaal per week gedurende 5-6 maanden). De totale dosis van het geneesmiddel - 50000000-60000000 IE.

Bij keratoacanthoom in de platte en basale huid wordt de oplossing perifocaal (toegediend als een laesie) toegediend in een dosis van 1000000 IE eenmaal daags gedurende 10 dagen. Met de ontwikkeling van ernstige lokale ontstekingsreacties wordt perifocale toediening uitgevoerd binnen 1-2 dagen. Indien nodig wordt aan het einde van de cursus een cryodestructie uitgevoerd.

Subconjunctivale toediening van Alfarona-oplossing wordt uitgevoerd met stromale keratitis, keratoiridocyclitis. De dosis is 60.000 IE in een volume van 0,5 ml elke dag of om de andere dag (afhankelijk van de ernst van de ziekte). Injecties worden gedaan onder lokale anesthesie. Het verloop van de behandeling is 15-25 injecties.

Bij conjunctivitis en oppervlakkige keratitis worden 2 druppels van de oplossing 6 tot 8 maal per dag op de conjunctiva van het aangedane oog aangebracht. Naarmate het klinisch effect wordt bereikt, wordt het aantal instillaties teruggebracht tot 3-4 per dag. De duur van de behandeling is 2 weken.

Bijwerkingen

Bijwerkingen in het gebruik van lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intranasale toediening werden niet gedetecteerd.

Doseringsvorm Alfarona, bestemd voor injectie en lokaal gebruik, kan leiden tot: rillingen, vermoeidheid, koorts, huiduitslag, jeuk, afname van het aantal leukocyten, bloedplaatjes in het bloed, lokale ontstekingsreacties.

Bij toepassing van de oplossing op het slijmvlies van het oog zijn mogelijk: hyperemie, oedeem, infectie van het bindvlies.

Speciale instructies

Patiënten met pyrogene reacties (39 ° C en hoger) worden aanbevolen om indomethacine samen met Alfarona te gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

Gecombineerd gebruik van Alfarona voor intranasaal gebruik met intranasale vasoconstrictieve geneesmiddelen wordt niet aanbevolen, omdat de kans op sterke uitdroging van het neusslijmvlies groot is.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 10 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van beide toedieningsvormen is 2 jaar.

Alfarona 3000000me n5 lyofilisaat d / preparaat van p-ra d / injectie en lokale toepassing Ltd.

  • Dosering: 100.000 IE
  • Verpakking: -
  • Vorm release: lyofilisaat d / preparaat van p-ra d / injectie en lokaal gebruik
  • Verpakking: fl.
  • Fabrikant: Pharmaclone SPE
  • Dosering: 100.000 IE
  • Verpakking: -
  • Vorm release: lyofilisaat d / preparaat van p-ra d / injectie en lokaal gebruik
  • Verpakking: fl.
  • Fabrikant: Pharmaclone SPE

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties en lokale toepassing - 1 fl. interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 500 duizend IE - 1 miljoen IE - 3 miljoen IE - 5 miljoen IU-hulpstoffen: polyglucine; natriumchloride; natriumfosfaat monogesubstitueerd dihydraat; natriumfosfaat digesubstitueerd in flesjes; in een verpakking van kartonnen 1, 5 of 10 flessen of in een blisterverpakking of tape-contourverpakking van 5 of 10 flessen; in een verpakking van 1 doos. Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intranasale toediening - 1 fl. interferon-alfa-2b menselijke recombinant (ten minste) - 50 duizend IU-excipiënten: polyglucine; natriumchloride; natriumfosfaat monogesubstitueerd 2-water; natriumfosfaat digesubstitueerd in flesjes; in een verpakking van 1 flesje karton (compleet met water voor injectie 5 ml in een fles of ampul).

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intranasale toediening: het gelijktijdig gebruik van intranasale vasoconstrictieve preparaten wordt niet aanbevolen (het draagt ​​bij tot het extra drogen van het neusslijmvlies).

Schrijf een beoordeling over Alfarona 3000000me n5 lyophilisate d / preparaat van p-ra d / injectie en lokale toepassing Ltd. Laat een beoordeling achter over Alfaron 3000000me n5 lyophilisaat d / preparaat van p-ra d / injectie en lokale applicatie ltd.

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties en lokale toepassing - 1 fl. interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 500 duizend IE - 1 miljoen IE - 3 miljoen IE - 5 miljoen IU-hulpstoffen: polyglucine; natriumchloride; natriumfosfaat monogesubstitueerd dihydraat; natriumfosfaat digesubstitueerd in flesjes; in een verpakking van kartonnen 1, 5 of 10 flessen of in een contourcel of cassette contour verpakking van 5 of 10 flessen; in een verpakking van 1 doos. Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intranasale toediening - 1 fl. interferon-alfa-2b menselijke recombinant (ten minste) - 50 duizend IU-excipiënten: polyglucine; natriumchloride; natriumfosfaat monogesubstitueerd 2-water; natriumfosfaat digesubstitueerd in flesjes; in een verpakking van 1 flesje karton (compleet met water voor injectie 5 ml in een fles of ampul).

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intranasale toediening: het gelijktijdig gebruik van intranasale vasoconstrictieve preparaten wordt niet aanbevolen (het draagt ​​bij tot het extra drogen van het neusslijmvlies).

Alfaron lokaal ongeveer 3000000ME gelyofiliseerd poeder voor injectie nummer 10

Instructies voor gebruik

groep

structuur

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant.

fabrikanten

Pharmaclone Scientific Production Enterprise (Rusland)

Farmacologische werking

Farmacologische werking - antiviraal, immunomodulerend, antitumor, antiproliferatief.

Interfereert met virale infectie van cellen, verandert de eigenschappen van het celmembraan, voorkomt hechting en penetratie van het virus in de cel.

Begint de synthese van een aantal specifieke enzymen, schendt de synthese van viraal RNA en viruseiwitten in de cel.

Verandert het cytoskelet van het celmembraan, metabolisme, en voorkomt de proliferatie van tumorcellen (vooral).

Het heeft een modulerend effect op de synthese van bepaalde oncogenen, wat leidt tot de normalisatie van de omzetting van neoplastische cellen en remming van de tumorgroei.

Stimuleert het proces van antigeenpresentatie aan immunocompetente cellen, moduleert de activiteit van moordenaars die betrokken zijn bij antivirale immuniteit.

Bij intramusculaire toediening is de absorptiesnelheid van de toedieningsplaats ongelijk.

De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken is 4-8 uur.

70% van de toegediende dosis wordt verdeeld in de systemische circulatie.

De halfwaardetijd is 4-12 uur.

Uitscheiden voornamelijk door de nieren door glomerulaire filtratie.

Bijwerkingen

Slaperigheid, koorts, koude rillingen, verlies van eetlust, spierpijn, hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten, misselijkheid, braken, verandering in smaak, droge mond, gewichtsverlies, diarree, buikpijn, obstipatie, winderigheid, verhoogde peristaltiek, brandend maagzuur, verminderde leverfunctie, hepatitis, duizeligheid, visusstoornissen, ischemische retinopathie, depressie, slaperigheid, verminderd bewustzijn, nervositeit, slaapstoornissen, huidallergische reacties (huiduitslag, jeuk).

Indicaties voor gebruik

Haarcelleukemie, chronische myeloïde leukemie, virale hepatitis B, virale actieve hepatitis C, primaire (essentiële) en secundaire trombocytose, overgangsvorm van chronische granulocytische leukemie en myelofibrose, multipel myeloom, nierkanker; AIDS-gerelateerd Kaposi-sarcoom, paddestoelmycosis, reticulosarcoom, multiple sclerose, preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire virale infectie.

Contra

Overgevoeligheid, ernstige hartaandoeningen (inclusief een voorgeschiedenis), acuut myocardiaal infarct, aanzienlijk verminderd lever-, nier- of hematopoëtisch systeem, epilepsie en / of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel; chronische hepatitis met gedecompenseerde levercirrose; chronische hepatitis bij patiënten die worden behandeld of kort voor de behandeling met immunosuppressiva (met uitzondering van kortdurende voorbehandeling met steroïden).

Beperkingen op het gebruik van:

  • zwangerschap,
  • borstvoeding (moet stoppen met borstvoeding,
  • kinder leeftijd.

overdosis

wisselwerking

Overtreedt het metabolisme van cimetidine, fenytoïne, warfarine, theofylline, diazepam, propranolol.

Speciale instructies

Het is noodzakelijk om combinaties met geneesmiddelen die op het centrale zenuwstelsel werken te vermijden, immunosuppressiva.

Gedurende de cursus is het noodzakelijk om het gehalte aan bloedcellen en de leverfunctie te regelen.

Om bijwerkingen (griepachtige symptomen) te verminderen, wordt de gelijktijdige toediening van paracetamol aanbevolen.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 10 ° C

ALFARON (Alpharona)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in flesjes; in een kartonnen verpakking van 1, 5, 10 of 20 flessen of in een blisterverpakking of patrooncontourverpakking van 1, 5, 10 of 20 flessen; in een verpakking van 1 doos.

in flesjes; in een verpakking van karton 1 of 5 flessen (compleet met water voor injectie van 5 ml in een fles of ampul).

Beschrijving van de doseringsvorm

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties en lokale toepassing: het gelyofiliseerde poeder of een poreuze massa met witte of bijna witte kleur is hygroscopisch.

Lyofilisaat voor de bereiding van de oplossing voor intranasaal gebruik: het gelyofiliseerde poeder of de poreuze massa van witte of lichtgele kleur is hygroscopisch; na oplossen in 5 ml water voor injectie, wordt een heldere, kleurloze of lichtgele kleuroplossing gevormd, zonder sediment en insluitsels.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Menselijk recombinant interferon-alfa-2b is een eiwit dat wordt gesynthetiseerd door Escherichia coli-stam, in het genetisch apparaat waarvan het gen van humaan leukocyt interferon-alfa-2b wordt ingevoegd. Identiek aan humaan leukocyt interferon alfa-2b.

farmacokinetiek

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injecties en lokale toediening: wanneer het parenteraal wordt toegediend, ondergaat het desintegratie en wordt het gedeeltelijk onveranderd uitgescheiden, voornamelijk via de nieren.

Het geneesmiddel kan, net als alle interferonen, leiden tot het verschijnen van antilichamen tegen interferon en, als gevolg daarvan, tot een vermindering van het therapeutisch effect.

Indicaties drug Alfarona

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en voor lokaal gebruik

Gecombineerde therapie bij volwassenen:

acute virale hepatitis B - matige en ernstige vormen aan het begin van de icterische periode tot de vijfde dag van geelzucht (in latere perioden is de toediening van het geneesmiddel minder effectief, niet effectief bij het ontwikkelen van levercoma en cholestatisch beloop van de ziekte);

acute langdurige hepatitis B, chronische actieve hepatitis B en D zonder tekenen van cirrose en met tekenen van cirrose van de lever;

chronische virale hepatitis C;

virale (influenza, adenovirale, enterovirale, herpetische, parotitis), virale bacteriële en mycoplasmal meningoencephalitis (gebruik van het medicijn is het meest effectief in de eerste 4 dagen van de ziekte);

virale conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveïtis;

stadium IV nierkanker;

huid kwaadaardig lymfoom (schimmel mycose, primaire reticulosis);

basale cel en plaveiselcelcarcinoom van de huid;

Gecombineerde therapie bij kinderen:

acute lymfoblastische leukemie in de periode van remissie na het einde van inductieve chemotherapie (na 4-5 maanden van remissie);

respiratoire papillomatose van het strottenhoofd, vanaf de dag na de verwijdering van papilloma's.

Lyofilisaat voor oplossing voor intranasale toediening

Preventie en behandeling van SARS, influenza bij volwassenen en kinderen in de beginfase van de ziekte.

Contra

Beide doseringsvormen zijn gemeenschappelijk: ernstige vormen van allergische aandoeningen, individuele intolerantie voor interferonpreparaten.

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties en lokale toepassing: zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en plaatselijke toediening: gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Bijwerkingen

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossingen voor injecties en topische toediening: voor parenterale toediening zijn koude rillingen, koorts, vermoeidheid, huiduitslag en jeuk mogelijk, leukopathie en trombocytopenie (in het geval van de laatste zijn bloedtesten 2-3 keer per week nodig). Bij het snijden rond de laesie - een lokale ontstekingsreactie. Deze bijwerkingen vormen geen belemmering voor het voortgezette gebruik van het medicijn.

Met plaatselijke toepassing op het slijmvlies van het oog zijn conjunctivale infectie, hyperemie van het slijmvlies van het oog en zwelling van de conjunctiva van de onderste boog mogelijk. Met uitgesproken lokale en algemene bijwerkingen moet het medicijn worden stopgezet.

Lyofilisaat voor de bereiding van de oplossing voor intranasale toediening: niet vermeld.

wisselwerking

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intranasale toediening: het gelijktijdig gebruik van intranasale vasoconstrictieve preparaten wordt niet aanbevolen (het draagt ​​bij tot het extra drogen van het neusslijmvlies).

Dosering en toediening

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en voor lokaal gebruik

V / m, s / c, in de haard of onder de laesie, subconjunctival of lokaal. Onmiddellijk voor gebruik wordt de inhoud van de injectieflacon verdund met water voor injectie (1 ml - met i / m toediening en introductie in het centrum, 5 ml - met subconjunctivale en lokale toediening). De oplossing moet helder zijn, zonder buitenlandse insluitsels. Oplostijd mag niet langer zijn dan 4 minuten. Het verdunde medicijn kan niet worden bewaard.

V / m, s / c introductie. Bij acute hepatitis B, 1 miljoen IE 2 maal daags gedurende 5-6 dagen, wordt de dosis verlaagd tot 1 miljoen IE / dag en gedurende nog eens 5 dagen toegediend. Indien nodig (na controle van biochemische bloedonderzoeken) kan de behandeling gedurende 2 weken 2 maal per week 1 miljoen IE worden voortgezet. Cursusdosis - 15-21 miljoen IE.

Met acute langdurige en chronische actieve hepatitis B met uitsluiting van delta-infectie en geen bewijs van cirrose van de lever - 1 miljoen IE 2 keer per week gedurende 1-2 maanden. Als er geen effect is, wordt de behandeling verlengd tot 3-6 maanden, of na het einde van een behandelingsduur van 1-2 maanden, worden 2-3 vergelijkbare kuren uitgevoerd met een interval van 1-6 maanden.

Bij chronische actieve hepatitis D zonder tekenen van cirrose - 500 duizend - 1 miljoen IE / dag, 2 keer per week gedurende 1 maand. Een tweede behandelingskuur - in 1-6 maanden.

Bij chronische actieve hepatitis B en D met tekenen van cirrose van de lever - 250-500 duizend IE / dag, 2 keer per week gedurende 1 maand. Als tekenen van decompensatie verschijnen, voeren zij gelijksoortige herhaalde kuren uit met een interval van ten minste 2 maanden.

Bij chronische virale hepatitis C: volwassenen - 3 miljoen IE 3 keer per week gedurende 9 maanden; kinderen - 3 miljoen IE / m2 (maximale dosis - 3 miljoen IE) 3 keer per week gedurende 9 maanden.

Bij nierkanker - 3 miljoen IE per dag gedurende 10 dagen. Herhaalde kuren van de behandeling (3-9 of meer) worden uitgevoerd met een interval van 3 weken. De totale hoeveelheid van het geneesmiddel varieert van 120 tot 300 miljoen IU of meer.

Bij haarcelleukemie wordt het geneesmiddel dagelijks toegediend voor 3-6 miljoen IE gedurende 2 maanden. Na normalisatie van het hemogram wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 1-2 miljoen IE. Dien vervolgens een onderhoudstherapie van 3 miljoen IE 2 keer per week gedurende 6-7 weken voor. De totale hoeveelheid van het medicijn is 420 tot 600 miljoen IE of meer.

Bij acute lymfoblastaire leukemie bij kinderen in remissie na het einde van inductieve chemotherapie (gedurende 4-5 maanden van remissie) - 1 miljoen IE eenmaal per week gedurende 6 maanden, daarna 1 keer in 2 weken gedurende 24 maanden. Tegelijkertijd wordt onderhoudschemotherapie uitgevoerd.

Met chronische myeloïde leukemie - 3 miljoen IE per dag of 6 miljoen IE per twee dagen. De duur van de behandeling is van 10 weken tot 6 maanden.

Bij histiocytose-X - 3 miljoen IU dagelijks gedurende 1 maand. Herhaalde cursussen - met tussenpozen van 1 tot 2 maanden voor 1-3 jaar.

In geval van subleukemische myelose en essentiële trombocytopenie (ter correctie van hypertrombocytose) - 1 miljoen IE per dag of 1 dag gedurende 20 dagen.

In geval van kwaadaardig lymfoom en Kaposi-sarcoom - 3 miljoen IE per dag dagelijks gedurende 10 dagen in combinatie met cytostatica (prospidine, cyclofosfamide) en GCS.

In het tumortraject van mycose van schimmel en reticulosarcomatose is het raadzaam om de intramusculaire injectie van het geneesmiddel - 3 miljoen IE en intrafagus - 2 miljoen IE gedurende 10 dagen af ​​te wisselen.

Bij patiënten met het erythrodermische stadium van de schimmelmycosis, wanneer de temperatuur boven 39 ° C stijgt en in geval van verergering van het proces, moet de introductie van het geneesmiddel worden gestopt. Bij onvoldoende therapeutisch effect wordt een herhaalde behandelingskuur binnen 10-14 dagen voorgeschreven. Nadat het klinisch effect is bereikt, wordt onderhoudstherapie eenmaal per week gedurende 6-7 weken voorgeschreven op 3 miljoen IE.

Bij respiratoire papillomatose van het strottenhoofd wordt het medicijn dagelijks toegediend tussen de 100-150 duizend IE / kg gedurende 45-50 dagen, daarna bij dezelfde dosering 3 maal per week gedurende 1 maand. De tweede en derde behandelingskuur worden uitgevoerd met een interval van 2-6 maanden.

Met multiple sclerose - 1 miljoen IU: met pyramidaal syndroom - 3 maal daags, met cerebellair syndroom - 1-3 maal daags gedurende 10 dagen, gevolgd door de introductie van 1 miljoen IE eenmaal per week gedurende 5-6 maanden. De totale hoeveelheid van het medicijn is 50-60 miljoen IE.

Personen met een hoge pyrogene respons (39 ° C en hoger) worden aanbevolen voor gelijktijdig gebruik van indomethacine.

Perifocale introductie. In het geval van basaalcelcarcinoom en plaveiselcelcarcinoom wordt keratoacanthoom eenmaal per dag, elke dag gedurende 10 dagen onder de laesie 1 miljoen IU geïnjecteerd. In het geval van uitgesproken lokale ontstekingsreacties, wordt de introductie onder de laesie in 1-2 dagen uitgevoerd. Voer aan het einde van de cursus, indien nodig, cryodestructuur uit.

Subconjunctivale toediening. Voor stromale keratitis en keratoiridocyclitis worden subconjunctivale injecties voorgeschreven in een dosis van 60.000 IE in een volume van 0,5 ml per dag of om de andere dag, afhankelijk van de ernst van het proces. Injecties worden uitgevoerd onder lokale anesthesie met een 0,5% oplossing van dikain. Het verloop van de behandeling is 15-25 injecties.

Lokale applicatie. Voor lokaal gebruik wordt de inhoud van de injectieflacon opgelost in 5 ml 0,9% natriumchloride-oplossing voor injectie. In het geval van opslag van de geneesmiddeloplossing is het noodzakelijk, volgens de regels van asepsis en antisepsis, om de inhoud van de flacon over te brengen naar een steriele fles en de oplossing in een koelkast bij een temperatuur van 4-10 ° C te bewaren voor niet meer dan 12 uur.

Bij conjunctivitis en oppervlakkige keratitis worden 2 druppels 6-8 keer per dag aangebracht op de conjunctiva van het aangedane oog. Naarmate de ontsteking verdwijnt, wordt het aantal instillaties teruggebracht tot 3-4. De loop van de behandeling - 2 weken.

Lyofilisaat voor oplossing voor intranasale toediening

Intranasaal. De inhoud van de injectieflacon wordt opgelost in 5 ml water voor injectie.

Bij de eerste tekenen van acute respiratoire virale infectie, griep: volwassenen - 3 druppels in elke neusholte 5-6 maal daags (enkele dosis - 3000 IE, dagelijks - 15-18 duizend IE), pasgeborenen en kinderen jonger dan 1 jaar 1 druppel 5 keer per dag (enkele dosis - 1000 IE, dagelijks - 5000 IE), voor kinderen van 1 tot 3 jaar - 2 druppels 3-4 keer per dag (enkele dosis - 2000 IE, dagelijks - 6-8 duizend IE), van 3 tot 14 jaar - 2 druppels 4-5 keer per dag (enkele dosis - 2000 IE, dagelijks - 8-10 duizend IE) gedurende 5 dagen.

Voor de preventie van SARS en influenza: in contact met de patiënt en / of hypothermie - in overeenstemming met de leeftijdsdosis 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald. Met een enkel contact is een enkele instillatie voldoende.

Met een seizoensgebonden toename van de incidentie - in overeenstemming met de leeftijdsdosis, 's morgens, na 1-2 dagen. Na instillatie wordt het aanbevolen om de vleugels van de neus met je vingers te masseren voor een gelijkmatige verdeling van het medicijn in de neusholte.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Op recept (lyofilisaat voor oplossing voor injectie en lokaal gebruik).

Opslagcondities medicijn Alfaron

Buiten het bereik van kinderen houden.