Bloedonderzoek tms

Behandeling

Tandem-massaspectrometrie (TMS) is een van de moderne methoden voor het analyseren van verbindingen, die op grote schaal wordt gebruikt voor verschillende wetenschappelijke en praktische doeleinden. Deze methode maakt de analyse mogelijk van enkele honderden verbindingen in sporenhoeveelheden biologisch materiaal.

Waar is deze methode van toepassing?

In de wereldpraktijk van de volksgezondheid wordt deze methode gebruikt voor massascreening van pasgeborenen op erfelijke stofwisselingsziekten (NBO). Op de plaats van gedroogd bloed is de bepaling van aminozuren (waaronder fenylalanine) en acyl carnitines mogelijk. Kwantitatieve bepaling van deze stoffen maakt het mogelijk tientallen erfelijke ziekten uit te sluiten die behoren tot verschillende klassen van NBO (stoornissen van het metabolisme van aminozuren, organische zuren en defecten van mitochondriale P-oxidatie van vetzuren). Volgens gegevens uit buitenlandse literatuur is hun totale frequentie 1: 2000 levende pasgeborenen. Eerder vereiste de diagnose van deze aandoeningen een grote hoeveelheid biologisch materiaal, verschillende onderzoeken (aminozuuranalyse, gaschromatografie / massaspectrometrie, bepaling van het spectrum van acylcarnitines), hetgeen aanzienlijke tijd- en materiaalkosten vereiste. Met TMS kunt u al deze verbindingen in één analyse kwantificeren!

Welke ziekten kunnen met deze methode worden gedetecteerd?

Helaas bestaat er nog geen universele, zeer gevoelige en specifieke test voor het diagnosticeren van alle bekende NBO's, maar technologieën die zijn gericht op het identificeren van enkele tientallen en zelfs honderden ziekten in één analyse, worden al realiteit. Deze methoden omvatten TMS. Deze methode maakt het mogelijk met een hoge betrouwbaarheid ongeveer 40 erfelijke metabolische stoornissen van aminozuren, organische zuren en defecten van mitochondriale beta-oxidatie van vetzuren te detecteren. De meeste van deze ziekten komen voor in de neonatale periode. De lijst met ziekten die met deze technologie kunnen worden gediagnosticeerd, wordt gegeven in de analysesectie http://labnbo.ru/prajs-list

Waarom is het nodig om stofwisselingsziekten zo vroeg mogelijk te diagnosticeren?

Veel artsen geloven ten onrechte dat NBO's zo zeldzaam zijn dat ze alleen als laatste moeten worden uitgesloten en dat de juiste diagnose vaak al in de latere stadia wordt vastgesteld of dat de ziekte helemaal niet wordt gediagnosticeerd.

Er zijn echter al meer dan 150 vormen van NBO's bekend waarvoor effectieve therapeutische methoden zijn ontwikkeld en het leven en de gezondheid van een patiënt grotendeels afhangen van hoe snel en correct een diagnose wordt gesteld. Voor 20 ziekten die met TMS kunnen worden gediagnosticeerd, is een speciale behandeling ontwikkeld. Gediagnosticeerd op tijdbesparend leven en de gezondheid van de patiënt!

Regels voor het verzamelen van bloedmonsters

Bloed wordt verzameld op een standaard filterkaart (nr. 903), die wordt gebruikt voor het screenen van pasgeborenen op PKU. Bloed kan zowel capillair (van een vinger, hiel) of veneus zijn. Het geselecteerde gebied moet goed op het filter worden verzadigd! Op de filterkaart moet duidelijk de naam worden vermeld, van wie en van waar de patiënt, geboortedatum en telefoonnummer van de behandelende arts zijn verzonden. Het monster wordt 2-3 uur aan de lucht gedroogd. Het is raadzaam om een ​​uittreksel uit de geschiedenis bij te voegen.

Een voorbeeld van een juiste bloedafname:

Voorbeelden van abnormale bloedafname:

Veel kleine stippen

Het monster was niet volledig gedroogd, waardoor een monster vaag werd tijdens transport.

Het filterpapier was slecht gedrenkt in bloed.

Handige links:

(NCBI) is een nationale informatiebron over moleculaire biologie, opgericht in 1988. De PubMed-database bevat meer dan 15.000.000 artikelen uit verschillende biomedische tijdschriften (in het Engels).

Een catalogus van menselijke genen en genetische ziekten, gecreëerd door Dr. V.A. McKusick en zijn collega's (in het Engels).

(SSIEM) - Maatschappij voor de studie van erfelijke stofwisselingsziekten (aangeboren metabole fouten).

Federale staatsbegrotingswetenschappelijke instelling "Centrum voor medische genetica"

Informatieportaal over zeldzame ziekten, de mogelijkheden van hun behandeling en diagnose voor patiënten met zeldzame ziekten

De All-Russian Society of Rare Diseases werd in 2012 opgericht op initiatief van patiënten, hun families en experts. Vandaag verenigt de WHO-organisatie meer dan 400 patiënten uit 47 regio's van de Russische Federatie met 63 zeldzame ziekten.

Bloedonderzoek tms

Gedurende vele jaren werd screening voornamelijk uitgevoerd met testen die specifiek zijn voor elke afzonderlijke ziekte. De screening van PKU was bijvoorbeeld gebaseerd op een microbiologische of chemische evaluatie van de toename van fenylalanine.

Deze situatie is het afgelopen decennium volledig veranderd met de komst van tandem massaspectrometrie (TMS) technologie. Een analyse van tandem-massaspectrometrie (TMS) kan niet alleen accuraat en snel verhoogde fenylalanine in een bloedkleuring in een pasgeborene met minder vals-positieve reacties onthullen in vergelijking met oude methoden, maar laat ook toe dat tientallen andere biochemische stoornissen worden gedetecteerd.

Sommigen van hen zijn al gescreend met individuele tests. Vele staten gebruikten bijvoorbeeld specifieke tests om methionine-elevatie te detecteren om Tandem Massaspectrometrie (TMS) te detecteren. Ze bleken ook een betrouwbare methode voor niet-onatale screening van bepaalde ziekten die voldeden aan de screeningcriteria, maar hadden geen eerder betrouwbare test.

MCAD-deficiëntie is bijvoorbeeld een ziekte van vetzuuroxidatie, gewoonlijk asymptomatisch, maar klinisch detecteerbaar wanneer een patiënt katabolisme verhoogt. Detectie van MCAD-deficiëntie bij de geboorte kan van vitaal belang zijn, omdat zieke kinderen een zeer hoog risico op levensbedreigende hypoglycemie hebben in de vroege kindertijd met katabole aandoeningen veroorzaakt door intercurrente ziekten, zoals een virale infectie.

Bijna een kwart van de kinderen met niet-gediagnosticeerde MCAD-deficiëntie sterft bij de eerste episode van hypoglykemie. Met de juiste behandeling kan de stofwisselingsstoornis worden gestopt. Wanneer MCAD ontoereikend is, is het primaire doel van screening om ouders en artsen te waarschuwen voor het risico van metabole decompensatie, aangezien kinderen tussen aanvallen praktisch gezond zijn en geen dagelijkse behandeling nodig hebben, met uitzondering van langdurig vasten.

Het gebruik van tandem-massaspectrometrie (TMS) voor neonatale screening blijft echter in het geding. Naast het leveren van snelle testen van vele aandoeningen, neonatale screening op dat al gedaan of zou kunnen worden gerechtvaardigd, tandem massaspectrometrie (TMS) identificeert ook baby's met aangeboren stofwisselingsziekten zoals methylmalon acidemie, zijn meestal niet opgenomen in het bevolkingsonderzoek vanwege hun zeldzaamheid en de moeilijkheid van het verstrekken een laatste therapie die beschermt tegen progressieve neurologische achteruitgang.

Ziekten gedetecteerd door tandem-massaspectrometrie

I. Aminoacidemia:
- PKU
- Ziekte van urine met ahornsiroop
- homocystinurie
- Tsitrullinemiya
- Arginine suikerachtige acidurie
- Tyrosinemie type I

II. Organische acidemie:
- Propionzuur-acidemie
- Methylmalonic Acidemia
- Isovaleriaire acidemie
- Geïsoleerde 3-methyl-crotonyl-glycinemie
- Glutaarzuuracidemie (type I)
- Mitochondriale acetoacetyl-coA-thiolasedeficiëntie
- Hydroxymethylglutaarzuuracidemie
- Het falen van veel coA-carboxylase

III. Overtredingen van vetzuuroxidatie:
- SCAD-fout
- Hydroxy-deficiëntie scad
- MCAD mislukt
- VLCAD-fout
- LCAD-deficiëntie en trifunctionele eiwitdeficiëntie
- Glutaarzuuracidemie type II
- Carnitine palmitoyltransferase II-tekort

Tandem-massaspectrometrie (TMS) kan ook abnormale metabolieten met een onbepaalde gezondheidswaarde identificeren. SCAD-deficiëntie is bijvoorbeeld een andere vetzuuroxidatieziekte, meestal asymptomatisch, hoewel sommige patiënten problemen kunnen hebben met episodische hypoglycemie. De voorspellende waarde van een positieve tandem massaspectrometrie (TMS) analyse voor symptomatische SCAD is dus waarschijnlijk erg laag.

Is het voordeel van het detecteren van SCAD-deficiëntie groter dan het negatieve effect van de test, die ongerechtvaardigde ouderlijke angst veroorzaakt, voor de meerderheid van de pasgeborenen met een positief testresultaat dat nooit klinische symptomen vertoonde? Derhalve voldoet niet elke ziekte die wordt gedetecteerd door tandem-massaspectrometrie (TMS) aan de criteria voor neonatale screening.

Dat is de reden waarom sommige experts in het gezondheidszorgsysteem stellen dat ouders en artsen alleen verteld hoeven te worden over afwijkingen in metabolieten met bewezen klinische voordelen. Anderen pleiten voor het gebruik van alle informatie die wordt verstrekt door tandem-massaspectrometrie (TMS) en stellen voor om ouders en artsen te informeren over alle abnormale metabolieten, ongeacht hoe goed de ziekte voldoet aan de standaardcriteria voor neonatale screening. In de toekomst kunt u patiënten met anomalieën van onbekende waarde zorgvuldig bewaken. Om al deze redenen blijft het gebruik van tandem-massaspectrometrie (TMS) voor het screenen van pasgeborenen onderwerp van discussie.

Voor bevolkingsonderzoek in de prenatale periode worden meestal twee tests gebruikt: chromosomale analyse bij oudere vrouwen en AFP-maternaal serum of een drievoudige test voor DNT en chromosomale aneuploïdie.

Als zwangerschap risico loopt als gevolg van de invasieve procedure voor prenatale diagnose van chromosomale aneuploïdie als gevolg van de leeftijd van de moeder, moet aanvullend onderzoek worden aangeboden, zoals het bepalen van het niveau van AFP in het vruchtwater, volledig genomische vergelijkende hybridisatie om te zoeken naar gevaarlijke submicroscopische deleties, screening op mucoviscidose-mutaties en andere frequente ziekten.

№ НБО1, Screening van pasgeborenen. "PINGULUS" (analyse van het spectrum van aminozuren en acyl carnitines)

  • Vergelijkbare gevallen van ziekte in het gezin.
  • Gevallen van plotselinge sterfte van een kind op jonge leeftijd in het gezin.
  • Een sterke verslechtering van de conditie van het kind na een korte periode van normale ontwikkeling (een asymptomatische periode kan variëren van enkele uren tot meerdere weken).
  • Ongebruikelijke lichaams- en / of urinegeur ("zoet", "muis", "gekookte kool", "zweterige benen", enz.).
  • Neurologische aandoeningen - bewustzijnsstoornissen (lethargie, coma), verschillende soorten convulsieve aanvallen, veranderingen in de spiertonus (spierhypotonie of spastische tetraparese).
  • Aandoeningen van het ademhalingsritme (bradypnea, tachypnea, apneu).
  • Verstoringen van andere organen en systemen (leverschade, hepatosplenomegalie, cardiomyopathie, retinopathie).
  • Veranderingen in laboratoriumparameters van bloed en urine - neutropenie, bloedarmoede, metabole acidose / alkalose, hypoglycemie / hyperglycemie, verhoogde activiteit van leverenzymen en het niveau van creatinefosfokinase, ketonurie.
  • Aanvullende diagnostiek van 37 erfelijke stofwisselingsziekten samen met het verplichte staatsprogramma voor de detectie van 5 erfelijke ziekten: screening van pasgeborenen: "PECHET".

Interpretatie van onderzoeksresultaten bevat informatie voor de behandelende arts en is geen diagnose. De informatie in dit gedeelte kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. Een nauwkeurige diagnose wordt gesteld door de arts, waarbij zowel de resultaten van dit onderzoek als de nodige informatie uit andere bronnen worden gebruikt: anamnese, resultaten van andere onderzoeken, enz.

Maateenheden in het laboratorium INVITRO: μmol / liter.

Genetische analyses

Meisjes, de neuropatholoog, verwees ons naar genetica (ze zei dat hersenverlamming niet onze diagnose is, hoewel ze de behandeling toch naar het sanatorium bracht). Vertel eens, wie is dit tegengekomen, hoeveel is ongeveer? Ik weet nog steeds niet waar we naartoe worden gestuurd, maar ik zou graag willen weten voor welke bedragen ik me moet voorbereiden, dit is geen algemene bloedtest...

Ik kan niet zeggen. alles kan zijn. en alles is anders

We hebben veel dingen gegeven! Karyotype 4.000 roebel, TMS 4.000 roebel, urine-aminozuren 4 keer (10.000 roebel voor iedereen), bloed-aminozuren 4 keer ook ongeveer 10.000 roebel, Dravesyndroom 12.000 roebel, lactaat vele malen, consulten zelf zijn geen goedkope genetica en veel meer " trivia. "Genetische screening is niet goedkoop!

LABORATORIUM VAN ERKEND ZIEKTESTOFFEN

Indicaties voor de analyse van TMS

De klinische diagnose van congenitale metabole stoornissen van aminozuren, organische zuren en defecten van mitochondriale b-oxidatie kan moeilijk zijn, omdat deze ziekten geen specifieke specifieke tekenen en symptomen hebben. Dat is de reden waarom de studie van alle patiënten van de afdeling pathologie van pasgeborenen, intensive care-afdelingen voor kinderen kan helpen bij de snelle detectie van deze erfelijke ziekten.

De indicaties voor de studie van acyl carnitines en aminozuren volgens de TMS-methode zijn:


7. Veranderingen in bloed- en urineparameters - trombocytopenie, neutropenie, bloedarmoede, metabole acidose / alkalose, hypoglykemie / hyperglycemie, verhoogde leverenzymen en creatinefosfokinasegehalte, ketonurie.

Wat is ALS

Amyotrofische laterale sclerose is de meest voorkomende vorm van motorneuronziekte, een neurodegeneratieve aandoening die motorneuronen in de hersenen en het ruggenmerg aantast.

Diagnose van ALS

De symptomen van ALS kunnen van persoon tot persoon verschillen, omdat de ziekte een individueel karakter heeft en de snelheid van progressie.

Amyotrofische laterale sclerose is om verschillende redenen buitengewoon moeilijk te diagnosticeren:

  • dit is een zeldzame ziekte;
  • vroege symptomen zijn tamelijk mild, zoals onhandigheid, onhandigheid in de handen of een enigszins vermoeide taal, die allemaal het resultaat kunnen zijn van totaal verschillende redenen;
  • de ziekte treft elke persoon op verschillende manieren, er is geen duidelijk symptoom dat duidelijk ALS definieert.

Als de therapeut het vermoeden heeft dat hij of zij een ALS-patiënt heeft, moet hij hem doorverwijzen naar een neuroloog. Dan kan een persoon een reeks diagnostische onderzoeken hebben die zowel op poliklinische basis als op de intramurale afdeling kunnen worden uitgevoerd.

Bloedonderzoek

Studies zullen aantonen of creatine kinase niveaus verhoogd zijn in het bloed. Dit enzym wordt geproduceerd wanneer spierweefsel wordt vernietigd en het niveau ervan kan worden verhoogd bij mensen met ALS. Maar deze indicator is geen specifiek teken van ALS, omdat het een indicator kan zijn van andere ziekten.

Electroneuromyography (ENMG)

Met ENMG worden dunne naalden gebruikt om zenuwimpulsen in individuele spieren te registreren. Het opnemen gebeurt meestal vanuit elke ledemaat en bulbaire (faryngeale) spieren. Spieren die hun innervatie zijn kwijtgeraakt, worden gevonden omdat hun elektrische activiteit verschilt van de activiteit van gezonde spieren. De resultaten van ENMG kunnen afwijken van de norm, zelfs als een bepaalde spier nog niet door de ziekte is aangetast.

Wanneer ENMG de snelheid van de impuls langs de zenuwvezels controleert. Om dit te doen, wordt een kleine impuls door een kleine pakking in contact met de huid gepasseerd. Dit is een zeer belangrijke diagnostische methode voor onderzoek.

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS)

Dit is een nieuwe methode die gelijktijdig met ENMG kan worden uitgevoerd. Het is ontworpen om de toestand van de motorneuronen van de hersenen te beoordelen. TMS-resultaten kunnen helpen bij het stellen van een diagnose.

Magnetic Resonance Imaging (MRI)

MRT kan schade aan het zenuwstelsel detecteren die wordt veroorzaakt door een beroerte, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, multiple sclerose, tumoren en letsels van het ruggenmerg en de hersenen. MRT onthult geen specifieke veranderingen in ALS, omdat de schade veroorzaakt door deze ziekte de beelden niet beïnvloedt. Deze onderzoeksmethode wordt gebruikt om ziekten met ALS-achtige symptomen uit te sluiten.

Andere methoden

De neuroloog kan besluiten aanvullende onderzoeken uit te voeren, zoals lumbaalpunctie of spierbiopsie, als iets op hun behoefte wijst. Maar deze tests worden niet altijd gebruikt bij de diagnose van ALS.

Genetische studies

Re: Genetic Studies

Oksana op do 22 sep - 17:55

Re: Genetic Studies

kas op vrijdag 30 september - 9:31 uur

Re: Genetic Studies

OlgaR op vrijdag 30 september - 15:09 uur

Re: Genetic Studies

alla op za 1 okt - 19:26

Re: Genetic Studies

alla op za 1 okt - 19:38

Re: Genetic Studies

OlgaR op zon 2 oktober - 5:14

Re: Genetic Studies

Oksana op woensdag 5 oktober - 16:08

Re: Genetic Studies

rozab op woensdag 5 oktober - 16:30 uur

Re: Genetic Studies

kas op woensdag 5 oktober - 19:09 uur

Re: Genetic Studies

rozab op woe 5 oktober - 19:17

Re: Genetic Studies

Nadia op donderdag 6 oktober - 11:46

Re: Genetic Studies

Nadia op donderdag 6 oktober - 12:01 uur

Re: Genetic Studies

alla op do 6 okt - 13:15

Re: Genetic Studies

rozab op do 6 oktober - 14:59 uur

Re: Genetic Studies

Oksana op donderdag 6 oktober - 16:01 uur

Re: Genetic Studies

rozab op do 6 okt - 16:32

Re: Genetic Studies

Oksana op wo 12 okt - 19:13

Re: Genetic Studies

rozab op wo 12 okt - 19:29

Re: Genetic Studies

Oksana op wo 12 okt - 19:33

Bloedonderzoek tms

Naar de oude versie van de site
Bedrijf "Nieuwe medische technologieën"

Ontvang resultaten

Het verkrijgen van resultaten is alleen mogelijk bij ondertekening van paragraaf 5.2 van het contract voor het verlenen van medische diensten aan de patiënt op basis van een vergoeding. Als u dit artikel niet hebt ondertekend, kunt u uw resultaten alleen krijgen met een persoonlijk bezoek aan het bedrijf "NMT" in de aanwezigheid van een aankoopbon.

Door het invullen van het formulier gaat u akkoord met het PD-verwerkingsbeleid.

Med. instellingen

Samenwerking met het bedrijf "NMT"

Voor patiënten

Artikelen, nieuws, medische benoeming en meer

leveranciers

We nodigen leveranciers uit om samen te werken

artsen

We nodigen uit tot samenwerking van artsen van alle specialismen.

Prijslijst voor analyse

* Inclusief triglyceriden, cholesterol (totaal, HDL, LDL, VLDL) en atherogene index.

** Bovendien moet u Generiek testosteron en albumine selecteren.

*** Bovendien moet u Phosphatase zuur totaal selecteren.

Het verlenen van medische diensten gebeurt op afspraak direct in het diagnostisch centrum, per telefoon of op de website. Betaling voor geselecteerde diensten wordt gedaan in de vorm van volledige vooruitbetaling in contanten, per creditcard of per bankoverschrijving. Betaling voor diensten in het kader van zorgverzekeringsprogramma's wordt geregeld door een contractuele relatie met een verzekeringsmaatschappij.

Biochemische bloedtest in Voronezh

Informatie gevonden over 22 geschikte medische centra. Biochemische analyse van bloedprijzen en beoordelingen. Vergelijkende tabel van medische centra van Voronezh, waar u een biochemische analyse van bloed kunt maken.

  • Column Set:
  • Adressen en telefoonnummers
  • info
  • prijzen
  • Willekeurige instelling

Biochemische analyse van bloed - een belangrijke studie die artsen in staat stelt een onderzoek uit te voeren naar de cellulaire samenstelling van het bloed om veranderingen in de prestaties te identificeren, die de aanwezigheid van bepaalde ziekten helpen bepalen. Na verloop van tijd zal een bloedtest de arts helpen om de brandpunten van ontsteking in het lichaam te identificeren voordat de eerste symptomen van de ziekte verschijnen.

Veel serieuze privéklinieken en medische centra in Voronezh beschikken over een eigen laboratorium voor biochemische bloedanalyses, waardoor het leven van patiënten wordt vergemakkelijkt, waardoor ze niet tegelijkertijd verschillende medische instellingen kunnen bezoeken. Via de telefoonnummers en adressen van de laboratoria die op onze portal worden verzameld, kunt u de beste optie kiezen voor diegenen die zowel diagnostiek als behandeling op één plek willen uitvoeren. We plaatsten de feitelijke prijzen voor biochemische bloedonderzoeken in Voronezh en andere procedures, waarmee u de kosten in verschillende medische centra kunt vergelijken. Feedback van voormalige patiënten die hebben besloten hun indrukken te delen, zal ook nuttig zijn.

Waar maak je een biochemische bloedtest uit in Voronezj en hoe kun je je erop voorbereiden?

Voorbereiding op deze procedure is niet moeilijk. Bloed wordt op een lege maag toegediend - veel gespecialiseerde laboratoria beginnen daarom om zeven uur 's ochtends, zodat patiënten vóór het werk kunnen worden getest en tijd hebben om te ontbijten. Het wordt aanbevolen om vette, zoute, vette, alcoholische dranken, energie, zwaar voedsel, sterke koffie en thee 12 uur vóór bloeddonatie uit te sluiten. Het is beter om de dag tevoren krachtige fysieke inspanningen en sterke spanningen te vermijden, omdat deze acties het echte beeld van de analyses kunnen vertekenen. Alleen toegestaan ​​om puur mineraalwater te drinken.

Om een ​​biochemische analyse uit te voeren, haalt de arts bloed uit een ader - meestal in de bocht van de elleboog. Hiervóór wordt het gebied van het hek verwerkt met alcohol, waarna een spuit met een lange naald of de meer moderne versies wordt gebruikt. In de regel is het testresultaat slechts een dag na de test gereed. Sommige privéklinieken staan ​​klaar om een ​​resultaat en decodering van de biochemische analyse van bloed binnen een paar uur aan te bieden.

Patiënten kunnen bloed doneren voor biochemische analyse in veel laboratoria van de stad, evenals in medische centra die op ons portaal zijn verzameld. Helaas zijn niet alle klinieken klaar om deze service aan te bieden, dus op dit punt moet u speciale aandacht besteden aan het kiezen van een medische instelling.

Wat laat een standaard biochemisch bloedonderzoek zien?

Tijdens het diagnoseonderzoek onderzoekt de arts vele belangrijke indicatoren, op basis waarvan pathologische afwijkingen in activiteit worden geïdentificeerd. Onder hen zijn de volgende:

  • Bloedglucose - hiermee kunt u diabetes mellitus diagnosticeren en de optimale therapie voor verdere behandeling selecteren om de effectiviteit van de reeds voorgeschreven procedures te evalueren. Sommige afwijkingen in de leverfunctie en endocriene ziekten leiden tot een verlaging van de glucosespiegels. Normale waarden zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.
  • Vaak bilirubine is een speciaal geelbloedpigment dat wordt gevormd tijdens de afbraak van hemoglobine, cytochroom en myoglobine. Het verhogen van het aantal is kenmerkend voor levercelbeschadiging, stoornissen van galafvloeiing en verhoogde afbraak van rode bloedcellen. Normale waarden van totaal bilirubine: 3,4 - 17,1 μmol / l.
  • Totaal eiwit - een indicator die de hoeveelheid eiwitten weerspiegelt, waarvan de afname kenmerkend is voor sommige aandoeningen van de nieren en de lever. Enhance is aanwezig in infectieuze en inflammatoire processen, bloedziekten. Normale waarden van totaal eiwit: 66-83 g / l.
  • Cholesterol is een bloedlipide afkomstig van voedsel en wordt ook gesynthetiseerd door de levercellen. Normale cholesterolwaarden: 3,2-5,6 mmol / l.
  • Creatinine - speelt een belangrijke rol in het energiemetabolisme van weefsels. De aanwezigheid en concentratie in het bloed is het belangrijkst bij de diagnose van nierziekten, omdat het volledig moet worden geëlimineerd door de nieren. Normale creatininewaarden: mannen - 62 - 115 μmol / l; vrouwtjes - 53-97 mol / l.

De resultaten van de biochemische analyse zijn aanwezig en veel andere items die van groot belang zijn voor de arts en de diagnose.