Analyses> Bepaling van het gehalte in het bloed van IgG-antilichamen tegen het dubbelstrengs (natief) DNA

Metastasen

De informatie wordt alleen ter referentie op de site geplaatst. Zorg ervoor dat u een specialist raadpleegt.
Als u een fout in de tekst, onjuiste feedback of onjuiste informatie vindt in de beschrijving, laat dit dan aan de sitebeheerder weten.

Beoordelingen op deze site zijn de persoonlijke meningen van de personen die ze hebben geschreven. Do not self-medicate!

Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA

Het immuunsysteem van het menselijk lichaam, het is de bewaker van zijn gezondheid en veiligheid. Zodra een vijand binnendringt, wordt een immuunrespons gevormd, dat wil zeggen een cel die contact maakt met het buitenaards wezen en het vernietigt, zijn leven opoffert, maar zelf volgers achterlaat die voorbereid zijn om tegen deze vijand te vechten. Overtredingen in dit gestroomlijnde systeem veroorzaken ernstige ziekten die nog steeds ongeneeslijk zijn.

Detectie in menselijk serum van een verhoogd niveau van IgG aan dubbelstrengig DNA maakt het mogelijk om de aanwezigheid van een auto-immuunziekte te herkennen, de ontwikkeling van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling ervan te volgen.

beschrijving

Antilichamen tegen dubbel helix-DNA zijn vertegenwoordigers van auto-antilichamen die door het immuunsysteem worden geproduceerd tegen de kernen van de cellen van hun eigen organisme. De aanwezigheid van deze eiwitten in de DNA-helix wijst op de ontwikkeling van ziekten die het interne bindweefsel beïnvloeden.

Het belangrijkste kenmerk van auto-immuunziekten, waarbij de bindweefselcellen zelfvernietigen, is de vorming van antinucleaire antilichamen (ANA). Antilichamen tegen DNA is een aparte klasse van eiwitten die het vermogen hebben om kernen binnen cellen te penetreren en te vernietigen.

ANA was ooit onderverdeeld in twee hoofdtypen:

  • Antilichamen tegen histonen en DNA-helix, dit omvat een pathologisch eiwit geproduceerd door de dubbele DNA-helix, anders anti-dsDNA.
  • Auto-antilichamen tegen nucleaire extraheerbare antigenen. De naam - extraheerbaar of ENA, deze antigenen werden verkregen vanwege het feit dat ze met zoutoplossing uit de celkernen werden geïsoleerd. Deze omvatten:
    • RNP's,
    • Shegren's antigenen A en B,
    • SCL-70 en PM-1.

Bepaling van een specifiek type antinucleaire antilichamen in combinatie met klinische manifestaties maakt het mogelijk vast te stellen welke specifieke auto-immuunziekte de patiënt beïnvloedt. Zo werd onthuld dat de detectie van hoge aantallen in het bloed van antilichamen tegen DNA kenmerkend is voor systemische lupus.

De rol van antilichamen tegen natuurlijk DNA bij de ontwikkeling van lupus erythematosus

Lupus erythematosus - lupus erythematosus, bekend sinds 1828. Toen beschreef de Franse dermatoloog Laurent Biett voor het eerst de huidverschijnselen die bij deze aandoening optreden. Later merkten wetenschappers tekenen van schendingen van interne organen bij patiënten. En de beroemde Engelse therapeut William Osler ontdekte in 1890 dat lupus in sommige gevallen kan doorgaan zonder veranderingen op de huid aan te brengen. Vervolgens was er vóór het in praktijk brengen van artsen een vraag over de mogelijkheid om de ziekte te diagnosticeren, niet alleen afhankelijk van klinische symptomen.

Maar pas meer dan 50 jaar later werd het fenomeen LE-cellen ontdekt, waarbij in het bloed leukocyten, voornamelijk neutrofielen met dode gefagocyteerde deeltjes van kernen die tot andere cellen behoren, worden gevormd. En tegen 1954 ontdekte het serum van patiënten abnormale eiwitten van het immuunsysteem, waarvan de acties tegen hun medemensen waren gericht. Een nieuwe fase in de geschiedenis van het bestuderen van systemische lupus is begonnen. Nu konden artsen de pathologie in een vroeg stadium betrouwbaar diagnosticeren en de ontwikkeling van symptomen van de ziekte onder controle houden.

Onderzoek principe

In de moderne laboratoriumpraktijk maakt de bepaling van de aanwezigheid van antinucleaire antilichamen, en met name van anti-dsDNA, gebruik van een indirecte immunofluorescentiemethode of een gevoeliger type onderzoek - een enzymimmunoassay.

Om het type systemische ziekte van het interne bindweefsel en de differentiatie van andere ziekten vast te stellen, is het belangrijk om rekening te houden met de specificiteit van het onderzoek. In veel gevallen kan het plasma van de patiënt verschillende soorten agressieve eiwitten bevatten en de meeste tests zijn ontworpen om slechts één bepaald type te bevestigen. De specificiteit van de analyse voor de aanwezigheid van antilichamen tegen dubbelstrengs DNA is 99%, wat het mogelijk maakt om SLE met hoge nauwkeurigheid te diagnosticeren, zelfs als de ANA-test negatieve resultaten liet zien.

Toepassing in geneeskunde en genetica

Door onderzoeken is vastgesteld en bevestigd dat complexen die zijn opgebouwd uit natuurlijk DNA en immunoglobulinen, zoals IgG en IgM, direct de symptomen vormen die kenmerkend zijn voor deze ziekte, en tot uiting komen in de vernietiging van weefsels van bijna alle inwendige organen.

Informatie over de aanwezigheid van agressieve agentia in het bloed is belangrijk voor patiënten bij wie de ziekte optreedt zonder externe manifestaties. Het is mogelijk om enkele jaren voordat de eerste tekenen van vernietiging in het lichaam verschijnen, abnormale eiwitten te detecteren in dubbelstrengig DNA. Zulke mensen worden geregistreerd en ondergaan regelmatig onderzoek door een reumatoloog.

De enorme waarde van de analyse voor de aanwezigheid van abnormale cellen voor natuurlijk DNA speelt bij neonatale lupus. Dit type ziekte kan zich ontwikkelen bij pasgeboren baby's van wie de moeder lijdt aan SLE of andere immuunstoornissen. Met deze test kunnen artsen de mate van risico op het ontwikkelen van foetale afwijkingen bepalen en tijdig maatregelen nemen om deze te elimineren.

Het gevaar van dergelijke schade aan het lichaam is het falen van niet een specifiek orgaan, maar van de meeste lichaamssystemen. Agressieve eiwitten beschadigen gewrichten, huid, bloedvaten en verschillende inwendige organen. Vaker worden dergelijke manifestaties waargenomen bij vrouwen, volgens statistieken lijden negen van de tien aan vrouwen, in de leeftijd van 15 tot 25 jaar. Een dergelijk genetisch defect leidt tot een geleidelijke, algemene verslechtering van de gezondheid. Patiënten waargenomen:

Tekenen van lupus erythematosus

  • koorts;
  • roodheid van de huid, vooral in de neus, wangen en decolleté;
  • zwakte;
  • gewichtsverlies;
  • spierpijn;
  • vaak treedt stomatitis op.
  • Pathologie heeft constante monitoring door de medische staf nodig. Het resultaat van haar behandeling is rechtstreeks afhankelijk van de verwaarlozing van het pathologische proces. Hoe vroeger de patiënt om gekwalificeerde hulp vroeg, hoe groter de kans op stabiele remissie.

    De ziekte is altijd chronisch van aard, het beloop ervan wordt gekenmerkt door perioden van exacerbaties en remissie. Dit wordt duidelijk weerspiegeld in de concentratie van agressieve eiwitten. Hoge aantallen zullen de activiteit van het pathologische proces bevestigen, en een afname van de titer duidt op een tijdelijke stilte. Hoewel het in de Russische geneeskunde gebruikelijk is om het beloop van SLE door de acute en chronische typen te onderscheiden, bewijzen buitenlandse studies dat de ziekte vandaag nog steeds ongeneeslijk is.

    Indicaties voor gebruik en doel van het onderzoek.

    Het wordt ten zeerste aanbevolen om te controleren op de aanwezigheid van agressieve eiwitten in gevallen als:

    • aanwezigheid van klinische symptomen van systemische lupus:
      • kenmerkende roodheid van de huid op de schouders en het gezicht,
      • perifere gewrichtspijn,
      • tekenen van nierfalen
      • epileptische aanvallen.
    • Detectie van antinucleaire antilichamen in een bloedtest.
    • Om het asymptomatische verloop van de ziekte te beheersen.

    Het voornaamste doel van het detecteren van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA is de differentiële diagnose van diffuse ziekten van een ander type. Evenals het evalueren van de effectiviteit van de behandeling.

    Net als elke andere ziekte vereist lupus aandacht en systematische behandeling. En ondanks het feit dat de pathologie vrij ernstig is met meerdere laesies van de interne systemen van het lichaam, is het heel goed mogelijk om het te bestrijden. Tijdige diagnose met behulp van de analyse van de aanwezigheid van anti-dsDNA, stelt u in staat om de ontwikkeling van pathologische symptomen te volgen, en met bekwame en tijdige medische behandeling kunnen patiënten een volledig leven leiden. Het belangrijkste is om te geloven en onvoorwaardelijk alle aanbevelingen van de behandelende arts te vervullen.

    Antilichamen tegen ds-DNA

    Antilichamen tegen ds-DNA (anti-dsDNA) is een type van antinucleaire specifieke immunoglobulinen die interageren met dubbelstrengige DNA-moleculen. Anti-dsDNA zijn specifiek voor systemische lupus erythematosus. De studie laat toe deze pathologie te diagnosticeren, de activiteit ervan te evalueren en de effectiviteit van de behandeling te bewaken. Hoofdzakelijk voorgeschreven voor kenmerkende symptomen, opnieuw geproduceerd met regelmatige tussenpozen ten minste eenmaal per zes maanden. De test wordt uitgevoerd met ELISA, het niveau van antilichamen wordt bepaald in het serum van veneus bloed. Normaal gesproken is het resultaat negatief, de eindwaarde is niet groter dan 25 IE / ml. De timing van de analyse is 1 dag.

    Antilichamen tegen ds-DNA (anti-dsDNA) is een type van antinucleaire specifieke immunoglobulinen die interageren met dubbelstrengige DNA-moleculen. Anti-dsDNA zijn specifiek voor systemische lupus erythematosus. De studie laat toe deze pathologie te diagnosticeren, de activiteit ervan te evalueren en de effectiviteit van de behandeling te bewaken. Hoofdzakelijk voorgeschreven voor kenmerkende symptomen, opnieuw geproduceerd met regelmatige tussenpozen ten minste eenmaal per zes maanden. De test wordt uitgevoerd met ELISA, het niveau van antilichamen wordt bepaald in het serum van veneus bloed. Normaal gesproken is het resultaat negatief, de eindwaarde is niet groter dan 25 IE / ml. De timing van de analyse is 1 dag.

    Geprogrammeerde celdood activeert het immuunsysteem - macrofagen verteren cellulaire fragmenten zonder ontsteking te ontwikkelen. In het geval van een fout in dit proces, vindt niet alleen fagocytose plaats, maar de overdracht van informatie over de structuren van de overleden cel als buitenaardse agenten. Het immuunsysteem start de productie van antilichamen tegen componenten van de kern, apoptose leidt tot activering van het complementsysteem, de ontwikkeling van lokale ontsteking. Tegen de achtergrond van de activiteit van antilichamen tegen ds-DNA wordt microvasculitis gevormd, symptomen die kenmerkend zijn voor systemische lupus erythematosus komen tot uiting - huid, gewrichten, nieren en andere organen worden beïnvloed. Het voordeel van de anti-dsDNA-assay is hoge specificiteit (99%) bij SLE, maar antilichamen worden bij slechts 50-70% van de patiënten geproduceerd, daarom is een uitgebreid onderzoek vereist.

    getuigenis

    De hoge specificiteit van de studie vernauwt het bereik van indicaties. De analyse wordt toegewezen in de volgende gevallen:

    • Tekenen van bindweefselziekte. De eerste stadia van collagenose, een gewist klinisch beeld, gemanifesteerd door een laesie met meerdere systemen, vereisen differentiële diagnose. De anti-dsDNA-test wordt gebruikt om SLE te onderscheiden van systemische sclerodermie, dermatomyositis en reumatoïde artritis.
    • Symptomen van SLE. De studie wordt uitgevoerd in de aanwezigheid van huidlaesies in de vorm van erytheemvlinders, uitslag op het gezicht, onderarmen, borst, gewrichtspijn, tekenen van pneumonitis, pericarditis, epilepsie, glomerulonefritis. Detectie van AT geeft u de mogelijkheid om de diagnose te bevestigen.
    • De aanwezigheid van antinucleaire antilichamen. Een positief testresultaat, een homogene of granulaire luminescentie van de kern bij het uitvoeren van de RNIF is de basis voor het doel van het onderzoek. Als er geen klinische symptomen van systemische lupus erythematosus zijn, wordt geconcludeerd dat er een hoog risico is op het ontwikkelen van de ziekte in de komende jaren.
    • De diagnose van SLE. Het niveau van anti-dsDNA geeft de activiteit van het pathologische proces weer. De test wordt elke 3-6 maanden uitgevoerd, met vaker ernstige vormen. De definitieve gegevens worden gebruikt om een ​​prognose te maken, het stadium van de ziekte te bepalen, de effectiviteit van de therapie te bewaken.

    Voorbereiding voor analyse

    Bloed wordt 's morgens uit de cubitale ader genomen. Voorbereiding voor de procedure is standaard:

    1. Na de maaltijd moet het minstens 4 uur duren. Aan de vooravond moet je vet voedsel uitsluiten van het dieet. Het is niet nodig om het drinkregime te veranderen, puur niet-koolzuurhoudend water mag zonder beperkingen worden gebruikt.
    2. De dag voor de procedure is het nodig om emotionele en fysieke stress te vermijden, om het gebruik van alcoholische dranken te staken.
    3. Fysiotherapie sessies, instrumentele diagnostische procedures zijn toegestaan ​​na bloeddonatie.
    4. Rook 30 minuten voor het betreden van de behandelkamer niet.
    5. Neem contact op met uw arts over het effect van medicijnen op de uiteindelijke testwaarde.

    Bloed wordt verzameld door venapunctie, opgeslagen en getransporteerd in afgesloten buisjes. Vóór het onderzoek wordt het in een centrifuge geplaatst, fibrinogeen wordt uit het resulterende plasma verwijderd. Serum is getest door ELISA. Gegevens worden voorbereid voor 1 werkdag.

    Normale waarden

    Het normale resultaat is negatief. Referentiewaarden zijn 0-25 IU / ml, hetzelfde voor kinderen en volwassenen van beide geslachten. De interpretatie houdt rekening met de opmerkingen:

    • De afwezigheid van anti-dsDNA vormt geen reden om SLE uit te sluiten. 30-50% van de patiënten met deze ziekte hebben geen antistoffen.
    • De normale snelheid van de test in combinatie met verhoogde niveaus van antinucleaire antilichamen en tekenen van lupus vereist uitsluiting van lupus-medicijnsyndroom.
    • Bij het monitoren van SLE bevestigt een negatief resultaat de effectiviteit van de behandeling, het bereiken van remissie, een laag risico op exacerbatie.

    renteverhoging

    Antilichamen tegen ds-DNA zijn geassocieerd met auto-immuunlesies van de huid, gewrichten en interne organen. De redenen voor het verhogen van de uiteindelijke testscore zijn:

    • Systemische lupus erythematosus. Verhoogde AT-waarden zijn specifiek voor deze ziekte (99%). De hoogste waarden worden bepaald met een lange afwezigheid van medische controle, exacerbatie, lupus nefritis.
    • Collageen. In minder dan 10% van de gevallen wordt anti-dsDNA gedetecteerd bij patiënten met het syndroom van Sjögren, gemengde bindweefselziekte, sclerodermie en reumatoïde artritis. Testgegevens worden niet in aanmerking genomen bij het stellen van een diagnose en bij het bewaken van de toestand van de patiënt.
    • Infectie, pathologie van de lever. Zelden is de oorzaak van de toename chronische hepatitis B en C, primaire biliaire cirrose, infectieuze mononucleosis, cytomegalovirusinfectie.

    achteruitgang

    De afname van de onderzoeksresultaten bij het monitoren van SLE geeft de effectiviteit aan van corrigerende maatregelen, persistentie van remissie en een laag risico op het ontwikkelen van lupus nefritis. In andere gevallen hebben lage waarden geen diagnostische significantie.

    Behandeling van afwijkingen

    Detectie van antilichamen tegen ds-DNA is een zeer specifieke en zeer gevoelige methode voor het detecteren van systemische lupus erythematosus. Deze analyses maken differentiële diagnose mogelijk, evalueren het verloop van de ziekte en de effectiviteit van therapeutische interventies, maken een voorspelling. Fysiologische factoren hebben geen invloed op de concentratie van antilichamen, elke afwijking van de waarde van de norm vereist de interpretatie van de behandelende arts - reumatoloog, nefroloog, dermatoloog.

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA (anti-dsDNA), IgG

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA - auto-antilichamen gericht tegen zijn eigen dubbelstrengig DNA, waargenomen met systemische lupus erythematosus. Onderzoek om diagnose te stellen, activiteit te evalueren en de behandeling van deze ziekte te beheersen.

    Russische synoniemen

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA, antilichamen tegen natuurlijk DNA, anti-DNA.

    Engelse synoniemen

    Antilichaam tegen ds-DNA, Natief dubbelstrengig DNA-antilichaam, anti-DNA, dubbelstrengig DNA-antilichaam.

    Onderzoek methode

    Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA).

    Maateenheden

    IU / ml (internationale eenheid per milliliter).

    Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

    Hoe zich voor te bereiden op de studie?

    Rook niet gedurende 30 minuten voordat u bloed doneert.

    Algemene informatie over het onderzoek

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA (anti-dsDNA) behoren tot de groep van antinucleaire antilichamen, dat wil zeggen auto-antilichamen die door het lichaam worden gericht tegen componenten van zijn eigen kernen. Terwijl antinucleaire antilichamen kenmerkend zijn voor veel ziekten van de groep van diffuse bindweefselziekten, wordt anti-dsDNA als specifiek beschouwd voor systemische lupus erythematosus (SLE). Detectie van anti-dsDNA is een van de criteria voor het stellen van de diagnose 'SLE'.

    Anti-dsDNA kan worden gedetecteerd door enzymimmunoassay. Hoge gevoeligheid (ongeveer 100%) van deze test is nodig bij het onderzoeken van monsters met een lage hoeveelheid antilichamen. Gezien het feit dat verschillende soorten auto-antilichamen gelijktijdig aanwezig kunnen zijn in het serum van patiënten met systemische ziekten van het bindweefsel, en ook het feit dat de differentiële diagnose van deze ziekten vaak gebaseerd is op het identificeren van een bepaald type antilichaam, is het uitermate belangrijk om rekening te houden met de hoge specificiteit bij het kiezen van een laboratoriumtest. De specificiteit van de anti-dsDNA-assay is 99,2%, wat deze studie onmisbaar maakt bij de differentiële diagnose van SLE.

    Anti-dsDNA wordt gedetecteerd bij 50-70% van de patiënten op het moment van diagnose "SLE". Aangenomen wordt dat immuuncomplexen bestaande uit dubbelstrengs DNA en antilichamen die daarmee specifiek zijn (IgG en IgM immunoglobulinen) zijn betrokken bij de ontwikkeling van microvasculitis en de karakteristieke symptomatologie van SLE veroorzaken in de vorm van schade aan de huid, nieren, gewrichten en vele andere organen. Anti-dsDNA is zo typerend voor SLE dat het u in staat stelt om deze ziekte te diagnosticeren, zelfs met een negatieve screeningtest voor antinucleaire antilichamen. Er moet echter worden opgemerkt dat de afwezigheid van anti-dsDNA de aanwezigheid van SLE niet uitsluit.

    Detectie van anti-dsDNA bij een patiënt zonder klinische symptomen en andere criteria van deze ziekte wordt niet geïnterpreteerd in het voordeel van de diagnose "SLE", maar dergelijke patiënten lopen het risico in de toekomst SLE te ontwikkelen en moeten worden opgevolgd door een reumatoloog, aangezien het verschijnen van anti-dsDNA kan voorafgaan aan het voorval ziekten voor meerdere jaren.

    De concentratie van anti-dsDNA varieert afhankelijk van de kenmerken van het verloop van de ziekte. In de regel wijst een hoge index op een hoge activiteit van SLE, en een lage geeft een remissie van de ziekte aan. Daarom wordt het meten van de concentratie van anti-dsDNA gebruikt om de behandeling en prognose van de ziekte te volgen. De toename in concentratie duidt op onvoldoende controle van de ziekte, de progressie ervan, evenals de mogelijkheid van lupus-nefritis. Integendeel, een constant lage concentratie van antilichamen is een goed prognostisch teken. Opgemerkt moet worden dat deze afhankelijkheid niet in alle gevallen wordt waargenomen. Het niveau van anti-dsDNA wordt regelmatig gemeten, elke 3-6 maanden, in het geval van milde ernst van SLE en met kortere tussenpozen wanneer er geen controle is over de ziekte, met de selectie van de therapie, tijdens de zwangerschap of de postpartumperiode.

    Speciaal klinisch syndroom is drug lupus. Ondanks de significante gelijkenis van het klinische beeld van deze aandoening met SLE, heeft medicijnlupus een aantal verschillen: veroorzaakt door het nemen van medicijnen (procaïnamide, hydralazine, propylthiouracil, chloorpromazine, lithium, enz.) En verdwijnt volledig na de annulering ervan, heeft zelden betrekking op de interne organen en heeft daarom meer gunstige prognose, en minder vaak gecombineerd met de aanwezigheid van anti-dsDNA. Daarom moet, als een negatief resultaat van anti-dsDNA-analyse bij een patiënt met klinische tekenen van auto-immune lupus en de aanwezigheid van een antinucleaire factor, medicijnlupus worden uitgesloten.

    Ondanks het feit dat een hoog anti-dsDNA kenmerkend is voor SLE, wordt hun lage concentratie ook gevonden in het bloed van patiënten en bij sommige andere diffuse aandoeningen van het bindweefsel (syndroom van Sjogren, een gemengde bindweefselziekte). Bovendien kan de test positief zijn bij patiënten met chronische hepatitis B en C, primaire biliaire cirrose en infectieuze mononucleosis.

    Het spectrum van auto-antilichamen in SLE omvat ook andere antinucleaire (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), anti-plasma en anti-fosfolipide antilichamen. Het vinden van hen in het serum van een patiënt met klinische symptomen van SLE samen met anti-dsDNA helpt ook bij het stellen van een diagnose. Bovendien moet de bepaling van de concentratie van anti-dsDNA worden aangevuld met enkele algemene klinische analyses.

    Waar wordt onderzoek voor gebruikt?

    • Voor de diagnose, beoordeling van de activiteit en monitoring van de behandeling van systemische lupus erythematosus;
    • voor differentiële diagnose van diffuse bindweefselaandoeningen.

    Wanneer staat een studie gepland?

    • Met symptomen van systemische lupus erythematosus: koorts, huidletsels (erytheemvlinder of rode huiduitslag op het gezicht, onderarmen, borst), artralgie / artritis, pneumonitis, pericarditis, epilepsie, nierschade;
    • bij het opsporen van antinucleaire antilichamen in serum, vooral als een homogeen of korrelvormig (gespikkeld) type immunofluorescerende kern wordt verkregen;
    • regelmatig, elke 3-6 maanden, met een milde ernst van SLE of vaker bij afwezigheid van ziektebestrijding.

    Wat betekenen de resultaten?

    Concentratie: 0 - 25 IE / ml.

    • systemische lupus erythematosus;
    • effectieve therapie, remissie van systemische lupus erythematosus;
    • Syndroom van Sjögren;
    • gemengde bindweefselziekte;
    • chronische hepatitis B en C;
    • primaire biliaire cirrose;
    • infectieuze mononucleosis.
    • gebrek aan systemische lupus erythematosus;
    • lupus erythematosus.

    Wat kan het resultaat beïnvloeden?

    • Effectieve therapie en het bereiken van remissie van de ziekte zijn geassocieerd met lage niveaus van anti-dsDNA;
    • gebrek aan ziektecontrole, exacerbatie van de ziekte, lupus nefritis is geassocieerd met hoge niveaus van anti-dsDNA.

    Belangrijke opmerkingen

    • Het ontbreken van anti-dsDNA sluit de diagnose "SLE" niet uit.
    • Detectie van anti-dsDNA bij een patiënt zonder klinische symptomen en andere criteria van deze ziekte wordt niet geïnterpreteerd in het voordeel van de diagnose "SLE".
    • Anti-dsDNA is een specifieke marker van SLE, maar kan worden waargenomen bij sommige andere ziekten (chronische hepatitis B en C, auto-immuunziekten).

    Ook aanbevolen

    Wie maakt de studie?

    Reumatoloog, dermatovenereoloog, nefroloog, huisarts.

    Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA (anti-dsDNA) screening

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA - auto-antilichamen gericht tegen zijn eigen dubbelstrengig DNA, waargenomen met systemische lupus erythematosus. Onderzoek om diagnose te stellen, activiteit te evalueren en de behandeling van deze ziekte te beheersen.

    Russische synoniemen

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA, antilichamen tegen natuurlijk DNA, anti-DNA.

    Engelse synoniemen

    Antilichaam tegen ds-DNA, Natief dubbelstrengig DNA-antilichaam, anti-DNA, dubbelstrengig DNA-antilichaam.

    Onderzoek methode

    Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA).

    Maateenheden

    IU / ml (internationale eenheid per milliliter).

    Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

    Hoe zich voor te bereiden op de studie?

    Rook niet gedurende 30 minuten voordat u bloed doneert.

    Algemene informatie over het onderzoek

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA (anti-dsDNA) behoren tot de groep van antinucleaire antilichamen, dat wil zeggen auto-antilichamen die door het lichaam worden gericht tegen componenten van zijn eigen kernen. Terwijl antinucleaire antilichamen kenmerkend zijn voor veel ziekten van de groep van diffuse bindweefselziekten, wordt anti-dsDNA als specifiek beschouwd voor systemische lupus erythematosus (SLE). Detectie van anti-dsDNA is een van de criteria voor het stellen van de diagnose 'SLE'.

    Anti-dsDNA kan worden gedetecteerd door enzymimmunoassay. Hoge gevoeligheid (ongeveer 100%) van deze test is nodig bij het onderzoeken van monsters met een lage hoeveelheid antilichamen. Gezien het feit dat verschillende soorten auto-antilichamen gelijktijdig aanwezig kunnen zijn in het serum van patiënten met systemische ziekten van het bindweefsel, en ook het feit dat de differentiële diagnose van deze ziekten vaak gebaseerd is op het identificeren van een bepaald type antilichaam, is het uitermate belangrijk om rekening te houden met de hoge specificiteit bij het kiezen van een laboratoriumtest. De specificiteit van de anti-dsDNA-assay is 99,2%, wat deze studie onmisbaar maakt bij de differentiële diagnose van SLE.

    Anti-dsDNA wordt gedetecteerd bij 50-70% van de patiënten op het moment van diagnose "SLE". Aangenomen wordt dat immuuncomplexen bestaande uit dubbelstrengs DNA en antilichamen die daarmee specifiek zijn (IgG en IgM immunoglobulinen) zijn betrokken bij de ontwikkeling van microvasculitis en de karakteristieke symptomatologie van SLE veroorzaken in de vorm van schade aan de huid, nieren, gewrichten en vele andere organen. Anti-dsDNA is zo typerend voor SLE dat het u in staat stelt om deze ziekte te diagnosticeren, zelfs met een negatieve screeningtest voor antinucleaire antilichamen. Er moet echter worden opgemerkt dat de afwezigheid van anti-dsDNA de aanwezigheid van SLE niet uitsluit.

    Detectie van anti-dsDNA bij een patiënt zonder klinische symptomen en andere criteria van deze ziekte wordt niet geïnterpreteerd in het voordeel van de diagnose "SLE", maar dergelijke patiënten lopen het risico in de toekomst SLE te ontwikkelen en moeten worden opgevolgd door een reumatoloog, aangezien het verschijnen van anti-dsDNA kan voorafgaan aan het voorval ziekten voor meerdere jaren.

    De concentratie van anti-dsDNA varieert afhankelijk van de kenmerken van het verloop van de ziekte. In de regel wijst een hoge index op een hoge activiteit van SLE, en een lage geeft een remissie van de ziekte aan. Daarom wordt het meten van de concentratie van anti-dsDNA gebruikt om de behandeling en prognose van de ziekte te volgen. De toename in concentratie duidt op onvoldoende controle van de ziekte, de progressie ervan, evenals de mogelijkheid van lupus-nefritis. Integendeel, een constant lage concentratie van antilichamen is een goed prognostisch teken. Opgemerkt moet worden dat deze afhankelijkheid niet in alle gevallen wordt waargenomen. Het niveau van anti-dsDNA wordt regelmatig gemeten, elke 3-6 maanden, in het geval van milde ernst van SLE en met kortere tussenpozen wanneer er geen controle is over de ziekte, met de selectie van de therapie, tijdens de zwangerschap of de postpartumperiode.

    Speciaal klinisch syndroom is drug lupus. Ondanks de significante gelijkenis van het klinische beeld van deze aandoening met SLE, heeft medicijnlupus een aantal verschillen: veroorzaakt door het nemen van medicijnen (procaïnamide, hydralazine, propylthiouracil, chloorpromazine, lithium, enz.) En verdwijnt volledig na de annulering ervan, heeft zelden betrekking op de interne organen en heeft daarom meer gunstige prognose, en minder vaak gecombineerd met de aanwezigheid van anti-dsDNA. Daarom moet, als een negatief resultaat van anti-dsDNA-analyse bij een patiënt met klinische tekenen van auto-immune lupus en de aanwezigheid van een antinucleaire factor, medicijnlupus worden uitgesloten.

    Ondanks het feit dat een hoog anti-dsDNA kenmerkend is voor SLE, wordt hun lage concentratie ook gevonden in het bloed van patiënten en bij sommige andere diffuse aandoeningen van het bindweefsel (syndroom van Sjogren, een gemengde bindweefselziekte). Bovendien kan de test positief zijn bij patiënten met chronische hepatitis B en C, primaire biliaire cirrose en infectieuze mononucleosis.

    Het spectrum van auto-antilichamen in SLE omvat ook andere antinucleaire (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), anti-plasma en anti-fosfolipide antilichamen. Het vinden van hen in het serum van een patiënt met klinische symptomen van SLE samen met anti-dsDNA helpt ook bij het stellen van een diagnose. Bovendien moet de bepaling van de concentratie van anti-dsDNA worden aangevuld met enkele algemene klinische analyses.

    Waar wordt onderzoek voor gebruikt?

    • Voor de diagnose, beoordeling van de activiteit en monitoring van de behandeling van systemische lupus erythematosus;
    • voor differentiële diagnose van diffuse bindweefselaandoeningen.

    Wanneer staat een studie gepland?

    • Met symptomen van systemische lupus erythematosus: koorts, huidletsels (erytheemvlinder of rode huiduitslag op het gezicht, onderarmen, borst), artralgie / artritis, pneumonitis, pericarditis, epilepsie, nierschade;
    • bij het opsporen van antinucleaire antilichamen in serum, vooral als een homogeen of korrelvormig (gespikkeld) type immunofluorescerende kern wordt verkregen;
    • regelmatig, elke 3-6 maanden, met een milde ernst van SLE of vaker bij afwezigheid van ziektebestrijding.

    Wat betekenen de resultaten?

    Concentratie: 0 - 25 IE / ml.

    • systemische lupus erythematosus;
    • effectieve therapie, remissie van systemische lupus erythematosus;
    • Syndroom van Sjögren;
    • gemengde bindweefselziekte;
    • chronische hepatitis B en C;
    • primaire biliaire cirrose;
    • infectieuze mononucleosis.
    • gebrek aan systemische lupus erythematosus;
    • lupus erythematosus.

    Wat kan het resultaat beïnvloeden?

    • Effectieve therapie en het bereiken van remissie van de ziekte zijn geassocieerd met lage niveaus van anti-dsDNA;
    • gebrek aan ziektecontrole, exacerbatie van de ziekte, lupus nefritis is geassocieerd met hoge niveaus van anti-dsDNA.

    Belangrijke opmerkingen

    • Het ontbreken van anti-dsDNA sluit de diagnose "SLE" niet uit.
    • Detectie van anti-dsDNA bij een patiënt zonder klinische symptomen en andere criteria van deze ziekte wordt niet geïnterpreteerd in het voordeel van de diagnose "SLE".
    • Anti-dsDNA is een specifieke marker van SLE, maar kan worden waargenomen bij sommige andere ziekten (chronische hepatitis B en C, auto-immuunziekten).

    Ook aanbevolen

    Wie maakt de studie?

    Reumatoloog, dermatovenereoloog, nefroloog, huisarts.

    literatuur

    • Richtlijnen voor verwijzing en behandeling van systemische lupus erythematosus bij volwassenen. American College of Rheumatology Ad hoc Comité voor systemische Lupus Erythematosus Richtlijnen. Artritis Rheum. 1999 Sep; 42 (9): 1785-96.
    • Fauci et al. Harrison's Principles of Internal Medicine / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J.L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - The McGraw-Hill Companies, 2008.
    • Nossent HC, Rekvig OP. Is er een nauwere band tussen systemische lupus erythematosus en een anti-dubbelstrengig DNA-antilichaam wenselijk en haalbaar doel? Artritis Res. 2005; 7 (2): 85-7. Epub 2005 10 februari. Terugblik.
    • Egner W. Het gebruik van laboratoriumtests bij de diagnose van SLE. J Clin Pathol. 2000 Jun; 53 (6): 424-32. Review.
    Abonneer u op nieuws

    Verlaat uw e-mail en ontvang nieuws, evenals exclusieve aanbiedingen van het KDLmed-laboratorium

    Nr. 126, IgG-klasse antilichamen tegen dubbel-helix (natief) DNA (anti-dubbelstrengs (DNA) IgG-antilichamen, anti-dsDNA-IgG)

    Interpretatie van onderzoeksresultaten bevat informatie voor de behandelende arts en is geen diagnose. De informatie in dit gedeelte kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. Een nauwkeurige diagnose wordt gesteld door de arts, waarbij zowel de resultaten van dit onderzoek als de nodige informatie uit andere bronnen worden gebruikt: anamnese, resultaten van andere onderzoeken, enz.

    * De aangegeven periode omvat niet de dag waarop het biomateriaal wordt ingenomen

    Immunochemiluminescent (CLIA), kwantitatief

    In dit gedeelte kunt u zien hoeveel het kost om deze studie in uw stad te voltooien, zie de beschrijving van de test en de tabel met interpretatie van de resultaten. Kiezen waar de analyse van "IgG-klasse antilichamen tegen dubbel-helix (natuurlijk) DNA door te geven (IgG-anti-dsDNA, anti-dubbelstrengs (natuurlijk) DNA IgG-antilichamen, anti-dsDNA-IgG)" in Moskou en andere Russische steden, vergeet niet dat De prijs van de analyse, de kosten van de biomaterialenprocedure, de methoden en de timing van het onderzoek in regionale medische kantoren kan variëren.

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA (Double Strand Anti-DNA Antibody)

    Bloedafname gebeurt op een lege maag (minimaal 8 en maximaal 14 uur vasten). Je kunt water drinken zonder gas.

    Antilichamen tegen DNA zijn verdeeld in twee hoofdtypen: antilichamen die reageren met dubbelstrengs (natief) DNA (dsDNA) en antilichamen die reageren met enkelstrengs (gedenatureerd) DNA (ssDNA). Antilichamen tegen dsDNA zijn meer specifiek voor de diagnose van systemische lupus erythematosus (SLE) dan antilichamen tegen ssDNA, die aanwezig zijn in de sera van patiënten met andere reumatische ziekten en geen significante diagnostische waarde hebben.

    De aanwezigheid van a-dsDNA is een verplicht diagnostisch criterium voor systemische lupus erythematosus (SLE). De bepaling van a-dsDNA in SLE kan worden gebruikt om de activiteit van het pathologische proces en de nierschade te beoordelen, evenals om de behandeling van de ziekte te volgen. Bij andere reumatische ziekten is de definitie van a-dsDNA onpraktisch, omdat ze zeer zelden en in lage titers worden gedetecteerd.

    BIJ MOGELIJKE CONTRA INDICATIES IS HET NOODZAKELIJK OM MET DE SPECIALIST TE RAADPLEGEN

    Auteursrecht FBUN Central Research Institute of Epidemiology, Rospotrebnadzor, 1998-2018

    Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA

    Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA of anti-dsDNA-antilichamen zijn een heterogene groep van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA, een laboratoriummerker van systemische lupus erythematosus.

    Anti-dsDNA-antilichamen zijn

    auto-antilichamen tegen DNA in de kern. De exacte reden voor hun verschijning in het bloed is niet vastgesteld.

    Het menselijke immuunsysteem produceert antilichamen - speciale eiwitten die virussen, bacteriën, schimmels, verschillende parasieten bestrijden - dat wil zeggen, alles dat genetisch anders is dan het zijne. De taak van elk antilichaam is om het vreemde materiaal te vernietigen en de natuurlijke cellen (het mechanisme van zelftolerantie) niet aan te raken.

    In sommige gevallen is de immuunrespons niet gericht tegen vreemde, maar tegen zijn eigen cellen en weefsels. Praat in dit geval over de ontwikkeling van een auto-immuunziekte. En antilichamen die worden geproduceerd naar hun eigen cellen of hun componenten worden auto-immuun genoemd.

    In het geval van een ernstige afbraak van de immuniteit, wordt het niveau van auto-antilichamen verhoogd en voldoende voor een diagnose.

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA zijn niet één antilichaam, maar een heel complex van antilichamen, hun doelwit is DNA uit de celkern.

    De antilichaamtest voor dubbelstrengig DNA is zeer gevoelig voor de diagnose van systemische lupus erythematosus, d.w.z. een positief resultaat bevestigt de diagnose. Antilichamen tegen dsDNA worden gedetecteerd bij 70-80% van de patiënten. Het gebrek aan gevoeligheid van de studie vereist echter voorzichtigheid bij het lezen van het analyseresultaat (dwz een negatief resultaat sluit de diagnose van systemische lupus erythematosus niet uit).

    Systemische lupus erythematosus

    Systemische lupus erythematosus is een ernstige auto-immuunziekte met schade aan verschillende organen en systemen - de huid, gewrichten, het hart, de bloedvaten, de nieren en de hersenen. Niet noodzakelijkerwijs de gelijktijdige aanwezigheid van symptomen van al deze organen. Lupus is zeer divers in zijn verschijningsvormen, bij één patiënt kan de nier de overhand hebben, en bij een ander - huidklachten.

    Risicofactoren

    • genetische aanleg - zoals blijkt uit de aanwezigheid van lage niveaus van auto-antilichamen en sommige antigenen van het HLA-systeem bij familieleden van patiënten met systemische lupus erythematosus
    • virale infectie - start het auto-immuunproces
    • zonnestraling - ultraviolette stralen, leidend tot apoptose van huidcellen, "blootstellen" van DNA en zichtbaar maken voor het immuunsysteem
    • medicijnen - procaïnamide, hydralazine, methyldopa
    • hormonale veranderingen (menstruatie, zwangerschap, bevalling), veroorzaakt door oestrogeen en prolactine, wat de grotere incidentie van de ziekte bij vrouwen verklaart (90%)

    symptomen

    • veel voorkomende manifestaties - zwakte en vermoeidheid, pijn in spieren, gewrichten, gewichtsverlies, koorts, toename van de lymfeklieren
    • artritis en artralgie - ontsteking en pijn in de gewrichten van de handen, knieën, polsen, röntgenbeeld van het gewricht rond een afname van de botdichtheid (periarticulaire osteoporose), maar zonder erosie
    • vlinderuitslag en andere huiduitslag
    • lichtovergevoeligheid - symptomen verslechteren na blootstelling aan de zon
    • serositis - ontsteking van de sereuze membranen van het hart, longen (pericarditis, pleuritis)
    • nierschade (lupus nefritis) - verminderde nierfunctie en een drietal laboratoriumverschijnselen
    1. proteïnurie - verlies van eiwit in de urine van meer dan 0,5 g / dag (100%)
    2. microhematuria - rode bloedcellen in urinesediment (80%)
    3. nefritisch syndroom (45-65%)

    Zelden in de urine verschijnt een significant aantal leukocyten (pyurie) bij afwezigheid van een urineweginfectie.

    • longschade - acute lupus pneumonitis - associatie van koorts, hoest met vlekkerige alveolaire infiltraten
    • neuropsychiatrische manifestaties - van depressie tot epileptische paroxysmen, visuele stoornissen en psychose
    • papilla van de oogzenuw en vatoobraznye foci op het netvlies

    Detectie van antilichamen tegen dubbelstrengs DNA in het bloed van een patiënt met systemische lupus erythematosus vereist herhaalde monitoring na 1-3-6-12 maanden, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Dergelijke patiënten hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van lupus-nefritis, omdat anti-dsDNA-complexen met immuuncomplexen de nieren beschadigen.

    Indicaties voor analyse van anti-dsDNA-antilichamen

    • als u een systemische auto-immuunziekte vermoedt
    • met symptomen van systemische lupus erythematosus
    • differentiële diagnose van articulair syndroom
    • controle van systemische lupus erythematosus
    • voorspelling van de ontwikkeling van lupus jade
    • met een positieve anti-nucleaire antilichaamtest
    • als u een systemische ziekte vermoedt, met name systemische lupus erythematosus
    • met een positief resultaat van de studie van antinucleaire antilichamen, ENA-antilichamen
    • om behandelingssucces te voorspellen

    Welke symptomen worden geanalyseerd?

    • artritis - ontsteking van het gewricht, gemanifesteerd door pijn, zwelling, verminderde mobiliteit, roodheid van de huid en een toename van de temperatuur
    • pericarditis of pleuritis van onbekende oorsprong
    • aandoeningen van de nierafwijkingen of veranderingen in de resultaten van urine-analyse (proteïnurie, hematurie)
    • hemolytische anemie - vernietiging van rode bloedcellen met verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed en de urine
    • trombocytopenie - een verminderd aantal bloedplaatjes in het bloed
    • neutropenie - een verminderd aantal neutrofielen in de leukocytenformule
    • huid symptomen - uitslag, verdikking van de huid, vooral na actieve blootstelling aan de zon
    • Het syndroom van Raynaud - een periodieke verandering in de kleur van de voeten en handen (bleekheid, blauwheid en roodheid) met verminderde gevoeligheid en pijn
    • atypische neurologische en mentale symptomen
    • koorts, vermoeidheid, gewichtsverlies, gezwollen lymfeklieren

    norm

    Normaal worden antilichamen tegen dubbelstrengig DNA in het bloed niet gedetecteerd.

    Digitale standaarden zijn afhankelijk van de gebruikte testsystemen. Tests voor auto-antilichamen moeten in hetzelfde laboratorium worden uitgevoerd.

    Aanvullend onderzoek

    • compleet aantal bloedcellen
    • urineonderzoek
    • leverfunctietests - bilirubine, AST, ALT, GGT, alkalische fosfatase
    • reumatische tests - C-reactief proteïne, bezinkingssnelheid van erytrocyten, reumafactor, ASLO
    • ACCP - antilichamen tegen citrulline peptide
    • ANA - antinuclear antilichamen
    • anti-Sm-antilichamen
    • anti-nRNP-antilichamen
    • anti-SCL-70-antilichamen
    • anti-SSA en anti-SSB antilichamen
    • antihiston antilichamen
    • anti-centromere antilichamen
    • anti-sp100 antilichamen
    • bèta-2-microglobuline

    Oorzaken van anti-dsDNA-antilichamen

    • systemische lupus erythematosus - een positief resultaat van het onderzoek is een criterium voor de diagnose
    • geneesmiddel-geïnduceerde systemische lupus erythematosus
    • Sjögren-syndroom
    • Sharpe-syndroom (gemengde bindweefselziekte)
    • reumatoïde artritis - zijn aanwezig in zeldzame gevallen, verdwijnen in geval van succesvolle behandeling; Abti-dsDNA-antilichamen kunnen verschijnen na behandeling met anti-TNP-alfa-geneesmiddelen (adalimumab, infliximab, etanercept) - tijdelijk; geassocieerd met een verhoogd risico op lupussyndroom
    • systemische sclerodermie
    • hepatitis B
    • hepatitis C
    • primaire biliaire cirrose
    • infectieuze mononucleosis
    • cytomegalovirus-infectie
    • HIV
    • parvovirus-infectie
    • multipel myeloom

    Vragen aan de dokter

    1. Moet ik worden getest op anti-dsDNA als ik geen anti-nucleaire antilichamen heb?

    Nee, u moet de analyse maken. Anti-nucleaire antilichamen kunnen negatief zijn bij patiënten met systemische lupus erythematosus en positief anti-dsDNA.

    2. Met positief anti-dsDNA heb ik negatieve ANA. Dus ik heb geen systemische lupus erythematosus?

    De resultaten van eventuele laboratoriumtesten en voor systemische auto-immuunziekten - in het bijzonder moeten alleen op een alomvattende manier worden beoordeeld. Symptomen komen eerst, gevolgd door laboratoriumtesten. Sommige patiënten met systemische lupus erythematosus hebben positief anti-dsDNA en negatief ANA. Het vereenvoudigde decoderingsalgoritme is als volgt:

    • positief anti-dsDNA - criterium voor de diagnose van systemische lupus erythematosus
    • negatief anti-dsDNA - bevestig de afwezigheid van de ziekte niet

    3. Ik heb systemische lupus erythematosus. Sluiten antilichamen voor dubbelstrengig DNA ooit uit mijn bloed?

    Nee. Hun niveau kan toenemen en afnemen, afhankelijk van het succes van de behandeling en levensstijl. In minimale hoeveelheden zal anti-dsDNA tijdens remissie in het bloed aanwezig zijn en zal een maximum optreden tijdens exacerbatie.

    4. Ik heb antistoffen tegen dubbelstrengig DNA gedetecteerd, maar tegelijkertijd voel ik me prima, er zijn geen symptomen van systemische lupus erythematosus. Is dit mogelijk?

    Ja. Kleine hoeveelheden anti-dsDNA kunnen worden gedetecteerd in het bloed van gezonde mensen. Maar dit fenomeen is tijdelijk, antilichamen worden weergegeven door immunoglobulinen M met lage aviditeit (de mate van sterkte van de verbinding van antigeen en antilichaam) en niet IgG met hoge aviditeit, zoals bij systemische lupus erythematosus.

    Antilichamen tegen enkelstrengs (gedenatureerd) DNA (anti-ssDNA), kwantitatief, bloed

    Antilichamen tegen enkelstrengig (gedenatureerd) DNA (anti-ssDNA) zijn auto-antilichamen die worden geproduceerd wanneer het immuunsysteem van een persoon niet in staat is om onderscheid te maken tussen zijn eigen en vreemde cellulaire componenten.

    Anti-ssDNA wordt geproduceerd door systemische lupus erythematosus (SLE), sclerodermie en reumatoïde artritis, evenals vele andere niet-reumatische ziekten. Antilichamen tegen enkelstrengig (gedenatureerd) DNA zijn zeer niet-specifiek en kunnen in een groot aantal verschillende pathologieën worden gedetecteerd. Bovendien kunnen antilichamen tegen dubbelstrengig DNA kruisreageren met enkelstrengs immunoglobulinen, wat het moeilijk maakt om het resultaat van de analyse te interpreteren.

    Het niveau van antilichamen tegen enkelstrengig DNA wordt bepaald om de ernst van systemische lupus erythematosus te bepalen, evenals voor onderzoeksdoeleinden.

    Symptomen van SLE zijn gewrichtspijn, huiduitslag, vermoeidheid, verminderde nierfunctie. Meestal wordt systemische lupus erythematosus geregistreerd bij vrouwen van 15 tot 40 jaar. De oorzaak van de ziekte blijft onduidelijk, maar er wordt aangenomen dat er een genetische aanleg is voor SLE.

    Een van de ernstigste complicaties van SLE is lupus-nefritis, die wordt gekenmerkt door een uitgesproken ontsteking van de nieren. Lupus-nefritis leidt tot het verschijnen van eiwitten in de urine, een verhoging van de bloeddruk en nierfalen.

    Deze analyse maakt het mogelijk om antilichamen tegen enkelstrengs (gedenatureerd) DNA te identificeren. De analyse helpt om systemische lupus erythematosus te diagnosticeren.

    werkwijze

    Immuno-enzym analyse - ELISA.

    Referentiewaarden - Norm
    (Antilichamen tegen enkelstrengig (gedenatureerd) DNA (anti-ssDNA), kwantitatief, bloed)

    Informatie over de referentiewaarden van de indicatoren, evenals de samenstelling van de indicatoren in de analyse kunnen enigszins verschillen, afhankelijk van het laboratorium!

    Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA (ds-DNA)

    Alfabet zoeken

    Wat is dubbelstrengs antilichaam (ds-DNA)?

    Antilichamen tegen dubbelstrengs, natief DNA (ANTI-DNA, anti-dsDNA, antilichamen tegen DNA) is een zeer specifieke marker van systemische lupus erythematosus.

    De anti-dsDNA-test is een immunometrische kwantitatieve bepaling van auto-antilichamen tegen dubbelstrengs (natief) DNA. Het is een van de soorten antilichamen die zijn gericht tegen de structuren van de celkern. Anti-dsDNA wordt gedetecteerd tijdens de actieve fase van systemische lupus erythematosus. De niveaus van deze antilichamen correleren met de ernst van de ziekte en de aanwezigheid van glomerulonefritis. Deze test kan worden gebruikt om de behandeling van deze ziekte te volgen. Antilichamen tegen DNA kunnen ook aanwezig zijn in andere soorten bindweefselpathologie. Het complexe gebruik van de definitie van antilichamen tegen dubbelstrengs DNA en antilichamen tegen geëxtraheerde nucleaire antigenen (ASA) verhoogt de gevoeligheid van laboratoriumonderzoek bij patiënten met systemische lupus erythematosus.

    Een eenmalige verbeterde detectie van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA maakt een diagnostische, maar geen prognostische conclusie mogelijk. De afwezigheid van een afname in het niveau van antilichamen of de toename ervan is een ongunstig prognostisch teken. Verlaging van het niveau voorspelt remissie en soms een dodelijke afloop. Antistoffen kunnen verdwijnen met remissie van de ziekte.

    Waarom is het belangrijk om Double-stranded Antibodies (ds-DNA) te maken?

    Diagnose en monitoring van systemische lupus erythematosus (SLE).

    Welke ziekten maken dubbelstrengige antilichamen (ds-DNA)?

    Hoe voor te bereiden op de levering van dubbelstrengige DNA-antilichamen (ds-DNA)?

    Materiaal voor afgifte van dubbelstrengige antilichamen tegen DNA (ds-DNA)

    Duur van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA (ds-DNA)

    Verhogingen van de norm worden waargenomen in de volgende ziekten Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA (ds-DNA)

    Welke artsen moeten worden geraadpleegd voor dubbelstrengig DNA (ds-DNA) voor Antitel-counseling?

    • Een immunoloog;
    • therapeut;
    • Neuroloog.

    Valt er iets je dwars? Wilt u meer gedetailleerde informatie over het DNA-dubbelstrengs antilichaam (ds-DNA) of andere testen weten? Of moet je naar een dokter gaan? U kunt een afspraak maken met een arts - de Eurolab-kliniek staat altijd tot uw dienst! De beste artsen zullen u onderzoeken, adviseren, de nodige hulp bieden en een diagnose stellen. U kunt ook thuis naar een dokter bellen. De Eurolab-kliniek staat dag en nacht voor je open.

    Contact opnemen met de kliniek:
    Het telefoonnummer van onze kliniek in Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multichannel). De secretaresse van de kliniek zal u een geschikte dag en tijdstip van het bezoek aan de dokter laten bepalen. Onze coördinaten en aanwijzingen worden hier getoond. Kijk in meer detail over alle diensten van de kliniek op zijn persoonlijke pagina.

    Als u eerder studies hebt uitgevoerd, zorg er dan voor dat u hun resultaten neemt voor een consult met een arts. Als de onderzoeken niet zijn uitgevoerd, zullen we al het nodige doen in onze kliniek of met onze collega's in andere klinieken.

    U moet heel voorzichtig zijn met uw algehele gezondheid. Er zijn veel ziektes die zich aanvankelijk niet in ons lichaam manifesteren, maar uiteindelijk blijkt dat ze helaas al te laat zijn om te genezen. Om dit te doen, moet je enkele keren per jaar door een arts worden onderzocht om niet alleen een vreselijke ziekte te voorkomen, maar ook om een ​​gezonde geest in het lichaam en het lichaam als geheel te behouden.

    Als u een arts een vraag wilt stellen - gebruik de online consultatie sectie, misschien vindt u hier antwoorden op uw vragen en leest u tips over de zorg voor uzelf. Als u geïnteresseerd bent in beoordelingen over klinieken en artsen - probeer dan de informatie die u nodig heeft te vinden op het forum. Meld u ook aan op het medische portaal van Eurolab om op de hoogte te blijven van het laatste nieuws en updates op de site over het DNA tegen dubbelstrengs DNA (ds-DNA) en andere analyses op de site, die automatisch naar uw e-mailadres worden verzonden.

    Als u geïnteresseerd bent in andere tests, diagnostiek en diensten van de klinieken als geheel of als u andere vragen en suggesties heeft - schrijf ons, wij zullen zeker proberen u te helpen.