Atripla ziek reviews

Metastasen

actieve ingrediënten: efavirenz, emtricitabine, tenofovir desoproxilfumaraat;

1 omhulde tablet bevat 600 mg efavirenz, 200 mg emtricitabine en 300 mg tenofovirdisoproxilfumaraat;

excipiënten: natriumcroscarmellose, hydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, natriumlaurylsulfaat, opadry witte kleurstof (samenstelling: polyethyleenglycol 3350, polyvinylalcohol, talk, titaniumdioxide (E 171).

Doseringsformulier

Gecoate tabletten.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor de behandeling van HIV-infectie, combinatie. ATC-code J05A R06.

getuigenis

Als monotherapie of in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van humaan immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1) -infectie bij volwassenen met virologische resistentie tegen HIV-1 RNA-spiegels van 240 mg / dL; creatine-kinaseniveau bij mannen> 990 E / l, bij vrouwen> 845 E / l; serumamylase-spiegel> 175 E / l; alkalisch fosfatase niveau> 550 U / l; AST-niveau bij mannen> 180 U / l, bij vrouwen

> 170 U / l; ALT-spiegel bij mannen> 215 E / l, bij vrouwen> 170 E / l; hemoglobinegehalte 250 mg / dl; hematurie; glucosurie; neutrofielen tellen 750 mg / dL.

* Deze feedbackreacties zijn vastgesteld in de post-marketing periode van het veiligheidsonderzoek, waarvan de frequentie onbekend is.

Overdosis. Er is een verslechtering van de symptomen van het zenuwstelsel, onwillekeurige spiersamentrekkingen. Actieve kool moet worden gebruikt om niet-geabsorbeerd efavirenz in te nemen (er is geen speciaal antidotum voor een overdosis efavirenz). Aangezien efavirenz nauw verbonden is met eiwitten, is het onwaarschijnlijk dat het grotendeels door dialyse uit het bloed zal worden verwijderd. Meer dan 30% van de dosis emtricitabine en ongeveer 10% van de dosis tenofovir kan worden geëlimineerd door hemodialyse. Het is niet bekend of emtricitabine of tenofovir via peritoneale dialyse kunnen worden geëlimineerd. In geval van overdosering dient de patiënt onderzocht te worden op bedwelming, indien nodig wordt de standaard ondersteunende behandeling toegepast.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Het geneesmiddel Atripla kan niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, behalve om gezondheidsredenen (als er geen andere aanvaardbare behandelingsopties zijn).

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die de drug Atripla gebruiken, moeten worden beschermd. Barrière-anticonceptiemethoden moeten altijd worden gebruikt in combinatie met andere anticonceptiemethoden tijdens het gebruik van Atripla (bijvoorbeeld hormonale anticonceptiva). Aangezien efavirenz een lange halfwaardetijd heeft, is het noodzakelijk om geschikte anticonceptiemaatregelen toe te passen gedurende ten minste 12 weken na het stoppen met Atripla. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd dienen een zwangerschapstest te ondergaan alvorens Atripla in te nemen.

Borstvoeding. Aangezien er een dubbel risico is op overdracht van het HIV-virus en het mogelijk ernstige negatieve nadelige effect op het kind, moeten moeders worden geïnformeerd over de onontvankelijkheid van borstvoeding tijdens het gebruik van Atripla.

Atripla wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen, omdat er geen gegevens zijn over de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten.

Toepassingsfuncties

Algemene informatie. Omdat Atripla een vaste combinatie is, kan het niet samen met andere geneesmiddelen worden toegediend die een van de actieve bestanddelen bevatten, namelijk efavirenz, emtricitabine of tenofovirdisoproxilfumaraat. Door dergelijke eigenschappen mag emtricitabine niet gelijktijdig worden toegediend met een van de cytidine-analogen, bijvoorbeeld lamivudine.

Oudere patiënten. Het geneesmiddel Atripla moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan oudere patiënten, gezien de grotere frequentie van gestoorde lever-, nier- en hartfuncties, bijkomende ziekten en andere medische therapie bij deze patiënten.

Lactaatacidose. lactaatacidose en ernstige hepatomegalie met steatose, waaronder fatale gevallen, zijn waargenomen bij het gebruik van nucleoside-analogen in monotherapie of in combinatie met andere antiretrovirale middelen. In de meeste gevallen werden deze verschijnselen waargenomen bij vrouwen Risicofactoren: overgewicht en langdurig gebruik van nucleoside-analogen. Vroege symptomen (symptomatische hyperlactemie): symptomen van het spijsverteringsstelsel (misselijkheid, braken, buikpijn), niet-specifieke slechte gezondheid, verlies van eetlust, verlies van lichaamsgewicht, symptomen van het ademhalingssysteem (snel en / of diep ademen) of neurologische symptomen inclusief motorzwakte).

Lactaatacidose resulteerde in een hoge mortaliteit en kon worden geassocieerd met pancreatitis, lever- of nierfalen. Lactaatacidose trad meestal enkele maanden na het begin van de behandeling op.

Behandeling met nucleoside-analogen moet worden onderbroken tijdens de registratie van symptomatische hyperlactemie en metabole melkzuuracidose, progressieve hepatomegalie of snel toenemende niveaus van aminotransferase.

Het is noodzakelijk om met voorzichtigheid de ontvangst van nucleoside-analogen voor te schrijven aan elke patiënt (vooral vrouwen met overgewicht), die lijden aan hepatomegalie, hepatitis of een andere risicofactor heeft in verband met leverziekte en vette hepatosis (inclusief als gevolg van het gebruik van bepaalde medicijnen en alcohol). Deze verschijnselen zijn echter ook gemeld bij patiënten zonder bekende risicofactoren. Gelijktijdige infectie met hepatitis C en gelijktijdige behandeling met alfa-interferon en ribavirine is een bijzonder risico.

Patiënten met een hoog risico moeten speciale controle hebben.

Opportunistische infecties. De acceptatie van Atripla of een ander antiretroviraal geneesmiddel kan gepaard gaan met de ontwikkeling van opportunistische infecties en andere hiv-infecties, en daarom is constante klinische supervisie door een arts die ervaring heeft met de behandeling van patiënten met hiv-gerelateerde infecties noodzakelijk.

HIV-overdracht. Patiënten moeten erop worden gewezen dat antiretrovirale therapie, inclusief behandeling met Atripla, het risico van overdracht van HIV op andere mensen door seksueel contact of bloed niet uitsluit. U moet dezelfde voorzorgsmaatregelen blijven gebruiken als vóór de behandeling.

Leverziekte. Voor patiënten die lijden aan ernstige leverziekten, zijn de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van Atripla niet onderzocht. Atripla is gecontraïndiceerd bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie. Vanwege het feit dat efavirenz voornamelijk wordt gemetaboliseerd in het cytochroom P 450 (CYP 450) -systeem, is het noodzakelijk voorzorgsmaatregelen te nemen door het geneesmiddel voor te schrijven aan patiënten met een matige tot matige leveraandoening. Bij deze patiënten is het noodzakelijk om de negatieve reacties zorgvuldig op efavirenz te controleren, met name op de symptomen van het zenuwstelsel. Er moeten laboratoriumstudies worden uitgevoerd om de omvang van de leverziekte periodiek te beoordelen.

Patiënten die eerder leverfunctiestoornissen hadden, waaronder chronische actieve hepatitis, hadden tijdens antiretrovirale combinatietherapie een toename van leverfunctieafwijkingen, dus moeten ze worden gevolgd volgens de standaardpraktijk.Als er tekenen zijn van verslechtering van de leverziekte of een permanente toename serumtransaminasen zijn meer dan 5 keer hoger dan de norm, het is noodzakelijk om de voordelen van behandeling met Atripla te vergelijken met het potentiële risico van significante levertoxiciteit. Voor deze patiënten is besloten om de behandeling te onderbreken of stop te zetten.

Voor patiënten die worden behandeld met andere geneesmiddelen die de lever intoxiceren, wordt monitoring van leverenzymen ook aanbevolen.

Patiënten met een bekende of vermoede geschiedenis van hepatitis B- of C-infectie en patiënten die worden behandeld met andere geneesmiddelen die toxisch zijn voor de lever, worden aangeraden de leverenzymspiegels te controleren. Bij patiënten met een gestage toename van de serumspiegels van transaminasen meer dan 5 maal de bovengrens van normaal, moeten de voordelen van voortgezette behandeling Atripla worden vergeleken met de onbekende risico's van ernstige levertoxiciteit.

Patiënten die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met HIV en HBV of HCV-infectie. Alvorens met antiretrovirale therapie te beginnen, wordt aanbevolen alle patiënten die met HIV-1 zijn geïnfecteerd te bestuderen op de aanwezigheid van chronische infectie veroorzaakt door het hepatitis B-virus (HBV) en het hepatitis C-virus (HCV). Patiënten met chronische hepatitis B of C die zijn behandeld en behandeld met antiretrovirale combinatietherapie hebben een verhoogd risico op ernstige en mogelijk fatale bijwerkingen van de lever. Artsen zijn verplicht om de actuele hiv-behandelrichtlijnen af ​​te handelen voor een optimale behandeling van de ziekte bij patiënten die gelijktijdig met HBV zijn geïnfecteerd. In het geval van gelijktijdige antivirale therapie voor hepatitis B en C, raden wij u ook aan de instructies voor het gebruik van geneesmiddelen toe te passen.

De veiligheid en werkzaamheid van Atripla zijn niet onderzocht voor de behandeling van chronische hepatitis B. Emtricitabine en tenofovir alleen en in combinatie hebben in farmacodynamische studies actieve eigenschappen tegen HBV aangetoond. Beperkte klinische ervaring duidt erop dat emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat werkzaam zijn tegen HBV bij gebruik als antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van een HIV-infectie. Complicaties van hepatitis kunnen optreden bij HIV-geïnfecteerde patiënten als gevolg van een onderbreking van de behandeling met tenofovirdisoproxilfumaraat. Dergelijke complicaties werden waargenomen bij patiënten die waren geïnfecteerd met HBV zonder co-infectie met HIV, en bovenal werden ze bepaald door een toename in serum-ALT-spiegels in combinatie met de terugkeer van HBV-DNA. Bij sommige patiënten was HBV-reactivering geassocieerd met ernstige leveraandoening, waaronder decompensatie en verminderde leverfunctie. HIV-geïnfecteerde patiënten die met HBV zijn geïnfecteerd, moeten gedurende ten minste vier maanden na het beëindigen van de behandeling met Atripla onder strikt klinisch toezicht en laboratoriumtoezicht staan. Er is onvoldoende bewijs dat hervatting van tenofovirdisoproxilfumaraat of emtricitabine de exacerbatie van hepatitis na een behandelingskuur beïnvloedt.

Indien nodig moet overwogen worden om antivirale behandeling van hepatitis B te starten.

Geestelijke symptomen. Neuropsychiatrische bijwerkingen werden gezien bij patiënten die met Efavirenz werden behandeld. Patiënten die eerder neuropsychiatrische stoornissen hebben gehad, hadden een verhoogd risico op dergelijke bijwerkingen. Andere factoren die verband hielden met een toename van de incidentie van psychiatrische symptomen waren een geschiedenis van het injecteren van drugs, geneesmiddelen voor de behandeling van geestesziekten op het moment van opname in het onderzoek. In het bijzonder hadden mensen met een eerdere neuropsychiatrische geschiedenis vaak ernstige depressies. Er zijn ook post-marketing meldingen geweest van fatale zelfmoordgevallen, manische toestand en psychose, hoewel causaliteit met het gebruik van efavirenz niet uit de gegevens van deze berichten kan worden afgeleid. Patiënten moeten worden geïnformeerd dat als symptomen van ernstige depressie, psychose of zelfmoordgedachten optreden, zij onmiddellijk een arts moeten raadplegen om te bepalen of deze symptomen verband houden met efavirenz en, als dit wordt bevestigd, bepalen of het voordeel van voortzetting van de behandeling ten opzichte van het risico is.

Symptomen van het zenuwstelsel. De symptomen van het zenuwstelsel die geassocieerd zijn met Efavirenz beginnen meestal op de eerste of tweede dag van de behandeling en verdwijnen meestal binnen twee tot vier weken. Patiënten moeten erop worden gewezen dat als dergelijke symptomen optreden, deze in de meeste gevallen zullen verdwijnen bij voortgezette behandeling en niet zelfs in een zwakke vorm zullen verschijnen. Om de verdraagbaarheid van efavirenz te verbeteren en nadelige effecten op het zenuwstelsel te voorkomen, wordt het aanbevolen om het medicijn voor het slapengaan in te nemen. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de mogelijkheid van bijkomende bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel tijdens het gebruik van Atripla en alcohol of psychoactieve middelen.

Stuiptrekkingen. Convulsies werden waargenomen bij patiënten die met efavirenz werden behandeld, meestal met een geschiedenis van trial en convulsies. Patiënten die anticonvulsiva krijgen - geneesmiddelen die voornamelijk via de lever worden gemetaboliseerd, zoals fenytoïne, carbamazepine en fenobarbital, moeten hun plasmaspiegels regelmatig kunnen controleren. Bij de studie van geneesmiddelinteracties waren de plasmaconcentraties van carbamazepine verhoogd tijdens het gebruik van carbamazepine met efavirenz. Voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen voor alle patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies.

Nierfalen. Emtricitabine en tenofovir worden voornamelijk door de nieren gezien. Efavirenz wordt niet uitgescheiden door de nieren. Atripla wordt niet aanbevolen voor patiënten met matig of ernstig nierfalen. Patiënten met matig tot matig nierfalen hebben een regulering van de dosering van emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat nodig, hetgeen niet kan worden bereikt met de benoeming van een combinatiepil. Het gebruik van het geneesmiddel Atripla moet worden vermeden terwijl de nefrotoxische geneesmiddelen worden voorgeschreven. Als gelijktijdige toediening van Atripla en nefrotoxische geneesmiddelen onvermijdelijk is (aminoglycosiden, amfotericine, foscamet, ganciclovir, pentamidine, vancomycine, cidofovir, interleukine-2), moet de nierfunctie wekelijks worden gecontroleerd.

Nierfalen, verminderde nierfunctie, verhoogde creatininespiegels, hypofosfatemie en proximale tubulopathie (inclusief Fankoni-symptoom) zijn opgetreden bij het gebruik van Tenfovir disoproxilfumaraat in de klinische praktijk.

Het wordt aanbevolen de creatinineklaring bij alle patiënten te berekenen voordat met de behandeling met Atripla wordt begonnen, en het is ook noodzakelijk om de nierfunctie wekelijks (creatinineklaring en serumfosfaatgehalten) gedurende het eerste jaar en vervolgens elke drie maanden te controleren. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van nierinsufficiëntie of bij patiënten met een risico op een gestoorde nierfunctie, moet een beslissing worden genomen over frequente controle van de nierfunctie.

Atripla (Atripla)

uitspraak
In het Russisch: Atripla
in het Engels: Atripla

Atripla

EF in VYE Renz, Um trye-SYE-ta-, 10 Oh Oh VIR-kleurstof KP PROX-il DANA Ma-cursus

Lactaatacidose en ernstige hepatomegalie met steatosis, waaronder fatale, zijn gemeld met behulp van nucleoside-analogen in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. Niet goedgekeurd voor de behandeling van chronische hepatitis B (HBV) -virus en veiligheid en werkzaamheid, zijn niet vastgesteld bij patiënten die leven met Hepatitis B en HIV-1. Ernstige acute exacerbaties van hepatitis B zijn gemeld bij patiënten die gestopt zijn met emtricitabine of tenofovirdisoproxilfumaraat. Controleer de leverstatus na stopzetting van de behandeling bij patiënten die leven met HIV-1 en HBV.

Vaak gebruikte merknaam (s)

Beschikbare doseringsvormen:

Therapeutische klasse: antiretrovirale middelen

Farmacologische klasse: niet-nucleoside reverse transcriptase-remmer

Gebruik voor Atripla

De combinatie van efavirenz, emtricitabine en tenofovir wordt alleen of met andere anti-medicamenten gebruikt voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). HIV is het virus dat Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) veroorzaakt.

Dit geneesmiddel geneest of voorkomt HIV- of AIDS-patiënten; Het helpt echter de reproductie van HIV te voorkomen en lijkt de afbraak van het immuunsysteem te vertragen. Dit kan de ontwikkeling van problemen die gewoonlijk het gevolg zijn van AIDS of HIV helpen vertragen. Het zal je er niet van weerhouden om HIV aan andere mensen te verspreiden. Mensen die dit medicijn krijgen, kunnen enkele van de problemen blijven hebben die vaak worden geassocieerd met HIV- of AIDS-aandoeningen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar bij uw arts.

Voordat u Atripla gebruikt

Als besloten is om het geneesmiddel te gebruiken, moeten de risico's van het innemen van het geneesmiddel worden geëvalueerd met het goede doel. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel moet het volgende worden overwogen:

allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op enige andere geneesmiddelen hebt gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën nodig heeft, zoals voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees de sticker of het pakket met ingrediënten aandachtig door voor producten zonder recept.

Bij kinderen

Er zijn geen geschikte studies uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van efavirenz, emtricitabine en de combinatie van tenofovir bij kinderen jonger dan 18 jaar. Veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

geriatrisch

Relevante onderzoeken hebben nog niet geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van efavirenz, emtricitabine en de combinatie van tenofovir bij ouderen beperken. Oudere patiënten hebben echter meer kans op leeftijdsgerelateerde nier-, lever- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die efavirenz, emtricitabine en tenofovir gebruiken.

zwangerschap

borstvoeding

Er is geen adequaat onderzoek door vrouwen om het risico voor kinderen te bepalen bij het gebruik van dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen van de mogelijke risico's af voordat u dit medicijn neemt tijdens de borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Hoewel sommige geneesmiddelen helemaal niet samen moeten worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs met de mogelijkheid van interactie. In deze gevallen kan het nodig zijn dat uw arts de dosis wijzigt of dat andere voorzorgsmaatregelen nodig kunnen zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties werden geselecteerd op basis van hun potentiële waarde en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan beslissen om u niet met dit medicijn te behandelen of om bepaalde medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • astemizol
  • bepridil
  • cisapride
  • dihydroergotamine
  • Ergoloid Mesylaten
  • ergonovine
  • ergotamine
  • methylergonovine
  • methysergide
  • midazolam
  • pimozide
  • Sint-Janskruid
  • triazolam

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt meestal niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig zijn. Met beide geneesmiddelen bij elkaar kan uw arts de dosis aanpassen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Adefovir Dipivoxil
  • amprenavir
  • atazanavir
  • Bexarotene
  • boceprevir
  • ACE
  • didanosine
  • etravirine
  • everolimus
  • fosamprenavir
  • itraconazol
  • maraviroc
  • nevirapine
  • posaconazol
  • rifabutin
  • rifampin
  • rifapentine
  • sirolimus
  • cyclosporine
  • telaprevir
  • tolvaptan
  • voriconazol

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Met beide geneesmiddelen bij elkaar kan uw arts de dosis aanpassen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • atazanavir
  • atorvastatine
  • bupropion
  • carbamazepine
  • caspofungine
  • claritromycine
  • darunavir
  • desogestrel
  • dienogest
  • diltiazem
  • drospirenon
  • Estradiol cypionate
  • Estradiol Valerate
  • Ethinyl Estradiol
  • Ethynodiol diacetaat
  • etonogestrel
  • indinavir
  • ketoconazol
  • levonorgestrel
  • lopinavir
  • Medroxyprogesteronacetaat
  • mestranol
  • methadon
  • norelgestromin
  • norethindron
  • norgestimaat
  • norgestrel
  • pravastatine
  • proguanil
  • ritonavir
  • saquinavir
  • sertraline
  • simvastatine
  • telaprevir
  • tipranavir

Interactie met voedsel / tabak / alcohol

Sommige geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het moment van eten of het eten van bepaalde soorten voedsel waarbij interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol en tabak met sommige geneesmiddelen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties werden geselecteerd op basis van hun potentiële waarde en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Andere gezondheidsproblemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kan het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Vertel het uw arts als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Botproblemen (bijv. Osteopenie), geschiedenis of
  • Depressie, geschiedenis of
  • Fanzoni-syndroom (nierziekte), geschiedenis of
  • Nierfalen, geschiedenis van of
  • Leverziekte (vooral hepatitis b of c-infectie), geschiedenis van of
  • Vastleggen, verhaal? voorzichtig gebruiken. Kan deze omstandigheden erger maken.
  • Overgevoeligheidsreactie van efavirenz (bijv. Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme, toxische huid van vulkanen), geschiedenis? mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Correct gebruik van Atripla

Neem dit medicijn precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, neem het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

Dit geneesmiddel wordt geleverd met een bijsluiter voor de patiënt. Lees en volg de instructies bij het inbrengen zorgvuldig. Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.

Verander de dosis niet of stop met het gebruik van dit geneesmiddel zonder dit eerst met uw arts te controleren. Wanneer uw geneesmiddel wordt geleverd, neem dan tijdig contact op met uw arts of apotheker. Sta niet toe dat u zonder dit geneesmiddel komt te zitten.

U moet dit geneesmiddel op een lege maag innemen.

Neem dit geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in, bij voorkeur voor het slapengaan.

Blijf dit geneesmiddel gebruiken voor de volledige behandelingsperiode, zelfs als u zich beter begint te voelen. Het is ook belangrijk om alle medicijnen te blijven gebruiken die uw arts u heeft gegeven voor een HIV-infectie.

groeperen

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten anders zijn. Volg de instructies van uw arts of instructies op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet als uw arts u zegt dit te doen.

Het geneesmiddel dat u gebruikt, wordt bepaald op basis van medicijnen. Bovendien hangt het aantal doses dat u elke dag inneemt, de tijd tussen de doses en de duur van het gebruik van het geneesmiddel af van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor de behandeling van HIV-infectie:
    • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
      • volwassenen 1 tablet eenmaal daags met water innemen. Elke tablet bevat efavirenz 600 milligram (mg), emtricitabine 200 mg en tenofovir 300 mg.
      • Kinderen? dosis en gebruik moet worden bepaald door uw arts.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel hebt overgeslagen, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Dosis niet dubbel.

winkel

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten vat op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Blijf bevriezen.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Zorg ervoor dat verouderde medicijnen en medicijnen niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen kunt vrijmaken die u niet gebruikt.

Atripla voorzorgsmaatregelen

Uw arts zal uw voortgang regelmatig willen controleren, vooral tijdens de eerste paar weken dat u dit geneesmiddel gebruikt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Neem geen andere geneesmiddelen, tenzij deze zijn besproken met uw arts. Dit omvat receptvrije medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

U mag geen van de volgende geneesmiddelen gebruiken tijdens het gebruik van de combinatie efavirenz, emtricitabine en tenofovir:

  • Adefovir (Hepsera?).
  • Anti-HIV-medicijnen die efavirenz, emtricitabine of tenofovir bevatten (Emtriva ?, Sustiva ?, Truvada? Of Viread?).
  • Bepridil (Vascor?).
  • Cisapride (Propulsid?).
  • Ergotaminegeneesmiddelen (dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine, Cafergot ?, Ergomar? Of Wigraine?).
  • Lamivudine-bevattende geneesmiddelen (Combivir®, Epivir®, HBV Epivir®, Kiveksa of? Trizivir).
  • Midazolam (begrip?).
  • Pimozide (Orap?).
  • Sint-janskruid.
  • Triazolam (Halcion?).
  • Voriconazol (Vfend?).

Twee zeldzame maar ernstige reacties op dit geneesmiddel zijn lactaatacidose (te veel zuur in het bloed) en levertoxiciteit, waaronder een vergrote lever. Het komt vaker voor als u een vrouw bent, zeer overgewicht (obesitas) of lange tijd HIV-medicatie neemt. Bel uw arts meteen als u buik- of maagklachten heeft; krampen, misselijkheid, braken, diarree of verminderde eetlust; spierkrampen en pijn; ongewone vermoeidheid of zwakte; ademhalingsproblemen; of gele huid of ogen.

Dit geneesmiddel kan het risico op ernstige mentale en gedragsproblemen vergroten. Vertel het uw arts als u stemmingswisselingen, vreemde gedachten of ongewoon gedrag ontwikkelt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Sommige mensen die dit medicijn hebben gebruikt, hebben ernstige huidproblemen gekregen. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en informeer uw arts onmiddellijk als u een ernstige huiduitslag opmerkt; blaarvorming, schrobben of openen van de huid; Rode huidletsels; zweren of zweren op de huid; of koorts of rillingen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel kan ook het risico op het ontwikkelen van fracturen (gebroken botten) verhogen. Raadpleeg uw arts als u problemen ondervindt.

Als u dit geneesmiddel gebruikt terwijl u zwanger bent, kan dit uw ongeboren baby schaden. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om niet zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en 12 weken nadat u het hebt gestopt. Sommige anticonceptiemiddelen werken mogelijk niet zo goed terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Gebruik anticonceptiepillen met een andere vorm van anticonceptie, zoals condooms, diafragma of anticonceptie, schuim of gelei. Als u denkt dat u zwanger bent geworden tijdens het gebruik van het geneesmiddel, waarschuw dan onmiddellijk uw arts.

Dit geneesmiddel vermindert niet het risico van overdracht van HIV op een andere seksueel of door besmet bloed. Zorg ervoor dat je veilig vrijen begrijpt en praktiseert, ook als je partner ook hiv is. Vermijd het delen van naalden met iemand.

Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen duizelig, licht in het hoofd, slaperig of minder alert worden dan normaal. Zelfs als het bedtijd is, kan het ertoe leiden dat sommige mensen zich slaperig of minder alert voelen bij het opstaan. Zorg ervoor dat u de hoeveelheid alcohol die u drinkt, beperkt, omdat alcohol u ook slaperig kan maken. Zorg ervoor dat u weet hoe u reageert op dit geneesmiddel voordat u autorijdt, machines gebruikt of iets doet dat gevaarlijk kan zijn als u niet alert bent.

Wanneer u begint met het nemen van HIV-medicijnen, kan uw immuunsysteem sterker worden. Als u al bepaalde infecties heeft, zoals longontsteking of tuberculose, kunt u nieuwe symptomen opmerken wanneer uw lichaam probeert ze te bestrijden. Vergeet in dat geval niet uw arts te vertellen.

Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat u overtollig vet krijgt. Vertel het uw arts als u veranderingen in de vorm van uw lichaam opmerkt, zoals een toename van de hoeveelheid vet in uw bovenrug en nek, of rond uw borst en buik. Je kunt vet verliezen van benen, armen en gezicht.

Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u toepast, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden.

Atripla-bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een medicijn ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, hebben ze mogelijk medische aandacht nodig als ze zich voordoen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak

  • Buik- of maagpijn of gevoeligheid
  • blaarvorming, schrobben of openen van de huid
  • pijn in het lichaam of pijn
  • rillingen
  • Klei-gekleurde ontlasting
  • hoesten
  • Donkere urine
  • oordopjes
  • koorts
  • hoofdpijn
  • jeuk
  • Verlies van stem
  • spierpijn
  • verstopte neus
  • misselijkheid en braken
  • rechter bovenbuikpijn en volheid
  • ernstige huiduitslag
  • kortademigheid
  • niezen
  • keelpijn
  • zwelling van de benen of onderbenen
  • beklemming op de borst
  • ademhalingsproblemen
  • probleem van concentratie
  • piepende ademhaling
  • gele ogen en huid

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen medische zorg vereisen. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens het behandelingsproces, omdat uw lichaam in de geneeskunde verandert. Uw zorgverlener kan u mogelijk ook vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of vervelend is of als u vragen over hen heeft:

Vaker

  • diarree
  • duizeligheid
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
Minder vaak
  • Abnormale dromen
  • verlies van eetlust
  • pessimisme
  • verdrietig of leeg voelen
  • prikkelbaarheid
  • verlies van eetlust
  • verlies van interesse of plezier
  • milde uitslag
  • pijn of tederheid rondom de ogen en jukbeenderen
  • slaperigheid
  • slapeloosheid
  • loopneus of verstopte neus
  • moeite met slapen
  • niet kunnen slapen
  • ongewone slaperigheid

Andere bijwerkingen die niet worden vermeld, kunnen ook bij sommige patiënten voorkomen. Raadpleeg uw specialist als u andere effecten opmerkt.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

instructie

Atripla (Atripla) is een medicijn voor de behandeling van HIV, het is bedoeld voor eenmaal daags gebruik, wat de behandeling van HIV-geïnfecteerden enorm vereenvoudigt. Onlangs zijn er steeds meer nieuwe effectieve antiretrovirale geneesmiddelen met een gecombineerde formulering vrijgegeven, die het schema voor het nemen van geneesmiddelen aanzienlijk kunnen vereenvoudigen en het voor patiënten gemakkelijker maken om een ​​duidelijk schema voor het volgen van de therapie te volgen. Een ander doel van het gebruik van combinatiegeneesmiddelen tegen HIV is het voorkomen van virusresistentie, omdat veel met HIV geïnfecteerde patiënten uiteindelijk resistent worden tegen één of zelfs meerdere geneesmiddelen uit hun antiretrovirale regime. Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van zowel hiv-1- en hiv-2-virusstammen. Atripla is zeer effectief en verlicht snel de toestand van HIV-geïnfecteerde patiënten, maar de prijs van een relatief nieuw antiviraal middel zal nog steeds relatief hoog blijven.

De samenstelling van de tablet:

Actieve ingrediënten:
- efavirenz,
- emtricitabine,
- tenofovirdisoproxilfumaraat;

Atripla-omhulde tablet bevat 600 mg efavirenz, 200 mg emtricitabine en 300 mg tenofovirdisoproxilfumaraat. Bovendien omvat de samenstelling van het geneesmiddel hulpstoffen: - croscarmellosenatrium (natriumcellulose),
- hydroxypropylcellulose (E463 of hydroxypropylcellulose),
- magnesiumstearaat (E572 of stearinezuur - Magnesiumstearaat, Stearinezuur),
- microkristallijne cellulose (MCC),
Natriumlaurylsulfaat (natriumlaurylsulfaat of natriumlaurylsulfaat, SLS),
- Opadry witte kleurstof (bevat: polyethyleenglycol 3350, polyvinylalcohol, talk, titaniumdioxide (E171)).

Doseringsformulier

Gecoate tabletten.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor de behandeling van HIV-infectie, combinatie. ATC-code J05A R06.

Klinische kenmerken

indicaties:

Als monotherapie of in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van infectie met humaan immunodeficiëntievirus van het eerste type (HIV-1), bij volwassenen met virologische resistentie tegen HIV-RNA-spiegels van 1,240 mg / dL; creatinekinasegraad bij mannen> 990 U / l, bij vrouwen> 845 U / l; serumamylasespiegel> 175 U / l; alkalisch fosfatase niveau> 550 U / l; AST-niveau bij mannen> 180 U / l, bij vrouwen> 170 U / l; ALT-spiegel bij mannen> 215 E / l, bij vrouwen> 170 E / l; hemoglobinegehalte 250 mg / dl; hematurie; glucosurie; neutrofielen tellen 750 mg / dL.

De meeste feedbackreacties zijn vastgesteld in de post-marketing periode van de veiligheidsstudie, de frequentie is onbekend.

Overdosis.

Er is een verslechtering van de symptomen van het zenuwstelsel, onwillekeurige spiersamentrekkingen. Actieve kool moet worden gebruikt om niet-geabsorbeerd efavirenz in te nemen (er is geen speciaal antidotum voor een overdosis efavirenz). Aangezien efavirenz nauw verbonden is met eiwitten, is het onwaarschijnlijk dat het grotendeels door dialyse uit het bloed zal worden verwijderd. Meer dan 30% van de dosis emtricitabine en ongeveer 10% van de dosis tenofovir kan worden geëlimineerd door hemodialyse. Het is niet bekend of emtricitabine of tenofovir via peritoneale dialyse kunnen worden geëlimineerd. In geval van overdosering dient de patiënt onderzocht te worden op bedwelming, indien nodig wordt de standaard ondersteunende behandeling toegepast.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Infectici raden het gebruik van Atripla tijdens de zwangerschap af. De uitzonderingen zijn die gevallen waarin het immuunsysteem laag genoeg is en er geen andere geschikte kansen voor hun herstel zijn.


Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die Atripla gebruiken, moeten worden beschermd. Wij raden aan om anticonceptiemiddelen voor vrouwen te gebruiken in combinatie met andere beschikbare anticonceptiemethoden in de periode waarin Atripla wordt ingenomen. Dit kunnen hormonale anticonceptiva zijn, evenals operatieve en alternatieve anticonceptiva. Het bestanddeel van efavirenz, dat deel uitmaakt van Atripla, heeft de eigenschap van een lange halfwaardetijd, daarom moeten patiënten zich houden aan het juiste gebruik van anticonceptie gedurende 12 weken of langer na het beëindigen van het gebruik van Atripla. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een zwangerschapstest ondergaan voordat ze met de behandeling op Atripla beginnen.

Als het gaat om borstvoeding, in dit geval, moeten de moeders ook informeren over de onontvankelijkheid van het gebruik van het medicijn Atripla. Aan de ene kant verhoogt borstvoeding het risico op overdracht van HIV met 50%, aan de andere kant kunnen componenten van Atripla een significant negatief effect hebben op de ontwikkeling van het kind, dus gedurende deze periode moet u afzien van het gebruik van het geneesmiddel.

Kunnen kinderen Atripla gebruiken?

Atripla is een medicijn dat niet wordt aanbevolen voor kinderen. Specifieke feiten over de effectiviteit en bijwerkingen van dit geneesmiddel met betrekking tot kinderen worden niet gegeven, maar vanwege de toxiciteit van de componenten van Atripla, zal het effect op het lichaam van het kind in de meeste gevallen negatief zijn. Kenmerken van het gebruik van dit medicijn zijn zodanig dat het niet kan worden voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen die de volgende actieve ingrediënten bevatten: efavirenz, emtricitabine of tenofovirdisoproxilfumaraat. Dit komt door het feit dat het medicijn Atripla een duidelijke vaste combinatie is van de drie bovengenoemde componenten met bepaalde verhoudingen. Op basis van de vergelijkbare eigenschappen van emtricitabine wordt het niet aanbevolen om Atripla gelijktijdig toe te dienen met een van de cytidine-analogen, bijvoorbeeld samen met lamivudine.

Afspraak Atripla oudere patiënten

Oudere mensen die Atripla aanstellen, moeten uiterst voorzichtig zijn. Het is noodzakelijk om speciale aandacht te besteden aan de conditie van de lever van de patiënt, evenals de nier- en hartfuncties van het lichaam. Het wordt aanbevolen om een ​​grondige diagnose van comorbiditeiten uit te voeren en, indien van toepassing, deze te elimineren voordat u antiretrovirale therapie in de vorm van Atriples neemt.

Atripla en lactaatacidose

Gevallen van de ontwikkeling van ernstige vormen van melkzuuracidose en hepatomegalie vergezeld van steatosis tijdens het gebruik van antiretrovirale therapie bij HIV-geïnfecteerde patiënten werden geregistreerd tijdens het gebruik van nucleoside-analogen tijdens monotherapie of in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. Deze gevallen voor sommige patiënten bleken dodelijk te zijn. In de regel werden deze complicaties bij de proefpersonen vooral bij vrouwen waargenomen. Bij het nemen van Atripla werden dergelijke risicofactoren vastgesteld zoals overgewicht en het gebruik van nucleoside-analogen gedurende een lange tijdsperiode. Artsen raden aan dat u uw welzijn nauwlettend in de gaten houdt en eventuele veranderingen registreert tijdens de behandeling, wat helpt bij het opsporen van de vroege symptomen van hepatomegalie en lactaatacidose. Zo wordt hepatomegalie bijvoorbeeld gekenmerkt door systematische aandoeningen van het spijsverteringsstelsel. Patiënten ontwikkelen misselijkheid, braken en soms pijn in de buik. Daarvoor kunnen niet-specifieke slechte gezondheid, volledig gebrek aan eetlust en merkbaar gewichtsverlies optreden. Van de kant van het ademhalingssysteem treden symptomen op zoals te vaak en snel, of omgekeerd, trage en diepe ademhaling. Van neurologische symptomen wordt algemene motorzwakte geëmitteerd zonder een specifieke lokalisatie.

Lactaatacidose

- Dit is een zeer gevaarlijke ziekte, die vaak tot hoge sterfte leidt (ongeveer 50% - 90% van de gevallen is dodelijk). Lactaatacidose wordt vaak geassocieerd met pancreatitis, cholecystitis, verminderde lever- of nierfunctie. Het manifesteert zich vaak enkele maanden na het begin van de antiretrovirale therapie. In het geval van registratie van expliciete metabole lactaatacidose of symptomatische hyperlactemie, dient het behandelingsregime met nucleoside-analogen onmiddellijk te worden onderbroken. Als de patiënt een progressieve hepatomegalie of een snelle toename van aminotransferase heeft, moet de behandeling ook worden gestopt.
Heel voorzichtig moet men nucleoside-analogen gebruiken bij patiënten met overgewicht (vooral vrouwen), die lijden aan hepatomegalie, chronische virale hepatitis, steatosis. De belangrijkste risicofactoren tijdens de toediening van nucleosiden zijn nauw verbonden met een gestoorde leverfunctie, waaronder tegen de achtergrond van vette hepatosis. Vergroot ook het risico op leverziekte als gevolg van het gebruik van toxische geneesmiddelen of overmatig alcoholgebruik. Neveneffecten van nucleoside-analogen kunnen echter ook voorkomen bij patiënten zonder de hierboven beschreven risicofactoren. De aanwezigheid van hepatitis C in het lichaam en gelijktijdige antivirale therapie tegen hepatitis met gepegyleerd interferon en ribavirine verhogen ook significant de risico's.

Patiënten met een verhoogd risico zijn verplicht om zo vaak mogelijk een arts te bezoeken en hun toestand te controleren door regelmatig tests te doorstaan ​​(biochemisch bloedonderzoek: leverfunctietesten).

Opportunistische infecties

Alvorens het geneesmiddel Atripla te nemen zoals elk ander vergelijkbaar antiretroviraal middel, moet een met HIV geïnfecteerde patiënt worden gediagnosticeerd voor opportunistische infecties. Onder de opportunisten zijn de meest voorkomende CMV (cytomegalovirus-infectie), verschillende soorten herpes, candidiasis, tuberculose, enz. Afhankelijk van de mate van voorschrijven van een HIV-infectie kan Atripla gepaard gaan met de verdere ontwikkeling van opportunistische infecties. Daarom moeten patiënten constant worden gecontroleerd door een specialist in infectieziekten die praktische ervaring heeft met de behandeling van hiv-patiënten met bijkomende infectieziekten.

HIV-overdracht

Alle patiënten moeten zich ervan bewust zijn dat antiretrovirale therapie, en in het bijzonder Atripla, hoewel het de viral load reduceert tot een niet-detecteerbaar niveau, niet uitsluit dat 100% HIV aan andere mensen wordt overgedragen door onbeschermde seks of direct contact met bloed. U moet altijd beschermende uitrusting gebruiken en alle voorzorgsmaatregelen in acht nemen voordat u met de behandeling met Atripla begint.

Lever belasting

Vóór de behandeling moet Atripla een volledige diagnose van de lever zijn. Voor patiënten die vatbaar zijn voor ernstige leveraandoeningen, kan de farmacokinetiek van Atripla-componenten een negatieve rol spelen en leiden tot een verslechtering van de aandoening. In dit geval blijft de effectiviteit van het medicijn Atripla in het geding. Atripla is categorisch gecontra-indiceerd bij patiënten bij wie de leverfunctie matig en ernstig is. De metabole processen van efavirenz, als een onderdeel van Atripla, komen vooral voor in het cytochroom P450-systeem in de lever en klieren die steroïde hormonen produceren. Daarom is het noodzakelijk om bepaalde voorzorgsmaatregelen te volgen bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met matige en matige leveraandoeningen. Deze patiënten moeten tijdens het gebruik van efavirenz op negatieve reacties worden getest. Speciale aandacht moet worden besteed aan de kenmerkende symptomen van het zenuwstelsel. Het volgen van de efavirenz-reactie moet periodiek worden uitgevoerd terwijl de mate van leverziekte wordt vastgesteld. In het geval van progressieve aandoeningen van de lever moet de behandeling worden onderbroken.

Patiënten die eerder last hadden van leverfunctiestoornissen moeten heel voorzichtig zijn. Als er gelijktijdige chronische virale hepatitis is, is het bij het gebruik van Atripla noodzakelijk om het niveau van transaminasen en de mate van leverfibrose te regelen. Tijdens klinische onderzoeken naar antiretrovirale combinatietherapie was de incidentie van leverfunctiestoornissen bij deze patiënten herhaaldelijk toegenomen. Daarom wordt het ten zeerste aanbevolen om ten minste 1 keer per maand regelmatig de toestand van de lever te controleren. Als de levertestresultaten tekenen van leververslechtering of stabiele groei van transaminasen in het bloed vertonen (meer dan 5 keer de bovengrens van normaal), is het de moeite waard om het gebruik van Atripla te vergelijken met een antiretroviraal geneesmiddel, met een mogelijk risico op ernstige levertoxiciteit. In dergelijke gevallen wordt de beslissing om de behandeling voort te zetten of stop te zetten afhankelijk van de immuunstatus en de mate van fibrose.

Atripla ziek reviews

Ik wil naar de generieke Atriply gaan. Onze artsen vertelden me dat dit niet kon en dat ik niet van tevoren tevreden was, dat alles omkeerbaar is.... Het zal een beetje beter zijn dan Atripla, zij het tweemaal per dag in plaats van één. Over het algemeen hebben andere generieke geneesmiddelen die Atriples waardig zijn of niet, op internet geen informatie over het onderwerp gevonden. Evenals voor generieke geneesmiddelen, Complers. Atripla is een cocktail en je kunt Atripla altijd uit de beschikbare halen.

In deze studie werd bij 80% van de patiënten een positief resultaat bereikt: er was een afname van de circulatie van het HIV-virus in het bloed van de patiënten en een significante toename van het aantal gezonde CD4-leukocyten. Informatie- en entertainmentportaal www.u-hiv.ru is van belang voor mensen met hiv en professionals die werkzaam zijn op het gebied van hiv / aids.

Atripla. Nieuw combinatiegeneesmiddel voor de behandeling van HIV / AIDS

5 jaar zonder therapie, nu hebben ze besloten dat het tijd is. CD4 220 en een belasting van 15.000, werd voorgeschreven 1 tablet per dag (het werd niet onderzocht in Rusland). Ik zou het niet riskeren, vijg weet het daar! Ik ben op Kaletra en kombire, cellen groeien goed en wel, over het algemeen is alles goed. Een geweldig nieuw medicijn, en in Rusland is het er niet alleen omdat lokale chinari's drukker zijn met hun persoonlijke portemonnee dan met de aanschaf van nieuwe moderne medicijnen.

Omdat efavirenz in therapie veel ongemak en bijwerkingen veroorzaakt

En over "ga daarheen", zodat de arts zijn ambities zou moeten vertragen. Sta op het account en voer alle noodzakelijke tests uit. Het is interessant, maar is het mogelijk om in de SC de benoeming van therapie van TDF + FTC + EFV te vragen en verder, in de aanwezigheid van vin. kansen, vervang dit schema door Atripla. Wat betreft analyses, bijvoorbeeld in Moskou, zijn er laboratoria die dergelijke analyses uitvoeren (invitro, smd, enz.). Het is heel vreemd dat je analyse in het buitenland werd geweigerd.

Generieke atripla genaamd viraday, geproduceerd in India. De gebruikelijke prijs voor een kwart van de behandeling is $ 500. Schrijf alsjeblieft als je het koopt - Ik vraag me af hoe dit kan worden gedaan.

Vertel me alsjeblieft, gisteren was de tweede dag van het nemen van Atripla, vanmorgen ga ik dood van hoofdpijn en braken. Heel slecht...

Inderdaad, het is heel moeilijk om dit medicijn in Rusland te krijgen, en als het mogelijk is, is de prijs heel kosmisch... Ik ga binnen een week bloed doneren, ik kijk uit naar de resultaten en ik hoop dat ze goed zullen zijn.

Brazilië scoorde over het algemeen en begon te produceren. Ik slaagde erin om onze artsen ervan te overtuigen dat ik dit moest doen en de resultaten naar de dokter moest sturen. Het hof is de 21ste eeuw en HIV is niet langer een dodelijke ziekte. Hij is gewoon geïnteresseerd in mijn atypische taken en problemen. Viraday is Cipla en alles is OK daar. Hoogstwaarschijnlijk bijna een feit. Deze generieke wordt veel gebruikt in Aziatische landen, en niet in de armste en niet de armste gezondheidszorg, bijvoorbeeld in Thailand.

Van een generiek gemaakt in India kunnen er meer verergerde bijwerkingen zijn.

En als u zelfs Tenofovir + Emtricitabine + Efavirenz (Truvada + Stocrin) officieel kunt krijgen, dan zou het perfect zijn. Ik en Viraday zijn 30 dagen samen geweest en hebben bovendien een vriend gegeven over wie ik schreef, die niet de gelegenheid had om tests te ondergaan. De eerste dagen die ik had waren moeilijk - met andere woorden, na inname, gedurende 4 uur was ik onverbiddelijk "narik" met mijn hoofd en gedachten verspreid.

Koop jezelf Viraday en drink, in plaats van de aangewezen "gratis". En voor de artsen, het enige verzoek - schrijf elke dag in de rapporten aan de autoriteiten over de noodzaak van rilpivirine en truvade. Hoe meer deze twee stoffen worden uitgegeven, hoe meer kleine geneugten om je heen zullen zijn. Al het andere - langzaam en zeker verlamt het lichaam.

In elk geval drinkt onze collega in deze combinatie van de volgende tak - hij is zeer tevreden en ziet geen bijwerkingen. Ik heb onlangs ontdekt dat een geweldadige reactie op Efavirenz, zoals zoveel, genetisch bepaald is. Hier besloten ze om Puzdim Atripla te nemen - nou, nou. Hij startte Combivir en Intelens besloot dat je later naar Atriple kon gaan. Zonder toezicht van de dokter is het munitie Ik kan Truvada begrijpen en het is beter om een ​​ander medicijn te krijgen...

Er zijn geen beperkingen op VN voor Atripla. Het is absoluut tijd om te beginnen en VN is niet eens een reden, d.w.z. Ze is zeker een absoluut getuigenis, maar ook zonder haar is het tijd. Wanneer moet u met de therapie beginnen?

Vertel me dat mijn schema modern is of niet en wat kunnen we ervan verwachten? Vandaag nam de eerste keer. Je rekenmachine wordt niet weergegeven. Sinds het najaar van 2006 heb ik Atripla ingenomen door Truvada en Sustiva ermee te vervangen. Er waren geen specifieke complicaties, behalve: slaapstoornissen. Ik nam het 's nachts, ik viel meteen in slaap, maar ik werd rond drie uur' s nachts wakker en kon niet slapen...

Als de medicijnen die u in het centrum ontvangt het virusniveau niet detecteerbaar en zonder ernstige bijwerkingen houden, dan is het niet nodig om ze te veranderen voor Indiase jknerik. Hallo lieve artsen en patiënten! Moet dit als de beste optie worden beschouwd, als in de SC alleen combivir en kaletra, of kiveksa en reataz.

3 stops besloten om naar boven te gaan en hetzelfde te vangen, met een koptelefoon in mijn oren (METALLICA) was cool, maar de taxi kreeg een deel van wat er in mijn maag zat.

Dit kan afkomstig zijn van Efavirenz, dat is samengesteld. Wat betreft stress, zal ik niet zeggen dat het direct is maar er was een ervaring en daarna keerde er een lichte duizeligheid terug, gedurende een paar dagen, ik denk dat het verbonden is. Ik had ongeveer een maand of twee misselijkheid, mild en volhardend. Maar ik begon met> 500 cellen, omdat ik in het algemeen in de beste conditie was, persoonlijk moet mijn mening nog steeds worden getolereerd, het medicijn is goed. En het is niet duidelijk hoe je weet dat je een hoge belasting hebt als je het niet kunt controleren ?!

Met betrekking tot generieke cocktails gemaakt in India, zijn ze waarschijnlijk niet beter dan de componenten van hun producten gemaakt in de VS en van hogere kwaliteit. Generiek (in mijn concept en het concept van uw Indiase collega's). Als u informatie heeft over dit medicijn Generic Atripla Viraday, zal ik u zeer dankbaar zijn voor het antwoord (alle voor- en nadelen van dit medicijn), de competente mening van Russische specialisten is zeer noodzakelijk.