Laferon - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (neusdruppels FarmBiotek Neus, injecties in ampullen voor injectie van lyofilisaat) van een geneesmiddel voor de behandeling van SARS, influenza, herpes bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

Diëten

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Laferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Laferon in hun praktijk Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analoga van Laferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van SARS, influenza, herpes en hepatitis bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Laferon - heeft een breed scala aan biologische activiteiten. De primaire is een uitgesproken immuunstimulerend en antiviraal effect, activering van antitumorbescherming. Regulatie wordt uitgevoerd tussen de verbindingen van humorale immuniteit en cellulaire immuniteit. Onder invloed van het medicijn wordt de differentiatie versneld en neemt de activiteit van de cellen, die natuurlijke moordenaars zijn, en T-lymfocyten, die de activiteit van de stroom van cellulaire immuniteit bepalen, toe.

Laferon reguleert de productie van inflammatoire mediatoren en beïnvloedt ook de migratie van ontstekingscellen naar de infectieplaats, stimuleert fagocytose en normaliseert de dynamiek van het ontstekingsproces. Het effect van het geneesmiddel op de expressie van moleculen in het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex en het cytokinespectrum bepaalt hun anti-allergische effect.

Laferon beïnvloedt de belangrijkste stadia van de replicatie van pathogenen in de cellen, waardoor de voortplanting wordt gestopt en de effectiviteit van de lysis van infectieuze agentia wordt gewaarborgd. Hij heeft ook een hoge anti-chlamydia en antivirale activiteit. Het gebruik ervan in de complexe behandeling van infectieuze-inflammatoire chronische ziekten vermindert aanzienlijk de dosis antibacteriële, andere geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling, verminderen hun toxische systemische effecten en verminderen de duur van de behandeling.

structuur

Recombinant humaan interferon alfa-2b + hulpstoffen.

getuigenis

Laferon wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen en volwassenen met verschillende ziekten:

  • matige tot ernstige acute en chronische virale hepatitis B;
  • acute bacteriële infecties, viraal en gemengd;
  • virale en bacteriële septische ziekten, chronisch en acuut, inclusief sepsis;
  • herpetische infecties van verschillende lokalisatie: meerdere herpetische uitbarstingen, gordelroos, genitale infecties, keratoconjunctivitis en keratouveveita herpetische aard;
  • chlamydia chronisch en urogenitaal;
  • laesies van het zenuwstelsel, vergezeld van poly- en monoradiculaire pijnsyndromen;
  • laryngeale papillomatose;
  • multiple sclerose;
  • kwaadaardige tumoren: multipel myeloom, melanoom van de ogen en huid, kanker van de nieren, borst, blaas, Kaposi-sarcoom;
  • hemoblastosis: harige cel, chronische myeloïde leukemie, kwaadaardig non-Hodgkin-lymfoom.

Vormen van vrijgave

Lyofilisaat in injectieflacons voor het bereiden van een oplossing van neusdruppels (PharmBiotek nasaal) + steriele druppelaar voor toediening van geneesmiddelen.

Lyofilisaat in injectieflacons voor intramusculaire en intraveneuze toediening (prikt in ampullen voor injecties).

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

De oplossing van Laferon wordt intramusculair, intraveneus, subcutaan, intraperitoneaal, intravesically, endolymfly, parabulbally, intranasally, rectally geïnjecteerd. Water voor injectie wordt gebruikt voor oplossing als het volume van 1 ml wordt opgelost en zoutoplossing wordt gebruikt voor het oplossen in een groter volume.

Open de fles met het droge poeder van het preparaat en vul het met afgekoeld tot kamertemperatuur (15-25 graden Celsius) met gekookt water. Het bovenste vloeistofniveau moet 1,0 cm onder de opening van de injectieflacon liggen. Sluit de injectieflacon zorgvuldig af met een rubberen stop en zorg voor zorgvuldige oscillatiebewegingen om volledige ontbinding van het poeder te verzekeren. Vervang de rubberen stop door de meegeleverde druppelaardop. Druppels klaar voor gebruik. Sluit na elk gebruik van het medicijn de druppelaar met een beschermkap.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties worden Laferon Farm Biotek neusdruppels om de 2 uur in de neus in de neus ingebracht in dergelijke doses:

  • zuigelingen - 2 druppels 8 keer per dag;
  • kinderen van 1-7 jaar - 4-6 druppels 8 keer per dag;
  • kinderen ouder dan 7 jaar - 8 druppels 8 keer per dag;
  • volwassenen - 10-12 druppels 8-10 keer per dag.

Meestal is het verloop van de antivirale behandeling met Laferon FarmBiotek Nasal 3-5 dagen. Om het gebruik van het medicijn 4 druppels per dag 4 druppels te voorkomen.

Injectie en andere vormen

Hepatitis B: intramusculair toegediend met een acute 1.000.000 IE gedurende een periode van 10 dagen per dag tweemaal, met chronische 3000000-4000000 IE ongeveer 2 maanden driemaal per week.

ARVI: Intraasale Laferon wordt gebruikt voor kinderen van 20 tot 100 duizend IE / ml. U kunt de neusgangen binnendringen die bevochtigd zijn met een oplossing van watten. Voor volwassenen wordt het medicijn intramusculair toegediend gedurende 3 weken met 1000000-3000000 IE, het kan ook intranasaal 6-8 keer per dag, 4 of 6 druppels worden gebruikt.

Longontsteking is een acute en recurrente virale bacteriële en virale etiologie: 1000000 IU intramusculair geïnjecteerd 5-7 dagen in combinatie met complexe behandeling.

Diarree syndroom van pasgeborenen: het medicijn wordt rectaal 3-7 dagen toegediend in de vorm van microclysters van elk 100 duizend IE.

Acute darminfecties met hypocoagulatie bij kinderen: Laferon wordt driemaal rectaal 10.000 IE / kg toegediend met een interval van 2 dagen.

Purulent-septische aandoeningen van de buikholte: Laferon wordt intraveneus 2000000-4000000 IU per dag 1 keer toegediend met een totale dosis voor de loop van 120000-16-16000000 IE.

Herpes-infecties: met gordelroos wordt het geneesmiddel dagelijks subcutaan geïnjecteerd rond het uitbarstingsgebied van 2.000.000 IE per 5 mg zoutoplossing en intramusculair 1.000.000 IU gedurende 5-7 dagen. Voor huidherpetische uitbarstingen wordt 2.000.000 IU subcutaan rond de nidus geïnjecteerd. In geval van een genitale infectie, wordt 2.000.000 IU van Laferon dagelijks intramusculair ingespoten en wordt het medicijn op het gebied van uitslag aangebracht. In het geval van herpetische keratoconjunctivitis daalt de toediening onder de conjunctiva van het oog 2-3 elke 2 uur 7-10 dagen van 1.000.000 IU van het verdunde geneesmiddel per 5 ml zoutoplossing.

Aandoeningen van het zenuwstelsel, vergezeld van poly- en monoradiculaire pijnsyndromen: intramusculaire injectie van 1.000.000 IE met complexe behandeling gedurende 5-10 dagen.

Laryngeale papillomatose: intramusculair of perifocaal injecteren in het larynxgebied van 100-150 duizend IE / kg lichaamsgewicht 20-25 dagen per dag.

Multiple sclerose: intramusculaire injectie van 1.000.000 IU Laferon drie keer per dag gedurende 10-15 dagen, daarna eenmaal per week gedurende 1.000 maanden IU gedurende zes maanden.

Kwaadaardige tumoren. Voor melanoom van de huid, borstkanker, Kaposi-sarcoom en myeloom wordt 3.000.000 IU van 10 dagen toegediend per dag. Voor nierkanker, intramusculaire injectie van 1.000.000 IU gedurende 10 dagen. Met ureummelanoom wordt 1.000.000 IU dagelijks gedurende 10 dagen paraboolbaal toegediend. Bij blaaskanker worden intravesicale instillaties van 5.000.000-1.000.000 IU 3 tot 6 keer uitgevoerd. De loop van 30.000.000 IU. Bij eierstokkanker tijdens de operatie intraperitoneaal, werd 5.000.000 IU ingebracht in de drainage gedurende 5 dagen na de operatie. Verder intramusculair 10 dagen voor 3000000 IU tussen chemotherapiecursussen. De totale dosis van het medicijn 90.000.000 IU.

Bijwerkingen

  • griepachtig syndroom met koorts, spieren en hoofdpijn, koude rillingen, lethargie, pijn in de gewrichten;
  • lange behandelingskuren kunnen gepaard gaan met trombocytopenie, leukopenie, die worden geëlimineerd door de dosis te verlagen.

Korte behandelingskuren met Laferon FarmBiotek Neus in de vorm van neusdruppels veroorzaken geen bijwerkingen.

Contra

  • allergie voor interferon en hulpstoffen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Laferon wordt tijdens de zwangerschap niet voorgeschreven vanwege de dreiging van beëindiging. Gebruik tijdens borstvoeding is niet onderzocht.

Gebruik bij kinderen

Het is mogelijk om het te gebruiken bij kinderen (inclusief baby's en baby's) volgens de indicaties en in de hierboven aangegeven leeftijdsdoseringen.

Speciale instructies

Bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius kan de fles met de bereide oplossing 5 dagen worden bewaard in de koelkast of 2 dagen bij kamertemperatuur (15-25 graden). De bereide oplossing moet worden beschermd tegen direct zonlicht.

Om de immunobiologische activiteit van het geneesmiddel te behouden, is het noodzakelijk om alleen water te gebruiken dat is gekoeld tot kamertemperatuur van 15-25 graden Celsius om het poeder op te lossen.

Geneesmiddelinteractie

Het wordt niet aanbevolen om Laferon in te nemen met glucocorticosteroïden. Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen is niet gecontra-indiceerd.

Interferon alpha-2b is in staat de activiteit van cytochromen van P-450 te verminderen en beïnvloedt daarom het metabolisme van cimetidine, fenytoïne, klokkenspel, theofylline, diazepam, propranolol, warfarine, sommige cytostatica. Als gevolg hiervan kunnen de neurotoxische, myelotoxische of cardiotoxische effecten van deze geneesmiddelen worden versterkt.

Voorzichtigheid dient gelijktijdig te worden gebruikt met verdovende middelen, slaapmiddelen en kalmerende middelen.

Interferonen kunnen oxidatieve metabolische processen beïnvloeden. Hiermee moet rekening worden gehouden bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door oxidatie (inclusief met xanthinederivaten - aminofylline en theofylline). Bij gelijktijdig gebruik met Theophylline is het noodzakelijk om de concentratie van de laatste in serum te regelen en, indien nodig, het doseringsregime aan te passen.

Alcoholinname tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

Er zijn geen gegevens over negatieve interacties tijdens complexe therapie.

Analogons van het medicijn Laferon

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon-alfa-2b recombinant mens;
  • Intron A;
  • Layfferon;
  • Laferon FarmBiotek Neus;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • IFN Lipint.

Analoga voor de farmacologische groep (interferonen):

  • AVONEX;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • Vagiferon;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Genfakson;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Giaferon;
  • Grippferon;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Interferon beta 1b menselijke recombinant;
  • Interferon beta 1a recombinant mens;
  • Menselijk leukocyt interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Kipferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • PegAltevir;
  • Pegasys;
  • Gepegyleerd interferon-alfa-2b;
  • PegIntron;
  • Peginterferon-alfa-2b;
  • Realdiron;
  • IFN EU Lipint;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon A;
  • SinnoVeks;
  • Ekstavia.

Laferon

Beschrijving vanaf 12 mei 2015

  • Latijnse naam: Laferon
  • ATX-code: L03AB05
  • Werkzaam bestanddeel: Interferon-alfa-2b menselijke recombinant (humaan recombinant interferon-alfa-2)
  • Fabrikant: Interfarmbiotek NPK Ltd., Oekraïne

structuur

De samenstelling van het geneesmiddel bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b.

Extra ingrediënten: dextran, kaliumdihydrofosfaat, natriumchloride en watervrij natriumwaterstoffosfaat.

Formulier vrijgeven

Laferon wordt geproduceerd in de vorm van een nasale oplossing en een gelyofiliseerd poeder bedoeld voor de bereiding van een injectie-oplossing, rectale zetpillen, met verschillende activiteiten van 100 duizend tot 18.000 duizend IE.

Rectale zetpillen zijn verpakt in celverpakkingen van 5 of 10 stuks, een nasale oplossing in injectieflacons en gelyofiliseerd poeder in ampullen van 5 of 10 stuks in een verpakking met een oplosmiddel.

Farmacologische werking

Het medicijn Laferon heeft een significant immunostimulerend en antiviraal effect, activeert antitumorbescherming.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Dit medicijn wordt gekenmerkt door een brede biologische activiteit. Het vertoont een uitgesproken antiviraal en immunostimulerend effect, is in staat antitumorbescherming te stimuleren. Wanneer dit gebeurt, is de regulatie tussen de schakels van cellulaire en humorale immuniteit. Laferon versnelt differentiatie, verhoogt de activiteit van cellen - natuurlijke killercellen, en daarnaast T-lymfocyten, die de snelheid en sterkte van cellulaire immuniteitsreacties bepalen.

Bovendien draagt ​​het medicijn bij tot de ontwikkeling van ontstekingsmediatoren, beïnvloedt het de migratie van ontsteking op de plaats van infectie, stimuleert fagocytose, leidt het tot een normale toestand van de dynamica van ontstekingsgebeurtenissen.

De invloed van Laferon op de belangrijkste replicatiefasen van schadelijke pathogenen in de cellen werd genoteerd, waardoor de voortplanting stopt en de efficiëntie van de lysis van infecties wordt verhoogd. Tijdens de behandeling manifesteert zich hoge anti-chlamydia en antivirale activiteit.

Wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten van de chronische vorm, is het mogelijk om de dosis van antibacteriële en andere geneesmiddelen die ook worden gebruikt bij de behandeling te verlagen. Hun toxisch effect en duur van de therapie zijn ook verminderd.

Indicaties voor gebruik

In de regel wordt het medicijn gebruikt voor de behandeling van:

  • virale hepatitis B in verschillende vormen van ernst;
  • acute bacteriële infecties, viraal of gemengd;
  • septische ziekten van virale of bacteriële aard, chronische en acute vormen;
  • herpesinfecties van verschillende lokalisatie;
  • chlamydia;
  • aandoeningen van het zenuwstelsel, vergezeld van pijnsyndromen;
  • multiple sclerose;
  • laryngeale papillomatose;
  • kwaadaardige tumoren en hemoblastosis.

Contra

Gebruik het medicijn niet voor:

  • hoge gevoeligheid voor interferon-alfa-2b;
  • zwangerschap, omdat de behandeling de beëindiging ervan kan veroorzaken.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van Laferon kan een griepachtig syndroom optreden, gepaard gaande met hoge lichaamstemperatuur, lethargie, rillingen, spierpijn, gewricht en hoofdpijn.

De ernst van de bijwerkingen is afhankelijk van de dosering en treedt gewoonlijk op in de eerste dagen van de behandeling. De symptomen verdwijnen geleidelijk en verdwijnen volledig. Paracetamol, toegediend vóór injectie, helpt hun manifestatie te verminderen.

Gebruiksaanwijzing Laferon (methode en dosering)

Dit medicijn onderscheidt zich door het wijdverbreide gebruik ervan in de klinische praktijk. Het kan worden gebruikt: intramusculair, subcutaan, intraveneus, intraperitoneaal, endolymfaal, parabulbaal, intravesically, intranasaal, rectaal, enzovoort. Zoals aangegeven door de instructie op Laferon in ampullen, wordt water voor injectie of zoutoplossing gebruikt om het poeder op te lossen, afhankelijk van het vereiste volume.

Het behandelingsregime, de dosering en de duur worden bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met het type en de complexiteit van de ziekte, evenals de kenmerken van de patiënt.

De instructie voor kinderen meldt bijvoorbeeld dat het bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties noodzakelijk is om het medicijn intranasaal toe te passen met een dosering van 20 - 100 duizend IU / ml. Ook toegestaan ​​om in te gaan in de neusgangen van watten bevochtigd met een oplossing. Voor volwassen patiënten wordt het medicijn intramusculair geïnjecteerd in een dosering van 1000 duizend-3000 duizend IU gedurende 3 weken. Misschien intranasale toepassing van 4-6 druppels tot 8 keer per dag.

overdosis

In het geval van een overdosis treden soms significante stoornissen van het bewustzijn, uitputting en zelfs lethargie op. U kunt de aandoening normaliseren door het geneesmiddel te stoppen en een symptomatische behandeling uit te voeren.

Langdurige behandeling met Laferon kan trombocytopenie en leukopenie veroorzaken, die kan worden geëlimineerd door de dosering te verlagen.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik van Laferon en glucocorticosteroïden is gecontraïndiceerd. Combinatie met andere medicijnen is niet verboden, maar blijft ter overweging van de behandelende arts.

Verkoopvoorwaarden

In apotheken Laferon verkocht zonder recept.

Opslagcondities

De plaats voor opslag van het medicijn moet donker en koel zijn - binnen 2-8 graden. De Ready-oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt.

Laferon

Laferon - antiviraal middel, immunostimulerende en antitumorale werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Laferon: gelyofiliseerd poeder (in ampullen of flessen, 1, 5 of 10 stuks in kartonnen dozen, 1 of 5 ampullen of flessen, compleet met oplosmiddel - water voor injectie, 1 set in een doos).

De werkzame stof is recombinant humaan interferon-alfa-2b, zijn activiteit in 1 flacon of ampul kan zijn: 100 duizend internationale eenheden (IU), 1 miljoen IE, 3 miljoen IE, 5 miljoen IE, 6 miljoen IE, 9 miljoen IU en 18 miljoen IU.

Extra componenten: kaliumdihydrofosfaat, dextran, watervrij natriumwaterstoffosfaat, natriumchloride.

Indicaties voor gebruik

Laferon wordt aanbevolen voor gebruik als onderdeel van combinatietherapie voor volwassenen en kinderen met de volgende ziekten:

  • Acute bacteriële, virale en gemengde infecties;
  • Septische ziekten in acute en chronische vorm, virale en bacteriële etiologie (inclusief sepsis);
  • Acute en chronische virale hepatitis B (matig en ernstig);
  • Herpesinfecties van verschillende lokalisatie: herpes zoster, meerdere herpetische uitbarstingen, herpetische keratoconjunctivitis en keratoveveitis, genitale infecties;
  • Urogenitale chlamydia in chronische vorm;
  • Zenuwstelsellaesies voorkomend met mono- en polyradiculaire pijnsyndromen;
  • Multiple sclerose;
  • Laryngeale papillomatose;
  • Hemoblastosis: haarcelleukemie, chronische myeloïde leukemie, kwaadaardig non-Hodgkin-lymfoom;
  • Kwaadaardige tumoren: melanoom van de huid en ogen, myeloom, Kaposi-sarcoom, kanker van de blaas, nier, eierstok, borst.

Contra

  • Zwangerschap (vanwege de dreiging van een onderbreking);
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel.

Dosering en toediening

De oplossing van Laferon kan intraveneus, subcutaan, intramusculair, intraperitoneaal, endolymfly, intravesically, rectaal, parabulbaal en intranasaal worden toegediend. Het gebruikte oplosmiddel is water voor injectie, als het poeder moet worden verdund in 1 ml, en een isotone oplossing van natriumchloride (fysiologische zoutoplossing), indien nodig, voor verdunning in een groter volume.

Het volgende doseringsschema wordt aanbevolen:

  • Acute respiratoire virale infectie (ARVI). Ze worden intranasaal aan kinderen voorgeschreven bij 20 - 100 duizend IE / ml (afhankelijk van de leeftijd), het is ook toegestaan ​​om in de neusholtes doordrenkte turunds die in het middel gedrenkt zijn, in te spuiten. Volwassenen ontvangen intramusculaire injecties in een dosis van 1-3 miljoen IU of intranasale instillaties - 4-6 druppels 6-8 keer per dag;
  • Acute en terugkerende pneumonie van virale bacteriële en virale etiologie. Het wordt aanbevolen om intramusculair toegediend te worden in een dosis van 1 miljoen IU gedurende 5-7 dagen als onderdeel van een complexe therapie;
  • Hepatitis B. Het wordt intramusculair gebruikt in de acute vorm van 1 miljoen, 2 keer per dag gedurende 10 dagen, in de chronische vorm, 3-4 miljoen driemaal per week gedurende 2 maanden;
  • Diarree syndroom van pasgeborenen. Voer gedurende 3-7 dagen rectaal (in de vorm van microclysters) 100 duizend IE per dag in;
  • Acute darminfecties bij kinderen met symptomen van hypocoagulatie. Rectaal aanbrengen op 10 duizend IU / kg lichaamsgewicht 3 maal met een interval tussen doses van 2 dagen;
  • Purulente septische ziekten van de buikholte. Wijs 2-4 maal 1 maal daags intraveneus toe, de totale dosis voor de kuur is 12-16 miljoen IE;
  • Gordelroos. Subcutaan geïnjecteerd rond de uitslagzone dagelijks voor 2 miljoen IE opgelost in 5 mg zoutoplossing en intramusculair 1 miljoen IE - 5-7 dagen;
  • Huid herpetische uitbarstingen. Subcutaan aanbrengen op 2 miljoen IE, rond de focus van uitbarstingen;
  • Herpetische keratoconjunctivitis. Maak 2-3 uur een oplossing (1 miljoen IE per 5 ml zoutoplossing) gedurende 7-10 dagen elke 2 uur onder de conjunctiva van het aangedane oog;
  • Genitale herpetische infectie. Voer dagelijks 2 miljoen IE intramusculair in en voer toepassingen uit op de uitslagzone;
  • Papillomatosis van het strottenhoofd. Aanbevolen intramusculaire of (indien mogelijk) perifocale introductie in het laryngeale gebied in een dosis van 100-150 duizend IE / kg lichaamsgewicht;
  • Multiple sclerose. Neem 1 miljoen IE met intramusculaire injectie 3 maal per dag gedurende 10-15 dagen, daarna in dezelfde dosis 1 keer per week gedurende 6 maanden;
  • Schade aan het zenuwstelsel, gepaard gaand met poly- en monoradiculaire pijnsyndromen. Voer intramusculair 1 miljoen IU in bij de samenstelling van de gecombineerde behandeling gedurende 5-10 dagen.

Bij de behandeling van kwaadaardige tumoren worden de volgende doses Laferon aanbevolen:

  • Borstkanker, melanoom van de huid, myeloom, Kaposi-sarcoom: 3 miljoen IE dagelijks intramusculair, 10 dagen;
  • Nierkanker: 1 miljoen IE intramusculair, 10 dagen;
  • Uveal-melanoom: 1 miljoen IE per dag, parabulbarno gedurende 10 dagen;
  • Blaaskanker: 5-10 miljoen IE in de vorm van intravesicale instillaties van 3 tot 6 keer. De cursus is 30 miljoen IU;
  • Eierstokkanker: 5 miljoen IE intraperitoneaal tijdens de operatie en gedurende de volgende 5 dagen erna - in de drainage. In de toekomst, voorgeschreven voor 10 dagen tussen de kuren van chemotherapie voor 3 miljoen IU intramusculair, de totale dosis van de fondsen - 90 miljoen IU.

Bijwerkingen

Met de injectie van Laferon, vooral aan het begin van de kuur, kan vaak worden waargenomen: lethargie, koude rillingen, pijn in de gewrichten, koorts, spieren en hoofdpijn. Tijdens de verdere behandeling verzwakken en verdwijnen deze effecten, ze kunnen ook worden gestopt of aanzienlijk worden verminderd door 0,5-1 g paracetamol 30-40 minuten vóór de injectie in te nemen. Bij langdurig gebruik kunnen leukopenie en trombocytopenie optreden, die worden geëlimineerd door de dosis te verlagen.

Symptomen van overdosering kunnen prostratie zijn, diepe bewustzijnsstoornissen, lethargie. Deze voorwaarden zijn omkeerbaar en nemen af ​​wanneer het medicijn wordt geannuleerd.

Speciale instructies

Met de combinatietherapie van infectie- en ontstekingsziekten kan het gebruik van Laferon de dosis van antivirale en antibacteriële geneesmiddelen die ermee worden toegediend, verminderen, waardoor hun toxische systemische effecten worden verminderd en het verloop van de behandeling wordt verminderd.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik met glucocorticosteroïden wordt niet aanbevolen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Na verdunning moet de injectieoplossing onmiddellijk worden gebruikt. Bewaar intranasale oplossing niet langer dan een dag bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

"Laferon": instructies voor gebruik, beschrijving, analogen en beoordelingen

De laatste jaren wordt steeds vaker de vraag gesteld of de immuniteit van een persoon kan worden aangetast. Met behulp van wetenschappelijke experimenten en rijke kennis heeft de mensheid geneesmiddelen ontwikkeld die bescherming kunnen bieden tegen virale ziekten. Zoals u weet, is er geen specifieke koude geneeskunde. Het lichaam zelf gaat met dergelijke infecties om. Om hem te helpen, schrijven artsen immunomodulators voor. De houding van consumenten tegenover dergelijke medicijnen is soms sceptisch. Velen betwijfelen het nut van dergelijke medicijnen en twijfelen ook aan hun veiligheid. Vandaag maak je kennis met een medicijn dat immuunverdediging reguleert. Zijn handelsnaam is "Laferon". Instructies voor gebruik, prijs, beoordelingen zullen hieronder worden besproken.

Welke soorten medicijnen worden geproduceerd en waarvoor is het?

De gebruiksaanwijzing van het geneesmiddel "Laferon" is gepositioneerd als een medicijn met immunomodulerende en antitumoractiviteit. Het is bekend dat het ook verwijst naar antivirale geneesmiddelen. Het bevat een recombinant humaan interferon alfa-2-b. Verkrijgbaar in poedervorm voor de bereiding van de oplossing. Bijkomende stoffen zijn hier ook aanwezig: natriumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, watervrij natriumwaterstoffosfaat en decastaan. In de apotheek kun je een andere dosering van het medicijn kopen: van 100 duizend tot 18 miljoen IU. De kosten van een dergelijk middel hangen af ​​van de hoeveelheid interferon die in het preparaat komt. Zorg ervoor dat u de gebruiksaanwijzing van elk type medicijn "Laferon" bijvoegt. De prijs van een immunomodulator begint bij honderd roebels.

U kunt Laferon-zetpillen ook vinden. Ze bevatten interferon in een hoeveelheid van 0,5, 1 of 3 miljoen IU. Als hulpstoffen gebruikt de fabrikant ascorbinezuur en polysorbaat. De basis is vast vet geworden.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Aangezien de gebruiksaanwijzing van het medicijn "Laferon" zegt dat het een immunomodulator is met antivirale activiteit, zou het logisch zijn na te denken over het gebruik ervan bij het verminderen van immuniteit of virale ziekten. Om vertrouwd te raken met indicaties, richt u zich tot de instructie. Het beschrijft dat een immunomodulator wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  • virale hepatitis B of C;
  • acute infectieuze processen veroorzaakt door virale infectie (rhinitis, faryngitis, tonsillitis);
  • bacteriële infecties (bij complexe therapie);
  • sepsis van virale of bacteriële oorsprong;
  • multiple sclerose;
  • herpes, gordelroos, waterpokken;
  • papilloma;
  • chronische genitale chlamydia;
  • sommige aandoeningen in het zenuwstelsel;
  • kanker met verschillende lokalisatie (kwaadaardige laesies van de huid, borstklieren, geslachtsorganen, ogen);
  • hemoblastoom en andere bloedziekten.

Beveelt het gebruik van "Laferon" -instructies aan voor gebruik bij kinderen die vaak verkouden zijn of chronische pathologieën hebben van de luchtwegen, urinewegen en geslachtsorganen. Een immunomodulator kan worden gebruikt voor profylactische doeleinden.

Zijn er contra-indicaties?

Wat zegt de handleiding over het verbieden van het gebruik van het medicijn "Laferon"? In het abstracte is alleen overgevoeligheid aangegeven. Als de patiënt intolerantie heeft voor het hoofdbestanddeel of extra, mag de immunomodulator niet worden gebruikt. Als zodanig is er geen verbod op het gebruik van dit geneesmiddel. Het is een feit dat interferon door het menselijk lichaam wordt geproduceerd onder de infectieomstandigheden. Daarom wordt het medicijn meestal goed verdragen. Artsen proberen geen "Laferon" -injecties voor te schrijven aan aanstaande moeders. Voor bepaalde indicaties is het toegestaan ​​om zetpillen alleen in het derde trimester te gebruiken. Het is niet toegestaan ​​om een ​​behandeling uit te voeren tijdens de borstvoeding en bij pasgeboren baby's, maar daarvoor moet u een specialist raadplegen.

"Laferon": gebruiksaanwijzing (kaarsen)

In de regel bepaalt de arts die het medicijn voorschrijft altijd het individuele gebruiksschema. In veel opzichten hangt het af van de leeftijd van de patiënt en het klinische beeld van de ziekte. Rectale zetpillen moeten na de voorlopige opening in de anus worden ingebracht. Was uw handen voor en na het hanteren. Het verdient de voorkeur om de darmen eerst op een natuurlijke manier te reinigen.

Kinderen vanaf de geboorte tot zeven jaar, het medicijn wordt voorgeschreven in een dosis van 0,25 miljoen IU bij de receptie. Na zeven jaar en voor volwassenen wordt een volume van 0,5 miljoen IU gekozen. Dergelijke porties worden 1-2 keer per dag gedurende 5-14 dagen geïntroduceerd. Hogere doses van het medicijn, bijvoorbeeld 1 miljoen IE, worden gebruikt om chronische aandoeningen van de luchtwegen, het urogenitale kanaal en het urinewegstelsel te behandelen. De maximale dosis van 3 miljoen IE wordt aanbevolen voor vrouwen met cervicale dysplasie en sommige neoplastische ziekten. Om te voorkomen dat kaarsen "Laferon" gebruiksaanwijzingen aanbevelen, is het raadzaam gedurende twee maanden een individuele dosis te gebruiken. Als u een geneesmiddel van 0,25 miljoen IE wilt verkrijgen, verdeel dan de zetpil doormidden.

"Laferon" (druppels): instructies voor gebruik

Voor kinderen wordt dit type medicijn vaak voorgeschreven. Pre-oplossing moet worden voorbereid. Gebruik hiervoor gekookt water op kamertemperatuur of natriumchloride. Giet de vloeistof op tot aan het merkteken op de fles (1 cm onder het gat) en plaats vervolgens een druppelaar. Bij griep en acute virale infecties die zich met catarrale symptomen manifesteren, wordt het geneesmiddel vanaf de eerste uren van de ziekte voorgeschreven. De dosis is afhankelijk van de leeftijd van het kind:

  • tot een jaar - 2 druppels 8 keer;
  • van jaar tot zeven jaar - van 4 tot 6 druppels 8 keer;
  • vanaf de leeftijd van zeven en voor volwassenen - van 8 tot 12 druppels 10 keer.

De behandelingsduur is maximaal vijf dagen. Voor preventie wordt de oplossing bijgedruppeld in 4 druppels in elk neusgat met een pauze van 6 uur.

Interne introductie

De gebruiksaanwijzing "Laferon" in ampullen raadt het gebruik van intramusculaire, intraveneuze, subcutane, intravesicale en andere injectiemethoden aan. Pre-poeder wordt gemengd met water voor injectie. Vergeet niet de bereidingsvoorschriften voor de oplossing te volgen: was uw handen, gebruik wegwerpspuiten en naalden. Je kunt druppels maken uit zo'n poeder "Laferon". Gebruiksaanwijzingen vallen samen met het bovenstaande. U hebt alleen een pipet nodig. Afhankelijk van de ziekte en de aard ervan, worden injecties voorgeschreven voor een periode van 3-4 dagen tot zes maanden of langer. De dosis wordt ingesteld in overeenstemming met de leeftijd van de patiënt. Het wordt afgeraden om Laferon-injecties alleen te gebruiken voor instructies. Voor kinderen wordt deze methode in uitzonderlijke gevallen gekozen. Artsen geven de voorkeur aan toediening van nasale of rectale geneesmiddelen aan kinderen.

Lichaamsreacties

De meeste consumenten verdragen het medicijn goed. Bij gebruik van hoge doses van het medicijn kan de temperatuur van het lichaam stijgen, wat geen afwijking is. Vertel uw arts over dergelijke reacties. Indien nodig, geeft de arts een half uur vóór de injectie antipyretica (meestal op basis van paracetamol). Dit vermijdt dergelijke reacties.

Bijwerkingen komen vaker voor bij langdurig gebruik van het medicijn. Ze manifesteren zich door veranderingen in bloedparameters, slaapstoornissen en nerveuze prikkelbaarheid. De neusremedie kan na toediening een klein ongemak en brand veroorzaken. Deze symptomen verdwijnen vanzelf en vereisen geen wijziging van de dosis van het geneesmiddel.

Basic-analogen

Als u geen kaarsen, injecties of "Laferon" nasaal kunt kopen, zullen de gebruiksinstructies u niet het equivalent vertellen. Je kunt nu meer te weten komen over vervangers. In de vorm van rectale zetpillen worden geneesmiddelen gebruikt: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". De laatste twee middelen verschillen van elkaar doordat ze vaginaal kunnen worden toegediend met bepaalde indicaties. Neusdruppels kunnen worden vervangen door medicijnen: "Genferon Light", "Grippferon", "Nazoferon". Alternatieven voor de bovengenoemde medicatie waren ook de medicijnen: "Ergoferon", "Anferon", "Interferon", "Laferobin". Zorg ervoor dat u de instructies leest voordat u een vergelijkbaar medicijn gebruikt.

Consumentenmening over het medicijn

Het medicijn "Laferon" - de gebruiksaanwijzing vertelt - is een effectieve en betaalbare tool die vele pathologische processen aankan. Het medicijn verhoogt en ondersteunt immuniteit. Consumenten zeggen dat het gebruik van deze immunomodulator hen hielp sneller van de ziekte te herstellen. Als u druppels gebruikt voor profylactische doeleinden, kunt u infectie voorkomen, zelfs bij persoonlijk contact met een koud persoon.

Sommige patiënten zijn sceptisch over medicatie, en tevergeefs. Het lijkt mensen dat een immunomodulator verslavend kan zijn, waarna je niet zonder dergelijke middelen kunt. Dit is een grote misvatting. Zoals de praktijk heeft aangetoond, brengt het medicijn "Laferon" een persoon alleen maar baat en veroorzaakt het geen verslaving, zelfs niet bij langdurig gebruik.

Laferon

Laferon-instructie

Het medicijn Laferon is een middel voor een breed spectrum van biologische activiteit, het heeft een uitgesproken immunostimulerend en antiviraal effect, het activeert antitumorbescherming. Met het gebruik ervan vindt het proces van regulatie tussen humorale en cellulaire immuniteit plaats, differentiatie wordt versneld, de activiteit van cellen, die als moordenaars worden beschouwd, neemt toe en de activiteit van T-cellen neemt toe, hetgeen de activiteit van celimmuniteit bepaalt.

Dankzij de medicatie wordt de ontwikkeling van ontstekingsmediatoren en het effect op migratie van ontstekingscellen naar de plaats van infectie geregeld, fagocytose gestimuleerd, de dynamiek van het ontstekingsproces genormaliseerd.

Het medicijn heeft een grote invloed op de replicatie van ziekteverwekkers in cellen, de reproductie stopt, zorgt voor de efficiëntie van lysis van infectiemiddelen, heeft een hoge anti-Chlamydia en antivirale activiteit. Door het te gebruiken bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het chronische beloop, is het mogelijk om de dosis van zowel antibacteriële als andere geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling te verlagen, hun toxische systemische effecten te verminderen en het verloop van de behandeling te verkorten.

Laferon-applicatie

Laferon is bedoeld voor gebruik in de complexe therapie van volwassenen met verschillende ziekten, evenals in sommige gevallen voor de behandeling van kinderen. Voorgeschreven medicatie voor virale hepatitis B matige acute en chronische vormen; met acute bacteriële infecties, viraal en gemengd; bij septische ziekten van virale en bacteriële aard, acute en chronische vormen, sepsis; in het geval van herpesinfecties, meerdere herpetische uitbarstingen; met gordelroos, genitale infecties, keratoconjunctivitis, herpetische kerato-uveitis, virale rhinitis Ondergaat effectief behandeling van chronische en urogenitale chlamydia, laryngeale papillomatose, multiple sclerose, letsels van het zenuwstelsel met poly- en monoradiculaire pijnlijke manifestaties. Daarnaast wordt Laferon gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige tumoren, dat wil zeggen myeloom, oog- en huidmelanoom, nier- en borstkanker, blaas, Kaposi-sarcoom; voor de behandeling van hemoblastosis, dat wil zeggen harige cel en chronische myeloïde leukemie, kwaadaardig non-Hodgkin-lymfoom.

Laferon nasaal (druppels)

Het medicijn Laferon voor nasale toepassing in de vorm van druppels wordt gebruikt voor therapeutische en profylactische doeleinden, zoals ziekten zoals SARS, virale en bacteriële infecties die volwassenen en kinderen treffen, waaronder pasgeboren patiënten. Voor meer effectiviteit is het beter om de eerste tekenen van ziekte toe te passen. Als een preventieve maatregel is het beter om het medicijn te nemen in geval van een infectie-infectie, dat wil zeggen tijdens epidemieën van verschillende ziektes, bij contact met een patiënt met ARVI.

Het medicijn is in poedervorm in een injectieflacon die moet worden geopend, gevuld met water dat is voorgekookt en afgekoeld tot kamertemperatuur. Daarna wordt het afgesloten met een rubberen dop en enkele malen geschud totdat het poeder volledig oplosbaar is in water. Plaats vervolgens de rubberen dop van de stopper terug en bereid u voor op het gebruik van druppels. Nadat de druppels zijn genomen, wordt de fles zorgvuldig afgesloten met een beschermkap.

Druppels Laferon moeten elke twee uur afzonderlijk in elke neusholte begraven. Volwassenen stellen ongeveer 10 keer per dag 10-12 druppels in. Bij kinderen vanaf 7 jaar, geven ze tot 8 druppels per dag 8 maal, kinderen van 1 tot 7 jaar oud - 6 druppels per dag 8 maal, pasgeborenen en baby's worden 8 keer per dag 2 druppels voorgeschreven.

Laferon-kaarsen

Laferon in de vorm van zetpillen wordt gebruikt voor het behandelen van virale en bacteriële infecties bij ziekten van de urogenitale en ademhalingskanalen, effectief behandelen van cervicale dysplasie, meningitis, virale hepatitis, sepsis, intra-uteriene infecties, pediatrische virale infecties met zetpillen.

Ontvangst Laferon besteedt rectaal. De duur van de ontvangst van kaarsen hangt af van het verloop van de ziekte, de manifestatie van de symptomen en de toestand van de patiënt.

In de complexe therapie voor de behandeling van virale en bacteriële infecties, wordt een medicijn voor volwassenen voorgeschreven - 500 duizend per dag twee keer. Duur van de behandeling tot 10 dagen. Indien nodig kunt u onderhoudstherapie uitvoeren met medicatie die door een arts is voorgeschreven van 1 tot 12 maanden, volgens een speciaal ontworpen schema voor elke patiënt.

Infectieuze ontstekingsziekten van de chronische aard van het urogenitale kanaal worden behandeld met de volgende dosis van het geneesmiddel: volwassenen worden 1 miljoen IE eenmaal daags gedurende maximaal 10 dagen voorgeschreven. Behandeling moet seksuele partners samen en op hetzelfde moment nemen. Behandeling van cervicale dysplasie wordt uitgevoerd door 3 miljoen IU medicatie tot 10 dagen te nemen.

Laferon voor kinderen

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten van de pasgeborene. Het medicijn wordt uitgevoerd op 250 duizend IU ongeveer 2 maal tot 5 dagen. Voor kinderen van 1 tot 7 jaar wordt de toediening van het medicijn voorgeschreven door 250 duizend IE - 10 dagen Vanaf de leeftijd van 7, het nemen van het geneesmiddel van 500 duizend IU tot 2 keer - 10 dagen.

Therapeutische therapie van influenza en SARS. Kinderen van 1 tot 7 jaar, 250 duizend IE 2 maal daags gedurende 5 dagen. Kinderen vanaf 7 jaar benoemen 500 duizend IE 2 keer per dag - 5 dagen. Als het verloop van de ziekte een zware dosis Laferon verdubbeld is.

Behandeling van bof, rubella, waterpokken en pokken. Kinderen van 1 tot 7 jaar oud - 250 duizend IE 2 keer per dag - 5 dagen. Kinderen vanaf 7 jaar - 500 duizend IU 2 keer per dag - 5 dagen.

Rotavirus-infectie. Kinderen van 1 jaar oud, 250 duizend IU per dag 1 keer, kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 500 duizend IU per dag 1 keer; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 500 duizend IU 2 keer per dag. De behandeling duurt maximaal 5 dagen.

Gecombineerde therapie van chronische hepatitis. Kinderen krijgen medicatie voorgeschreven in een dosis van 3 miljoen MO / m2 van het hele oppervlak van het lichaam. Medicatie wordt maximaal twee keer per dag voorgeschreven, de duur van de behandeling is tien dagen en dan blijft het middel driemaal per week gedurende 6 maanden tot 12 jaar worden gebruikt. De arts schrijft de behandeling voor elk kind afzonderlijk voor.

Rehabilitatietherapie voor kinderen van 1 tot 7 jaar oud, die vaak worden blootgesteld aan virale en bacteriële infecties, wordt uitgevoerd volgens een speciaal ontworpen schema.

Laferon contra-indicaties

Het medicijn wordt niet gebruikt voor gevoeligheid voor een van zijn componenten.

Laferon-bijwerkingen

Wanneer u de medicatie neemt, kunt u een hoge lichaamstemperatuur, spier- en hoofdpijn, lethargie en koude rillingen ervaren, een gevoel van pijn in de gewrichten. Bijwerkingen zijn sterk afhankelijk van de dosis van het medicijn en verschijnen meestal voor de eerste keer, de dagen van de behandeling, en nemen vervolgens geleidelijk af en verdwijnen.

Laferon zwangerschap

Ontvangst Laferon-vrouwen tijdens de zwangerschap is ten strengste verboden, aangezien abortus wordt bedreigd.

Laferon-prijs

De prijs van het geneesmiddel is afhankelijk van de vorm van introductie, het land van de fabrikant en de regio waarin het wordt verkocht, dus de werkelijke kosten moeten worden verduidelijkt bij lokale apotheken. De geschatte prijs betekent dat Laferon varieert van 125 roebel. tot 1819 wrijven.

Beoordelingen van Laferon

Met het medicijn Laferon behandelde ik een infectieuze rhinitis. Het werkt effectief en snel, gaat goed om en elimineert alle symptomen van de ziekte.

Laferon-FarmBiotek

Gebruiksaanwijzing:

Laferon-FarmBiotek - een medicijn met antivirale, immunomodulerende en antitumoractiviteit.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Laferon-FarmBiotek is verkrijgbaar in drie toedieningsvormen:

  • Rectale zetpillen: van lichtgele tot witte kleur, cilindrisch met een puntig uiteinde, uniforme consistentie (in blisterverpakkingen van 5 stuks, 2 verpakkingen in een kartonnen doos);
  • Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties: amorf, zeer goed oplosbaar wit poeder in water met restvocht tot 5%; de resulterende oplossing is niet-opaak, transparant, steriel, pH 6-7,5 (in flessen, 1, 5, 10 flessen in plastic patronen, 1 patroon in een kartonnen bundel, compleet met oplosmiddel of zonder);
  • Gevriesdroogd poeder voor de bereiding van neusdruppels (in injectieflacons, 1 fles in een kartonnen doos).

De structuur van 1 zetpil omvat:

  • Werkzame stof: humaan interferon-alfa-2b - 0,5, 1, 3 miljoen IE (internationale eenheden);
  • Hulpcomponenten: polysorbaat-80, ascorbinezuur, vast vet.

De samenstelling van 1 fles lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie omvat:

  • Werkzame stof: interferon-alfa-2b recombinant mens - 1, 3, 5, 6, 9, 18 miljoen IE;
  • Hulpcomponenten: natriumchloride - 9 mg, dextran-70 - 5 mg.

De samenstelling van 1 fles gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van neusdruppels omvat:

  • Werkzame stof: humaan alfa-2b interferon - 1 miljoen IE (na het oplossen van het poeder bevat 1 ml druppels ongeveer 0,2 miljoen IU interferon);
  • Hulpcomponenten: natriumchloride - 9 mg, dextran-70 - 5 mg, watervrij dinatriumwaterstoffosfaat - 0,144 mg, watervrij kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,025 mg.

Indicaties voor gebruik

Injectieoplossing Laferon-FarmBiotek wordt gebruikt als monotherapie en als onderdeel van de complexe behandeling van verschillende virale-bacteriële en virale infecties:

  • Virale hepatitis B en C;
  • Virale, bacteriële en gemengde infecties (acuut), inclusief bij pasgeborenen;
  • Septische ziekten van bacteriële en virale etiologie (acuut en chronisch verloop), waaronder sepsis in gedisimineerde vormen;
  • Multiple sclerose;
  • Infecties van verschillende lokalisatie veroorzaakt door het herpes simplex-virus: herpetische keratouveuitis en keratoconjunctivitis, genitale herpes, gordelroos, multipele herpetische huiduitslag;
  • Laryngeale papillomatose;
  • Urogenitale chlamydia (chronisch beloop);
  • Schendingen van het zenuwstelsel, vergezeld van poly- en monoradiculaire pijnsyndromen;
  • Maligne neoplasmata: multipel myeloom, Kaposi-sarcoom, melanoom van de huid en ogen, kanker van de nieren, eierstokken, blaas, borst;
  • Hemoblastosis: chronische myeloïde leukemie, harige celleukemie, non-Hodgkin-kwaadaardig lymfoom.

Laferon-FarmBiotek in de vorm van rectale zetpillen wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van de urogenitale en ademhalingskanalen, intra-uteriene infecties, cervicale dysplasie, virale hepatitis, sepsis, meningitis, virale infectieziekten bij kinderen (als monotherapie of gelijktijdig met andere geneesmiddelen). Ook is het medicijn geïndiceerd voor de revalidatie van kinderen die vaak ziek worden.

Laferon-FarmBiotek-nasaal wordt voorgeschreven voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale en virale infecties bij patiënten van alle leeftijden, inclusief pasgeborenen. Ook wordt het medicijn gebruikt voor profylaxe wanneer er een infectiedreiging is (bij contact met patiënten, tijdens de epidemische periode).

Contra

Laferon-FarmBiotek in alle doseringsvormen is niet voorgeschreven voor overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen mogen het geneesmiddel niet gebruiken in de vorm van een injectie-oplossing, in de vorm van zetpillen is het gebruik ervan mogelijk na 28 weken zwangerschap, na evaluatie van de baten / risicoverhouding.

Dosering en toediening

Oplossing voor injectie
Afhankelijk van de indicaties wordt Laferon-FarmBiotek intraveneus, intramusculair, intraperitoneaal, subcutaan, endolymftaal, intravesically, rectaal, intranasaal of parabulbaal toegediend.

Om het lyofilisaat in een volume van 1 ml op te lossen, is het noodzakelijk om water voor injectie te gebruiken, indien nodig, om een ​​groter volume te verkrijgen - zoutoplossing.

De toepassingsschema's worden bepaald door de indicaties:

  • Virale hepatitis B (acuut): intramusculair, 2 keer per dag, 1 miljoen IE (in ernstige gevallen kan een enkele dosis met 2 maal toenemen), de loop is 10 dagen. Als er bewijs is, is het mogelijk om de duur van de cursus te verhogen tot 14-21 dagen of 1 miljoen IE 2 keer te gebruiken in 7 dagen gedurende verschillende weken;
  • Virale hepatitis B (chronisch): intramusculair, 3 keer per week, 3-4 miljoen IU, natuurlijk - 60 dagen;
  • Virale hepatitis C (chronisch): intramusculair 3 keer per week voor 3 miljoen IE, het beloop - 6 maanden (als monotherapie of gelijktijdig met analogen van nucleosiden);
  • Acute respiratoire virale infectie bij kinderen, inclusief pasgeborenen: intranasaal, 3-6 keer per dag, 2-3 druppels in elke neusholte, natuurlijk - 3-5 dagen. Ook kan het medicijn worden aangebracht, afwisselend in de neuspassages gedrenkt in een oplossing van wattenturunda (duur van de procedures - 10-15 minuten). Dosering voor pasgeborenen - 0,02-0,05 miljoen IE / ml, voor de overgebleven kinderen - 0,1 miljoen IE / ml;
  • Acute respiratoire virale infectie (inclusief influenza) bij volwassenen: 1-3 miljoen IE intramusculair, een kuur van 3 dagen (therapie begint op de eerste of tweede dag van ziekte). Ook kan het medicijn intranasaal worden gebruikt - 6-8 keer per dag, 4-6 druppels (0,1 miljoen IU / ml) in elke neusholte (vóór gebruik moet de oplossing worden verwarmd tot lichaamstemperatuur);
  • Longontsteking met virale bacteriële en virale etiologie (acuut en relapsing beloop): intramusculair 1 miljoen IU elk, natuurlijk - van 5 tot 7 dagen (gelijktijdig met antibacteriële, ontgifting en anti-inflammatoire therapie);
  • Diarree syndroom (acuut) bij pasgeborenen: rectaal, dagelijks, als microclysters met een gehalte van 0,1 miljoen IU van het geneesmiddel, de loop - 3-7 dagen;
  • Intestinale infecties (acuut) bij jonge kinderen, gepaard gaand met een vertraging van de bloedstolling: rectaal, 3 maal met een interval van 48 uur bij 0,01 miljoen IE / kg lichaamsgewicht;
  • Meerdere abcessen van de buikholte, purulent-septische ziekten, peritonitis: intraveneus, eenmaal per dag, 2-4 miljoen IE, de cursusdosis is 12-16 miljoen IE. Laferon-FarmBiotek in dezelfde dosis kan tegelijkertijd endolymfe worden toegediend;
  • Gordelroos: intramusculair, dagelijks voor 1 miljoen IE gelijktijdig met subcutane toediening rond de uitslagzone (op verschillende punten) 2 miljoen IE in 5 ml zoutoplossing, de loop duurt van 5 tot 7 dagen;
  • Huidherpetische erupties: subcutaan (rond de uitbraak) of intramusculair, dagelijks voor 2 miljoen IE (therapie kan worden gecombineerd met toepassingen op het gebied dat door herpes wordt aangetast);
  • Genitale infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus: intramusculair, dagelijks bij 2 miljoen IE tegelijkertijd met toepassingen op het getroffen gebied;
  • Keratoconjunctivitis veroorzaakt door het herpes simplex-virus: toepassing van een oplossing (1 miljoen IE in 5 ml zoutoplossing) onder de conjunctiva van het oog, elke 2 uur, 2-3 druppels, een kuur - van 7 tot 10 dagen. Naarmate de toestand verbetert, wordt de gebruiksfrequentie van het geneesmiddel verminderd (om de 4 uur);
  • Herpetische stomatitis (acuut) bij kinderen: toepassingen gelijktijdig met intranasale toediening, 4 maal per dag, 0,25 miljoen IE (1 miljoen IE moet worden verdund in 4 ml water voor injectie, 1 ml oplossing wordt gebruikt voor 1 toediening en intranasale toediening: 2 druppels intranasaal, de rest van de oplossing wordt plaatselijk aangebracht in de vorm van toepassingen na voorbehandeling van het mondslijmvlies), het beloop - van 7 tot 10 dagen;
  • Schade aan het zenuwstelsel, vergezeld van radiculaire pijn: intramusculair op 1 miljoen IU, de loop - van 5 tot 10 dagen (complexe therapie);
  • Laryngeale papillomatose: intramusculair (bij voorkeur perifocaal ten opzichte van het strottenhoofd), 0,1-0,15 miljoen IE / kg per dag, de kuur is 20-25 dagen. Het wordt aanbevolen om cursussen te herhalen met een pauze van 1-1,5 maanden gedurende 6 maanden, daarna gedurende de volgende 6 maanden - in 2-3 maanden. Laferon-FarmBiotek is het raadzaam om gelijktijdig toe te passen met het uitvoeren van A-vitamine therapie;
  • Multiple sclerose: intramusculair, 2-3 keer per dag voor 1 miljoen IE, de cursus - 10-15 dagen. Daarna wordt het medicijn gedurende 6 maanden 1 keer per week toegediend, 1 miljoen IE;
  • Melanoom van de huid: intramusculair bij 3 miljoen IE per dag, de loop - 10 dagen. In de toekomst, gedurende zes maanden met een pauze van 1,5 maand, wordt de cursus herhaald. Het is ook mogelijk om een ​​ander schema te gebruiken: endolymfatische injectie 4 maal met een onderbreking van 48 uur voor 3 miljoen IE oplossing, gevolgd door lymfotropische toediening van het geneesmiddel elke maand gedurende 4 dagen voor 1 miljoen IE;
  • Uveal-melanoom: parabulbarno, 1 miljoen IE per dag, natuurlijk - 10 dagen. De kuur moet 2 maal worden herhaald met een pauze van 20 dagen, de kuurdosis - 30 miljoen IE. Indien nodig, met een pauze van 1,5 maanden, worden herhaalde behandelingskuren uitgevoerd;
  • Nierkanker: intramusculair, 3 miljoen IE per dag, een kuur van 10 dagen. Cursussen worden gedurende 6 maanden herhaald met tussenpozen van 3 tot 5 weken, daarna gedurende een jaar - met intervallen van 1,5 - 2 maanden;
  • Blaaskanker: intravesicale instillaties van 5-10 miljoen IE per 1 instillatie, een kuur van 3-6 procedures, een kuurdosis van 30 miljoen IE. Herhaalde therapieën worden om de 2-3 maanden gedurende 1-2 jaar uitgevoerd;
  • Eierstokkanker: intraperitoneaal tijdens de operatie en gedurende de volgende 5 dagen - 5 miljoen IU in drainage. In de toekomst wordt Laferon-FarmBiotek intramusculair toegediend aan 3 miljoen IU, de cursus is 10 dagen (tussen chemotherapiecursussen), de cursusdosis is 90 miljoen IU. Verder worden cursussen (3 miljoen IU dagelijks gedurende 10 dagen) voorgeschreven voor 1-1,5 jaar met tussenpozen van 2-3 maanden;
  • Borstkanker: intramusculair, 3 miljoen IE per dag, een kuur van 10 dagen. Gedurende het jaar worden herhaalde cursussen uitgevoerd met een pauze van 1,5-2 maanden, daarna in 2-3 maanden (indien aangegeven). Het is raadzaam om de toedieningsmethoden van Laferon-FarmBiotek af te wisselen met chemotherapie of bestralingstherapie;
  • Kaposi-sarcoom: intramusculair, dagelijks voor 3 miljoen IE, het beloop - 10 dagen (gelijktijdig met het gebruik van Prospidin als monochemotherapie). De cursussen worden gedurende 6 maanden herhaald (1 keer per maand);
  • Myeloom: intramusculair, dagelijks voor 3 miljoen IU, de cursus - 10 dagen. De cursussen worden 4-6 keer per jaar herhaald (1 keer in 1,5-3 maanden);
  • Chronische myeloïde leukemie: intramusculair, 5 miljoen IE per dag, een verloop van 6 maanden (als monotherapie of gelijktijdig met kleine doses cytosar en hydroxyurea). Na het bereiken van remissie, blijft het gebruik van Laferon-FarmBiotek een ondersteunende behandeling: 5 miljoen IU per dag, de cursus duurt 10 tot 12 maanden;
  • Haarcelleukemie: intramusculair, 3 keer per week (om de andere dag) voor 3 miljoen IU, de loop - van 4 tot 6 weken. Na het bereiken van remissie, onderhoudstherapie wordt uitgevoerd: 3 miljoen IE per andere dag, een verloop van maximaal 12 maanden;
  • Non-Hodgkin's kwaadaardig lymfoom: intramusculair, 3 keer per week voor 3 miljoen IE, het beloop - 12-18 maanden (als onderhoudstherapie na het bereiken van remissie door het gebruik van chemotherapie). Bij gedeeltelijke remissie worden andere chemotherapieprotocollen getoond met verder gebruik van Laferon-FarmBiotek: intramusculair, 3 keer per week voor 3 miljoen IE, de cursus is 18 maanden.

De behandeling van chronische urogenitale chlamydia wordt in twee fasen uitgevoerd. Tijdens de voorbereidingsperiode van 14 dagen worden enterosorbents en multivitaminepreparaten gebruikt in therapeutische doses. Vanaf de tiende dag wordt immunotrope medicatie voorgeschreven - thymalin (intramusculair, om de dag, 10 mg 's avonds, natuurlijk - 5 injecties).

In het tweede stadium wordt basale antibacteriële therapie als volgt uitgevoerd: 5 dagen, het eerste antibioticum, na een onderbreking van zeven dagen wordt een ander antibioticummedicijn 10 dagen voorgeschreven. Laferon-FarmBiotek wordt gebruikt tijdens pauzes en na voltooiing van het antibacteriële verloop (intramusculair, eenmaal 's avonds' s avonds 1 miljoen IE, de cursus - 10 injecties). Tijdens het gebruik van antibiotische geneesmiddelen in therapeutische doses worden hepatoprotectors (Kars) en antischimmelmiddelen (nizoral, diflucan, nystatine, clotrimazol) voorgeschreven.

Rectale zetpillen
De arts stelt het schema vast voor het gebruik van Laferon-FarmBiotek op basis van het klinische beeld en de dynamiek.

In de regel wordt het medicijn als volgt voorgeschreven:

  • Infectieuze en inflammatoire ziekten bij zuigelingen, waaronder meningitis, sepsis, pneumonie, intra-uteriene infecties, acute respiratoire virale infecties (complexe behandeling): 2 maal per dag voor 0,25 miljoen IE, de cursus is 5 dagen. Indien nodig, met een pauze van 5 dagen, kunnen cursussen worden herhaald;
  • Virale en bacteriële infecties (complexe behandeling): 2 maal per dag; kinderen van 1-7 jaar oud: elk 0,25 miljoen IE, kinderen ouder dan 7 jaar en volwassenen - 0,5 miljoen IE elk; natuurlijk - 10 dagen. In de toekomst is het mogelijk om een ​​onderhoudsbehandeling volgens een individueel schema gedurende 1-12 maanden uit te voeren;
  • Influenza en acute respiratoire virale infecties: 2 keer per dag; kinderen van 1-7 jaar oud - 0,25 miljoen IU, kinderen vanaf 7 jaar - 0,5 miljoen IE; Natuurlijk - 5 dagen. Bij ernstige ziekten kan een enkele dosis van het medicijn 2 maal worden verhoogd;
  • Bof, mazelen, rode hond, waterpokken: 2 keer per dag; kinderen van 1-7 jaar oud - 0,25 miljoen IU, kinderen vanaf 7 jaar - 0,5 miljoen IE; natuurlijk - 5 dagen;
  • Rotavirus-infectie: kinderen jonger dan 1 jaar oud - 1 keer per dag, 0,25 miljoen IE; kinderen 1-3 jaar oud - eenmaal per dag, 0,5 miljoen IE; kinderen van 3-7 jaar oud - 2 keer per dag, 0,5 miljoen IE; natuurlijk - 5 dagen;
  • Chronische virale hepatitis bij kinderen (complexe behandeling): dagelijks, 1,5 miljoen IE / m² lichaamsoppervlak 2 maal per dag, natuurlijk - 10 dagen; in de toekomst - voor 6-12 maanden, 3 keer per week;
  • Chronische infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen (complexe behandeling): 1 miljoen IE eenmaal daags, de kuur is 10 dagen. Behandeling moet aan beide seksuele partners worden gegeven;
  • Cervicale dysplasie (complexe behandeling): dagelijks voor 3 miljoen IU, de cursus - 10 dagen.

Rehabilitatietherapie voor kinderen die vatbaar zijn voor frequente ziekten van virale en bacteriële recidiverende infecties van de bovenste luchtwegen, luchtwegen, terugkerende herpes type 1, wordt in fasen uitgevoerd (enkele dosis voor kinderen van 1-7 jaar oud - 0,25 miljoen IU; kinderen van 7-14 jaar oud - 0,5 miljoen IE):

  • 1-10 dag: 2 keer per dag;
  • 11-24 dagen: 3 keer per week, 2 keer per dag;
  • 25-38 dagen: 2 keer per week, 2 keer per dag;
  • 39-52 dagen: 2 keer per week, 1 keer per dag 's nachts;
  • 53-66 dagen: 1 keer per week 1 keer per dag 's nachts.

De totale duur van de cursus is 2 maanden.

Nasale druppels
Laferon-FarmBiotek bij de behandeling van influenza en andere respiratoire virale infecties die worden voorgeschreven in de volgende doses:

  • Borstkinderen: 8 druppels per dag, 8 keer per dag;
  • Kinderen van 1-7 jaar: 8 keer per dag, 4-6 druppels;
  • Kinderen vanaf 7 jaar: 8 keer per dag, 8 druppels;
  • Volwassenen: 8-10 druppels 10-12 keer per dag.

In de regel varieert de duur van de therapie van 3 tot 5 dagen.

Met het preventieve doel van het medicijn wordt 4 keer per dag, 4 druppels gebruikt.

Voor gebruik van de fles met droog poeder wordt gevuld met gekookt water gekoeld tot kamertemperatuur (15-25 ° C). Het bovenste vloeistofniveau moet zich 10 mm onder de opening van de injectieflacon bevinden. Nadat het poeder volledig is opgelost, moet de rubberen stop worden vervangen door een druppelaar.

Bijwerkingen

Oplossing voor injectie
In de regel gaat het injecteren van het medicijn gepaard met het verschijnen van een griepachtig syndroom, gekenmerkt door koorts, koude rillingen, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, lethargie. Deze aandoeningen zijn dosisafhankelijk en worden meestal pas in de eerste dagen van de therapie waargenomen, daarna verzwakken ze en verdwijnen ze. Het is mogelijk om de ernst van deze bijwerkingen te stoppen of significant te verminderen door 0,5-1 g paracetamol 30-40 minuten vóór de injectie toe te dienen.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel wordt soms de ontwikkeling van leuko- en trombocytopenie opgemerkt (een dosisverlaging is noodzakelijk).

Rectale zetpillen
Als u het aanbevolen schema van Laferon-FarmBiotek-bijwerkingen volgt, wordt dit in de regel niet in acht genomen. Om de ontwikkeling van griepachtige symptomen te stoppen of te verminderen, is het mogelijk om leeftijdgerelateerde doses paracetamol te gebruiken.

Langdurig gebruik van Laferon-FarmBiotek in hoge doses kan leiden tot veranderingen in de bloedsamenstelling (ontwikkeling van trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede), verhoogde spiegels van aspartaataminotransferase, alanine-aminotransferase, alkalische fosfatase, slaapstoornissen, schommelingen in de bloeddruk. Deze aandoeningen zijn dosisafhankelijk en verdwijnen wanneer de dosis wordt verlaagd.

Nasale druppels
Met het gebruik van korte behandelingscursussen, ontwikkelen bijwerkingen zich in de regel niet.

Speciale instructies

Laferon-FarmBiotek in de vorm van zetpillen kan worden voorgeschreven aan zuigelingen, waaronder te vroeg geboren baby's.

Om een ​​enkele dosis van 0,25 miljoen IE te verkrijgen, moet een zetpil met een activiteit van 0,5 miljoen IE worden verdeeld in 2 gelijke delen.

Geneesmiddelinteractie

Laferon-FarmBiotek kan gelijktijdig worden gebruikt met antibiotische, hormonale, cytotoxische geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van virale, virale, auto-immune en neoplastische ziekten.

analogen

Analogons van het medicijn Laferon-FarmBiotek zijn: Viferon-Feron, Genferon IB, Interferon, Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon, Ingaron, Infergen, Unitron, Pegintron, Silatron.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C.

  • Rectale zetpillen - 1 jaar;
  • Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties en neusdruppels - 3 jaar.

Na de bereiding moet de injectie-oplossing onmiddellijk worden gebruikt; oplossing voor intranasaal gebruik behoudt zijn eigenschappen gedurende 1 dag met inachtneming van het temperatuurregime (bij een temperatuur van 2-8 ° C).

Neusdruppels kunnen 5 dagen worden bewaard in de koelkast, bij kamertemperatuur op een plaats beschermd tegen direct zonlicht - 2 dagen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt zonder recept vrijgegeven.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!