Waarom mogen Russen hepatitis C niet genezen?

Eten

In februari 2016 heeft de Wereldgezondheidsorganisatie nieuwe aanbevelingen uitgebracht voor de behandeling van hepatitis C met een gecombineerd oraal regime, waardoor de behandelingstijd tot 12 weken wordt verkort en de bijwerkingen die massaal werden gedetecteerd bij het gebruik van interferon vrijwel werden geëlimineerd. Een uitgebreide behandeling van hepatitis C wordt uitgevoerd met het nieuwe geneesmiddel sofosbuvir samen met daclatasvir of ledipasvir.

In februari 2016 heeft de WHO nieuwe aanbevelingen uitgebracht voor de behandeling van hepatitis C met een gecombineerd oraal regime, waardoor de behandelingstijd tot 12 weken wordt verkort en bijwerkingen vrijwel worden geëlimineerd.

Maar sofosbuvir werd pas in Rusland geregistreerd op 26 maart 2016 en is nog niet in ons land te koop gesteld - het is niet precies bekend hoeveel het gaat kosten, maar zoals verwacht zal de prijs ongeveer 1 miljoen roebel zijn voor een cursus van drie maanden.

Wat daclatasvir betreft, het wordt in Rusland verkocht tegen een prijs van tussen 100 en 150 duizend roebel per verpakking. Het verloop van de behandeling vereist drie pakketten. Dus, om te herstellen van hepatitis C, moet de Russische burger ongeveer 1,5 miljoen roebel uitgeven - voor de meerderheid van de burgers met een dergelijke diagnose is dit bedrag zeer hoog.

- Ongeveer 18 jaar geleden hoorde ik dat ik hepatitis C had. Destijds was het niet zo erg, maar toen vele jaren later mijn kennissen aan cirrose van de lever begonnen te sterven, was ik bang. De ziekte is asymptomatisch, niets doet pijn en doet niet veel pijn. Maar na verloop van tijd wordt het moeilijker, voortdurende exacerbaties en eeuwige vermoeidheid, "zei Andrei Skvortsov, een patiënt-activist van de Patiëntencontrole-beweging, tegen" Public Control ".

Andrei zegt dat de medicijnen die tot voor kort bestonden, sterke bijwerkingen hadden en dat de behandeling met injecties anderhalf jaar duurde.

Om te herstellen van hepatitis C, moet de Russische burger ongeveer 1,5 miljoen roebel uitgeven - voor de meerderheid van de burgers met een dergelijke diagnose is dit bedrag erg zwaar.

- Haaruitval, slapeloosheid, depressie, suïcidale gedachten - dat is wat degenen bedreigde die aan de loop van de behandeling begonnen. En ik was niet klaar om zulke offers te brengen, riskerend om cirrose te krijgen en te sterven. Ik heb ook geleerd hoe Hepatitis C in het Westen wordt behandeld. Het geneesmiddel genaamd "Sovaldi", dat het Amerikaanse bedrijf Gliead produceert, hoeft niet te prikken, het is verkrijgbaar in tabletten, die drie maanden in combinatie met daclatasvir of ledipasvir twee tabletten per dag moeten worden ingenomen. Dat is alles. Hepatitis kan in elk stadium worden genezen in 98% van de gevallen. Maar het merkgeneesmiddel kost veel geld, in de VS is het 84 duizend dollar, met een korting van 56 duizend voor een cursus met een duur van 12 weken voor de productie van het medicijn tegen 95 dollar, en generieke geneesmiddelen die worden geproduceerd in India, Egypte en Pakistan zijn vrij toegankelijk, maar hun Verkoop in Rusland is verboden vanwege het beleid van de houder van de rechten op het medicijn en zijn derivaten, - verklaarde Andrey Skvortsov.

Volgens hem waren hij, zijn vrienden en kennissen gedwongen om hoogst effectieve geneesmiddelen voor hepatitis C onofficieel te kopen, maar voor geld dat aanvaardbaar was voor de gemiddelde Rus - ongeveer 60 duizend roebel.

- Zes maanden zijn verstreken na de behandeling en mijn testresultaten zijn uitstekend bij alle indicatoren, - zegt Andrey. - Het virus is niet meer en mijn gezondheidstoestand is radicaal anders dan de gezondheidstoestand van de oude man die de behandeling startte. Desalniettemin ben ik, net als veel van mijn landgenoten die worden geconfronteerd met hepatitis C, verontwaardigd over het feit dat gewone stervelingen geen toegang hebben tot medicijnen die hen snel en zonder bijwerkingen van een gevaarlijke infectie kunnen genezen.

De coalitie voor behandelingbereidheid in Oost-Europa en Azië (ITCPru), samen met de liefdadigheidsinstelling voor humanitaire acties, hebben getracht een patent uit te vechten in Rusland voor sofosbuvir (handelsnaam Sovaldi), een geneesmiddel voor de behandeling van virale hepatitis C, eigendom van Gilead Sciences.

Alleen stervelingen hebben geen toegang tot medicijnen die hen snel en zonder bijwerkingen van een gevaarlijke infectie kunnen genezen.

Als openbare activisten erin slagen dit patent in te trekken, dan is het in Rusland mogelijk om gereproduceerde versies van het medicijn sofosbuvir te produceren en te importeren tegen een prijs die aanzienlijk lager is dan de kosten van het origineel, zoals momenteel gebeurt in India, waar Gilead een vrijwillige licentie heeft. Indiase farmaceutische fabrikanten produceren generieke sofosbuvir, waarvan de behandeling $ 750 kost. Volgens de regels van Gilead mogen Indiase generieke geneesmiddelen echter niet exporteren naar landen met een hoog of middelgroot inkomen, waaronder Rusland. Tegelijkertijd is de incidentie van hepatitis C in ons land een van de hoogste in de wereld.

Zoals blijkt uit een rapport van Andrew Hill, een onderzoeker aan de universiteit van Liverpool, gespecialiseerd in de kostprijsberekening van de productie van medicijnen, die hij presenteerde op de vijfde internationale conferentie over HIV / AIDS in Oost-Europa en Centraal-Azië, laten "farmaceutische bedrijven laaggeprijsde generieke geneesmiddelen op de markt komen of middeninkomen met behulp van een vrijwillig licentiemechanisme. In de meeste gevallen zijn Rusland en de landen van Oost-Europa niet opgenomen in deze overeenkomsten. Als gevolg hiervan zijn de prijzen van de belangrijkste geneesmiddelen voor de bestrijding van de HIV- en hepatitis C-epidemieën in Rusland en Oost-Europa onoverkomelijk hoog. "

Zoals hierboven vermeld, kost de productie van sofosbuvir voor drie maanden van het Gilead-bedrijf $ 95, terwijl in de VS de prijs $ 84.000 per cursus bedraagt, en in landen met een laag en middelhoog inkomen kost dit $ 900. Generieke sofosbuvir kost ongeveer $ 750 voor het volledige verloop van de behandeling.

Wat betreft het medicijn daclatasvir, dat is opgenomen in de complexe therapie van hepatitis C, zijn de kosten per cursus $ 17, de minimale huidige prijs ter wereld is $ 153, en in Rusland kun je het kopen voor een prijs van $ 4.700 per cursus, zei Andrew in zijn rapport Hill. Hij herinnerde er ook aan dat Rusland in de top 10 van landen is met de hepatitis C-epidemie (HCV). In deze lijst staat ons land op de zesde plaats met een bevolking van 5,8 miljoen mensen die besmet zijn met het hepatitis C-virus. Tegelijkertijd is Rusland in deze beoordeling een van de drie landen met hoge prijzen voor HCV-behandeling. Naast de Russische Federatie zijn dit de Verenigde Staten en Japan. In alle andere landen waar sprake is van een epidemie van hepatitis C, is behandeling mogelijk gemaakt door vrijwillige licenties van Gilead of lokaal geproduceerde geneesmiddelen, zoals in China.

Als patiënten de ruimst mogelijke toegang krijgen tot nieuwe, effectieve geneesmiddelen, kan de HCV-epidemie volledig worden uitgeroeid.

- In 2015 bedroeg de winst van Gilead $ 18 miljard en de totale omzet van sofosbuvir en Khavroni (een type 1 hepatitis C-medicijn, waaronder sofosbuvir en ledipasvir), bedroeg eind 2015 $ 31,5 miljard. Universiteit van Liverpool Andrew Hill.

Volgens gemeenschapsactivisten is het beleid van Gilead gericht op het verkrijgen van onwettige patenten, het uitstellen van registratie en het hoog houden van prijzen, brengt de gezondheid en levens van miljoenen patiënten in Rusland in gevaar en draagt ​​bij tot de verspreiding van de hepatitis C-epidemie.

Volgens Sergey Golovin, een vertegenwoordiger van de Treatment Preparedness Coalition, "als patiënten de grootst mogelijke toegang krijgen tot nieuwe effectieve geneesmiddelen, waaronder sofosbuvir, kan de HCV-epidemie volledig worden uitgeroeid." Maar hier is niet alleen actief werk van publieke organisaties nodig, gericht op het verzekeren van de toegang van de algemene bevolking tot effectieve behandeling, maar ook politieke wil, omdat naast vrijwillige licenties in de wereldpraktijk een verplicht concept bestaat. U kunt lezen wat het is in een artikel over de beschikbaarheid van antiretrovirale geneesmiddelen.

Rusland staat op het punt het probleem van hepatitis op te lossen

28 juli is Wereld Hepatitis Dag. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie bestrijkt de ziekte nu ongeveer 400 miljoen mensen, wat meer dan tien keer het officiële aantal HIV-geïnfecteerden is. Tegelijkertijd is volgens deskundigen slechts 5% van de patiënten met chronische hepatitis op de hoogte van hun infectie en heeft 1% toegang tot de behandeling.

Zoals verteld aan "Izvestia" hoofd van het Referentiecentrum voor Virale Hepatitis Rospotrebnadzor, hoofd van de wetenschappelijke adviesraad diagnostische centra FBUN "Central Research Instituut voor Epidemiologie" Rospotrebnadzor Vladimir kasten, in Rusland de situatie met hepatitis op een achtergrond van relatief welvarende wereld. In de afgelopen jaren is de incidentie van acute hepatitis gestaag afgenomen. Vorig jaar werden geregistreerd over 6400. Er zijn gevallen van acute hepatitis A, 1600. Er zijn gevallen van acute hepatitis B en ongeveer 2.000. Er zijn gevallen van acute hepatitis C. Volgens de incidentie per 100.000. Bevolking van ons land is op een niveau ontwikkeld Staten.

Chulanov merkte op dat er in een aantal regio's niettemin periodiek epidemieën zijn van de hepatitis A-ziekte, die wordt overgedragen via verontreinigd water, vuile handen, voedsel enz. In de regel komt dit door problemen om de bevolking van goed water te voorzien.

Wat betreft de situatie met chronische hepatitis B en C, zijn de statistieken niet zo bemoedigend en de incidentie van de ziekte, indien verminderd, is niet significant.

- Beetje bij beetje begint de incidentie van chronische vormen van hepatitis B af te nemen, er is geen sprake van dat de incidentie van hepatitis C nog moet worden verminderd. 36 duizend nieuwe gevallen van chronische vormen van hepatitis B en ongeveer 55 duizend ziekten van chronische hepatitis C worden ontdekt per jaar, zegt Chulanov.

In totaal lijden volgens deskundigen in Rusland 3 tot 5 miljoen mensen aan hepatitis C, waarvan bijna de helft nog niet is geïdentificeerd. Chronische hepatitis B lijdt aan 2 miljoen tot 3 miljoen mensen, ongeveer de helft van hen is ook niet geïdentificeerd.

De eigenaardigheid van hepatitis C is dat in de meeste gevallen de ziekte een chronisch verloop heeft, omdat de ziekte aanvankelijk meestal asymptomatisch is en de patiënt geen arts raadpleegt. Met behulp van moderne antivirale geneesmiddelen kan deze ziekte echter volledig worden genezen. En dit is het verschil met chronische hepatitis B, die nog niet radicaal is behandeld. Tegelijkertijd heeft hepatitis B, in tegenstelling tot hepatitis C, betrouwbare vaccins. En wat de preventie van deze ziekte betreft, bevindt Rusland zich ook op het niveau van geavanceerde landen.

"WIE heeft een wereldwijde strategie aangenomen om virale hepatitis te bestrijden", zegt Vladimir Chulanov. - Er zijn doelen voor dekking van de bevolking met hepatitis B-vaccinatie, en zelfs vandaag heeft Rusland de indicatoren bereikt die de WHO heeft vastgesteld voor 2030. In alle leeftijdsgroepen is de hepatitis B-vaccinpreventie 70,8% en bij pasgeborenen is deze indicator meer dan 98%. Maar er is nog een ander probleem in de oplossing waar we niet in geslaagd zijn: de beschikbaarheid van behandeling. Als de situatie niet verandert, bereiken we de WHO-doelstellingen ook niet tegen 2020 of tegen 2030.

Volgens Izvestiya, het hoofd van de afdeling ziekenhuistherapie aan de medische faculteit van de Russian National Research Medical University. NI Pirogov, professor Igor Nikitin, moderne behandeling wordt niet door meer dan de helft van de besmette burgers van Rusland ontvangen. Patiënten met het zogenaamde eerste genotype van het virus (ongeveer de helft) krijgen in ongeveer 9-12% van de gevallen therapie en patiënten met de resterende genotypen krijgen in ongeveer 25-30% van de gevallen therapie.

"Het zou natuurlijk goed zijn om alle patiënten met moderne hepatitis C-virussen te voorzien van moderne medicijnen", zegt Nikitin. - Maar we kunnen dit niet doen, omdat de registratieprijs van deze medicijnen bijna 1 miljoen roebel benadert. En hoeveel van zulke patiënten? Markers van virale hepatitis C, we hebben 2,5% van de bevolking van de Russische Federatie. 10-15% van hen is spontaan genezen. Maar iedereen heeft chronische actieve morfologische processen die zich theoretisch zouden kunnen ontwikkelen tot cirrose van de lever of leverkanker. Er zijn ongeveer 2,7 miljoen van dergelijke mensen. Als je dit aantal vermenigvuldigt met de kosten van een effectieve cursus, word je fantastisch, ik zou zelfs zeggen fantasmagische figuren.

Naar zijn mening is het vooral belangrijk om patiënten met levercirrose als prioriteit te geven. Ze zijn ongeveer 485-490 duizend, en de behandeling van deze mensen kan niet worden uitgesteld.

Er kan niet worden gezegd dat de overheid niets doet, merkte de professor op: een speciale afdeling werd voor het eerst opgericht in de afdeling gespecialiseerde medische zorg en sanatorium-resortzaken bij het ministerie van Volksgezondheid, die toezicht zal houden op de zorg voor patiënten met hepatitis, HIV-infectie en tuberculose. Het belangrijkste probleem in verband met de toegang van Russische patiënten met hepatitis tot moderne behandelingen, zeggen experts, is het gebrek aan eigen medicijnen in Rusland dat op een volledige cyclus zou worden geproduceerd. Op dit moment zijn Russische farmaceutische bedrijven bezig met de oplossing ervan. In mei heeft het bedrijf R-Pharm het geneesmiddel Narlaprevir vrijgegeven en geregistreerd. Maar het is alleen effectief voor een deel van de patiënten met chronische hepatitis C, - degenen die zijn geïnfecteerd met het zogenaamde eerste genotype.

En in juni kondigde de National Immunobiological Company (onderdeel van Rostec State Corporation) de ondertekening aan van een overeenkomst met het Indiase bedrijf Cipla over de overdracht van technologieën voor de productie van farmaceutische stoffen en de productie van geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-infectie en virale hepatitis. Het is de bedoeling om in 2018 de productie van geneesmiddelen met volledige cyclus voor de behandeling van hepatitis C in Rusland te beginnen.

Volgens de voorspellingen van Igor Nikitin zullen de meeste patiënten in Rusland binnen 2-2,5 jaar een moderne behandeling krijgen.

Vladimir Chulanov vestigt de aandacht op het voorbeeld van Egypte - het land dat als eerste scoorde in de incidentie van chronische hepatitis C, maar erin slaagde het probleem op te lossen.

"Ze besmetten 20% van de bevolking," zegt hij. "Ze hebben een nationale strategie aangenomen om hepatitis C te bestrijden. Vervolgens onderhandelden ze met alle grote farmaceutische bedrijven die high-performance drugs produceren, en vroegen om een ​​serieuze korting. En ze ontvingen een korting van 99% op een van de meest effectieve medicijnen, een behandelingskuur waarvoor in de VS 80 duizend dollar wordt betaald, en in Egypte kost het nu $ 900. Hierdoor zorgden ze voor behandeling van al hun patiënten.

Wereldnieuws hepatitis c

-4 maart 2017. Italië weigerde meer dan 4.000 euro te betalen voor een behandeling voor hepatitis C. De Italiaanse regering begon onderhandelingen om de kosten van direct werkende antivirale middelen voor de behandeling van hepatitis C te verlagen. Het hoofd van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau (AIFA) stelde een ultimatum aan vertegenwoordigers van Gilead: "We zullen niet betalen meer dan 4.000 euro voor een behandelingskuur. Als u geen concessies doet, zijn we van plan de medicijnen zelf te produceren. Wanneer het gaat om levensreddende geneesmiddelen, moeten ethische overwegingen belangrijker zijn dan economisch gewin. " In Italië hebben meer dan een miljoen mensen chronische chronische hepatitis C, waarvan een derde cirrose van de lever. Het land heeft al ongeveer 2 miljard euro uitgegeven voor de behandeling van 50.000 patiënten. In oktober 2016 heeft de staatssecretaris van Volksgezondheid van Italië de mogelijkheid aangekondigd om een ​​dwanglicentie af te geven. Veel afgevaardigden steunen deze beslissing en zeggen dat als een dergelijke prijs niet wordt bereikt, een van de farmaceutische fabrieken in Florence zijn eigen productie kan starten en zo een nationaal plan voor de uitbanning van virale hepatitis C in Italië kan implementeren. Op dit moment worden de onderhandelingen opgeschort, de Italiaanse kant wacht op voorstellen van het bedrijf "Gilead." SOURCE

-2017/02/03 jaar. Het Amerikaanse farmaceutische bedrijf AbbVie kondigde de indiening aan bij de FDA (VS) en EMA (Europa) van een nieuwe aanvraag voor registratie van een experimentele pangenotypische (voor alle genotypen) combinatie van glekaprevir / pibrentasvir voor de behandeling van chronische virale hepatitis C.

-2017/01/13 jaar. Tenofir alafenamide wordt gebruikt voor de behandeling van hepatitis B. Europese regulatoren hebben tenofoviralafenamide geregistreerd voor de behandeling van patiënten met virale hepatitis B. Gilead wordt op de markt gebracht onder de handelsnaam Vemlidy. Controlebureaus lieten het gebruik van een nieuw geneesmiddel toe bij patiënten ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van minstens 35 kg. Tenofovir alafenamid heeft al handelsvergunningen ontvangen in de VS (november 2016) en in Japan (december 2016). De werkzaamheid en veiligheid van tenofoviralafenamide bij de behandeling van virale hepatitis B is aangetoond in klinische studies bij patiënten die niet eerder zijn behandeld en nog niet eerder zijn behandeld. In beide CI's werden de primaire eindpunten van de studie met succes bereikt, wat erin bestond het DNA-niveau van het hepatitis B-virus te verlagen tot 1. "AbbVie streeft ernaar de kwaliteit van de zorg voor patiënten met CVHS te verbeteren, en om tegemoet te komen aan de huidige behoeften van mensen met chronische hepatitis C", aldus Michael Severino, MD, executive vice-president van onderzoek en ontwikkeling, chief scientific specialist van AbbVie. "De status van doorbraaktherapie door de FDA is een belangrijke stap om onze pangenotype-combinatie op de markt te brengen, die we ook onderzoeken als een mogelijke manier om het virus binnen 8 weken voor de meeste patiënten te genezen." SOURCE

-26-11-2016 jaar. LET OP. KOOP GEEN VOORBEREIDINGEN OP INTERNET EN ANDERE MENSEN. IN INDIA ZIJN DE AANBESTEDENDE DRUGS LEVERANCIERS VERTRAAGD!

Volgens wetshandhaving namen drie callcenters in de Indiase stad Maira Road (gelegen op 5 km van Mumbai) bestellingen voor geneesmiddelen uit Rusland, de Verenigde Staten en het Verenigd Koninkrijk, en brachten ze vervolgens over naar ondergrondse fabrieken in Delhi, Sangli en Ludhiana. SOURCE.

-2016/10/10 jaar. Volgens het register van de UE "Centre for Expertise and Testing in Healthcare" van de Republiek Belarus, is de eerste generieke sofosbuvir, een antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van virale hepatitis C (HCV), geregistreerd in het land. De handelsnaam van het medicijn is "Gepasoft", de registratiedatum die op de website wordt vermeld is 7 september 2016. De aanvrager is een buitenlandse, op productie en handel gebaseerde unitaire onderneming Reb-Pharma, Republiek Belarus, die verantwoordelijk is voor de verpakking en kwaliteitscontrole (de fabrikant van de voltooide doseringsvorm is Global Napi Pharmaceuticals, Egypte).

-10/05/2016 jaar. WAARSCHUWING! De Food and Drug Administration (FDA) waarschuwt!

"De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een waarschuwing uitgegeven dat het gebruik van bepaalde direct werkende antivirale middelen voor de behandeling van hepatitis C kan leiden tot reactivering van hepatitis B, die in het verleden is uitgesteld of Op dit moment kan reactivering van hepatitis B leiden tot ernstige leverproblemen of overlijden.Het is op dit moment onbekend waarom reactivering plaatsvindt.Activeringsgevallen werden niet gemeld in de klinische resultaten onderzoek omdat patiënten met virale hepatitis "B" werden uitgesloten van testen. " SOURCE.

√ Zoals eerder gemeld, heeft BMS een licentie verleend voor het medicijn Daclatasvir aan de octrooipool. Vandaag publiceren we de prijs van de generieke vorm van het medicijn Daclatasvir dat wordt geproduceerd door Indiase farmaceutische bedrijven. De prijs is voor een pot met 28 tabletten. Informatie verstrekt door onze collega's van de organisaties van India APN + en TreatAsia:

DAKLATASVIR:

Abbot India Ltd "DALSICLEAR" $ 92 *

CIPLA Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

ZON PHARMA "DACLAFAB" $ 92 *

* De kosten van één blikje van het medicijn, weergegeven op het etiket. De prijs van daclatasvir op 30 januari 2016.

Houd er rekening mee dat de prijzen kunnen variëren afhankelijk van welke informatiebron u gebruikt en waar u zich bevindt.

Deze lijst wordt gepubliceerd om de kosten van geneesmiddelen te minimaliseren en hun beschikbaarheid te vergroten. Momenteel is de generieke analoog van daclatasvir nog niet op de markt gekomen met een dosering van 30 mg, generieke fabrikanten hebben zich geconcentreerd op de afgifte van het geneesmiddel in een dosering van 60 mg.

√ Volgens de bijgewerkte gegevens van het bedrijf "GILEAD" op 04.08.2015. Het bedrijf "GILEAD" heeft een niet-exclusieve licentie verleend aan 12 + 1 farmaceutische bedrijven in India die het recht hebben om te produceren en te verkopen op het grondgebied van 101 arme en ontwikkelingslanden:

Voor een adviesprijs van $ 300 per fles:

1.sofosbuvir - de oorspronkelijke naam van het geneesmiddel SOVALDI (GILEAD) *

Voor een adviesprijs van $ 400 per fles:

2.sofosbuvir / ledipasvir - de oorspronkelijke naam van het geneesmiddel HARVONI (GILEAD)

Hieronder plaatsen we een lijst van Indiase farmaceutische bedrijven met een licentie en het recht om een ​​gelicentieerde generieke geneesmiddelen van het medicijn sofosbuvir en sofosbuvir / ledipasvir af te geven. Informatie verstrekt door onze collega's van de organisaties van India APN + en TreatAsia:

SOFOSBUVIR / LEDIPASVIR / Prijs op 26 april 2016:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" $ 384 voor 28 tabletten;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" $ 384 voor 28 tabletten;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 voor 28 tabletten;

Dr. Reddy's "RESOF-L" $ 384 voor 28 tabletten;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" $ 384 voor 28 tabletten;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 voor 28 tabletten;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" $ 384 voor 28 tabletten;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" $ 384 voor 28 tabletten;

SAN PHARMA "SOFAB LP" $ 384 voor 28 tabletten.

sofosbuvir:

Biocon Ltd "CIMIVIR" $ 307 voor 28 tabletten;

SOVIHEP Zydus Heptiza Ltd $ 306 voor 28 tabletten;

Dr. Reddy's Laboratories Ltd "RESOF" $ 308 voor 28 tabletten;

Abbot India Ltd "VIROCLEAR" $ 323 voor 28 tabletten;

Emcure Pf Ltd "SPEGRA" $ 303 voor 28 tabletten;

Cipla Ltd "HEPCVIR" $ 306 voor 28 tabletten;

Hetero Labs Ltd "SOFOVIR" $ 299 voor 28 tabletten;

Natco Pharma Ltd "HEPCINAT" $ 306 voor 28 tabletten;

Ranbaxy Laboratories Ltd "SOFAB" $ 306 ($ 154) voor 28 tabletten;

Mylan Laboratories Ltd "MYHEP" $ 306 en "SOVALDI" $ 305 voor 28 tabletten;

Strides Arcolab Ltd "VIRSO" $ 306 voor 28 tabletten.

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Een paar korte opmerkingen:

Het bedrijf "Gilead" verkoopt de originele "Sovaldi" in India tegen bijna dezelfde prijs als de generieke geneesmiddelen, maar handhaaft strikt de regels van het anti-omleidingsprogramma met betrekking tot de behandeling met het medicijn "Sovaldi". In de loop van de behandeling moet de patiënt documenten verstrekken, inclusief gegevens ter bevestiging van de verblijfplaats (authenticiteit wordt zorgvuldig gecontroleerd) en de banken "Sovaldi" worden ook één voor één persoonlijk uitgegeven.

Daarnaast heeft GILEAD overeenkomsten gesloten met lokale farmaceutische fabrikanten in Egypte:

Ferozsons Laboratories Ltd

voor generieke versies van onze hepatitis C-medicijnen voor distributie in hun land. Volgens de overeenkomsten kunnen deze partners sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir alleen in hun eigen land produceren.

Deze medicijnen zijn niet geregistreerd in de Republiek Kazachstan.

De prijzen voor sofosbuvir / ledipasvir vanaf 10 januari 2016.

De prijzen voor sofosbuvir vanaf 10 september 2015.

We plaatsen de bijgewerkte lijst van 101 landen niet, we laten de Republiek Kazachstan gewoon niet in deze lijst opnemen.

In de Republiek Kazachstan controleert niemand de certificaten en de kwaliteit van niet-geregistreerde geneesmiddelen, controleert zij niet of de namen worden nageleefd en wordt het feitelijke gehalte aan werkzame stoffen in deze preparaten niet beoordeeld. Bijgevolg zijn geen van de controlerende instanties van de Republiek Kazachstan en medische hulpverleners niet verantwoordelijk voor wat u koopt van iemand van de verkopers of hun tussenpersonen op internet, en niet alleen door persoonlijk met hen te communiceren. In het geval van de beslissing om dergelijke geneesmiddelen te kopen, ligt de volledige verantwoordelijkheid voor de gevolgen alleen bij u.

-22 september 2016. De Europese vereniging voor de studie van leverproblemen (EASL) heeft belangrijke wijzigingen aangebracht in haar aanbevelingen voor de behandeling van virale hepatitis "C" (HCV2016). Dergelijke geneesmiddelen als gepegyleerde interferonen alfa 2a / b zijn volledig afgeleid van de aanbevelingen.

-2016/07/28 jaar. Binnenkort verschijnt een generiek geneesmiddel voor de behandeling van een sociaal significante ziekte, virale hepatitis "C" geproduceerd in een van de landen van de CU en de EAEU op de markt van de landen van de douane-unie en de EAEU. De Republiek Belarus heeft zijn eigen generieke medicinale prepat sofosbuvir, die zal worden geproduceerd door de Wit-Russisch-Nederlandse joint venture Limited Liability Company Farmland (JV LLC Farmland), de Republiek Belarus.

-28 juni 2016. De FDA (Verenigde Staten) heeft een geneesmiddel van Epclusa (sofosbuvir / velpatasvir) goedgekeurd voor de behandeling van alle genotypen van het chronische hepatitis C-virus bij volwassenen. Het medicijn "Epclusa is het eerste en enige orale, pan-genotypische geneesmiddel met een regime van één tablet voor de behandeling van volwassenen met chronische virale hepatitis" C "1-6-genotypes. Het medicijn "Epclusa" is ook goedgekeurd voor de behandeling van patiënten 2 en 3 genotypen, zonder ribavirine. Het geneesmiddel Epclusa is ook goedgekeurd, onder meer bij patiënten zonder cirrose of met gecompenseerde levercirrose (Child-Pugh A) en in combinatie met ribavirine bij patiënten met gedecompenseerde levercirrose (Child-Pugh B of C). De kosten van een behandelingskuur van 12 weken zijn $ 74.760.

-2016/05/26 jaar. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een positieve beslissing genomen om de afgifte van een vergunning aan te bevelen voor het verkrijgen van een handelsvergunning voor het geneesmiddel Epclusa voor de behandeling van chronische hepatitis C bij volwassenen. Fabrikant van het bedrijf Gilead Sciences International Ltd. Epclusa is een vaste combinatie van twee direct werkende antivirale middelen, sofosbuvir en velpatasvir. Het medicijn is effectief tegen alle zes genotypen van het hepatitis "C" -virus. Het geneesmiddel zal worden geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten (die 400 mg sofosbuvir en 100 mg velpatasvir bevatten). Het voordeel van Epclusa is de zeer hoge werkzaamheid tegen alle zes HCV-genotypes, inclusief patiënten met gedecompenseerde levercirrose. De meest voorkomende bijwerkingen zijn vermoeidheid, hoofdpijn en misselijkheid. Het definitieve besluit over de goedkeuring van het medicijn zal worden genomen door de Europese Commissie. SOURCE.

-2016/03/28 jaar. Sofosbuvir is geregistreerd in Rusland. Volgens het vertegenwoordigingskantoor van het bedrijf "Gilead" in Rusland, besloot de afdeling van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, die verantwoordelijk is voor het onderzoek van geneesmiddelen, om de registratie goed te keuren voor de behandeling van hepatitis C, sofosbuvir. Er is momenteel geen informatie over de kosten waarop het medicijn beschikbaar zal zijn in de Russische Federatie. Sofosbuvir (Engelse sofosbuvir) - nucleotide-analoog, gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van hepatitis C. Het medicijn is in december 2013 goedgekeurd voor medisch gebruik in de Verenigde Staten. Eind november 2013 werd hij ook aanbevolen voor registratie in de Europese Unie door het Europees Comité voor geneesmiddelen voor de mens. Het medicijn is opgenomen in de WHO-lijst van essentiële medicijnen. SOURCE.

-2016/03/28 jaar. Een klinische studie van een geneesmiddel tegen hepatitis B gaat over naar fase II.

Biotechnologiebedrijf van Maxwell Biotech Group, een inwoner van het cluster voor biomedische technologieën van de Skolkovo Foundation, Hepatera LLC, omvatte de eerste patiënt met chronische virale hepatitis B met een delta-agens in een klinische proef met het innovatieve medicijn Myrcludex B. Vandaag wordt een klinische studie uitgevoerd met behulp van het MYR 202-protocol, een open source gerandomiseerde multicenter studie, om de werkzaamheid en veiligheid van Myrcludex B te evalueren, gericht op de bestrijding van chronische virale hepatitis B met een delta-agens. De studie omvat een beoordeling van de virale last, leverenzymenactiviteit en histologisch patroon in drie doseringen van Myrcludex B, en de implementatie ervan is gepland in samenhang met het gebruik van tenofovir om de replicatie van het hepatitis B-virus te onderdrukken. in gezonde hepatocyten (levercellen), waardoor een reserve ontstaat voor het herstellen van leverweefsel en het voorkomen van de progressie van de ziekte en de ontwikkeling van complicaties zoals cirrose en chonochno cel raka.Vtoraya fase van de studie omvat een verhoging van de groep van mensen aan wie het geneesmiddel wordt getest. Hepatera is van plan om eind 2016 120 patiënten te werven in samenwerking met 19 medische centra in 15 regio's van Rusland

-2016/01/28 jaar. Na een prioriteitsonderzoek door de FDA (Verenigde Staten) verkreeg MSD de goedkeuring van het geneesmiddel ZEPATIER ™ (elbasvir en grazoprevir) voor de behandeling van chronische virale hepatitis C (HCV) genotype 1 of 4, bij volwassenen met of zonder het gebruik van ribavirine. Het behandelingsregime is één tablet per dag. Tijdens verschillende klinische onderzoeken vertoont het medicijn hoge percentages van het bereiken van een aanhoudende virologische respons in het bereik van 94% tot 97% bij patiënten die zijn geïnfecteerd met 1 HCV-genotype en 97% tot 100% geïnfecteerd met 4 HCV-genotype. De geschatte MSD-kosten voor een behandeling van 12 weken zijn $ 54.600. SOURCE

-2015/11/24 jaar. Er is een overeenkomst gesloten tussen de Patent Pool en de BMS-onderneming voor daclatasvir. De patentpool van medicijnen heeft zijn eerste overeenkomst ondertekend over geneesmiddelen voor de behandeling van virale hepatitis C (HCV). Een licentie met BMS voor Daclatasvir, een nieuw direct werkend antiviraal geneesmiddel dat geen royaltybetalingen omvat, stelt verwerkende bedrijven in staat om een ​​gerepliceerde versie van het geneesmiddel (generiek) in 112 lage- en middeninkomenslanden zoals geclassificeerd door de Wereldbank, Republiek Kazachstan, aan deze lijst te verkopen. ingevoerd. Deze overeenkomst zal de productie van daclatasvir overal ter wereld in deze 112 landen mogelijk maken. De licentie geeft ook aan dat fabrikanten gecombineerde vormen van het geneesmiddel met andere antivirale geneesmiddelen kunnen ontwikkelen om behandelingsregimes te creëren die effectief zijn tegen alle genotypes van het hepatitis C-virus.BMS zal de productietechnologie en informatie overdragen die nodig is voor de productie en registratie van het medicijn. Daclatasvir, een NS5A-remmer, een tablettablet met een eenmaal daags regime, in combinatie met sofosbuvir, heeft hoge genezingspercentages na een behandelingsduur van 12 weken, zelfs bij patiënten met een co-infectie met hiv / HCV. De meest recente gegevens uit de derde fase van klinische studies suggereren dat het genezingspercentage voor patiënten met HCV afhankelijk is van het genotype en stadium van leverziekte, maar 100% kan bedragen. Eerder dit jaar heeft de Wereldgezondheidsorganisatie daclatasvir en andere antivirale geneesmiddelen voor de behandeling van hepatitis C opgenomen in de lijst met essentiële geneesmiddelen. Uit de EECA-regio zijn Azerbeidzjan, Georgië, Turkmenistan en Oezbekistan opgenomen in de overeenkomst.

-13 november 2015 FDA (USA) heeft goedgekeurde indicaties van het geneesmiddel HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD voor de behandeling van hepatitis C. Gebruikt uitgebreid naar patiënten met genotype 4, 5 omvatten, en 6 patiënten met gelijktijdige infectie met HIV, evenals voor gebruik Harvoni in combinatie met ribavirine gedurende 12 weken voor de behandeling van ervaren patiënten met genotype 1 met levercirrose.

-10/30/2015 jaar. Bedrijf «GILEAD» een aanvraag in bij het Bureau van de Amerikaanse Food and Drug Administration van de Verenigde Staten middelen (FDA) voor de registratie van de combinatie sofosbuvir / velpatasvir ingediend (s ofosbuvir / v elpatasvir), voor de behandeling van alle 6 genotypen van hepatitis C. Als de aanvraag wordt goedgekeurd, zal u het eerste pan-genotypische geneesmiddel voor de behandeling van virale hepatitis C met een regime van 1 tablet per dag. SOURCE

-10/28/2015 jaar. De eerste gelicenseerde generieke HARVONI verscheen op de markt. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) heeft vandaag de introductie aangekondigd van de eerste gelicentieerde generieke combinatie van Ledipasvir + Sofosbuvir in Nepal, onder de handelsnaam Hepcinat LP. Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) is een combinatiegeneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C dat door Gilead op de wereldmarkt wordt verkocht onder het handelsmerk HARVONI. Dit medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van virale hepatitis C genotype 1 bij volwassenen met een regime van 1 tablet 1 keer per dag. Volgens rapporten van de kosten van generieke preperata in Nepal zal ongeveer $ 380 voor een pot (28 tabletten).In 2015 Natco Pharma Limited heeft een niet-exclusieve licentieovereenkomst met Gilead Sciences, Inc., ondertekend op wie het recht heeft om te produceren en verkopen van generieke versies van geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C, inclusief generieke geneesmiddelen van HARVONI, in India en nog eens honderd ontwikkelingslanden. SOURCE

-22 september 2015 Het bedrijf GILEAD presenteerde de resultaten van klinische onderzoeken naar nieuwe therapie voor virale hepatitis C voor alle genotypen.

Gilead Sciences heeft vier internationale klinische onderzoeken gepubliceerd die de effectiviteit van de combinatie van sofosbuvir (sofosbuvir) en velpatasvir (velpatasvir) in de HCV-behandeling van het eerste tot het zesde genotype evalueerden. In de tests ASTRAL-1, ASTRAL-2 en ASTRAL-3, 1035 namen deel, waarbij sofosbuvir en velpatasvir gedurende 12 weken werden gebruikt. Deelnemers van ASTRAL-4 ondergingen, afhankelijk van de groep, een experimentele therapie met of zonder ribavirine. Het primaire eindpunt van alle CI's was een aanhoudende virologische respons na 12 weken behandeling (SVR12). Volgens de gegevens reageerde 98% van de patiënten (ASTRAL-1, ASTRAL-2 en ASTRAL-3) op de behandeling met sofosbuvir en velpatasvir. De frequentie van een aanhoudende virologische respons bij patiënten met genotype 1 en 3 (ASTRAL-4 CI) was respectievelijk 96% en 85%. De meest voorkomende bijwerkingen waren hoofdpijn, vermoeidheid en misselijkheid. Velpatasvir is een experimentele remmer van NS5B-RNA-polymerase. De combinatie sofosbuvir en velpatasvira kreeg de status van een doorbraakmedicijn (Breakthrough Therapy) van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). SOURCE

-19 augustus 2015 Registratie van asunaprevir in Rusland De bereiding van asunaprevir ("Sunvepra"), geproduceerd door Bristol-Myers Skvibb, is geregistreerd in Rusland. De proteaseremmer NS3 / 4A is bedoeld voor de behandeling van hepatitis C in combinatie met daclatasvir, een ander antiviraal geneesmiddel van directe actie door hetzelfde bedrijf, dat onlangs ook in Rusland is geregistreerd. Patiënten met hepatitis C in de Russische Federatie kunnen dus weer een volledig getabletteerd interferonvrij behandelingsregime krijgen. Het behandelingsregime voor asunaprevir / daclatasvir is in Japan goedgekeurd voor de behandeling van 1 genotype van hepatitis C.

-2015/08/17 jaar. Een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C "Daklins" (Daclatasvir), vervaardigd door Bristol-Myers Squibb in twee doseringen, is geregistreerd in Rusland - filmomhulde tabletten (30 mg en 60 mg). Daklatasvir - directe antivirale werking, die wordt gebruikt in combinatie met sofosbuvir voor de behandeling van HCV genotypen werkzaamheid - meer dan 90% voor patiënten met alle genotypen behalve genotype 3 en patiënten met cirrose. De kosten van een 12-weekse behandelingskuur met daclatasvir in Europa vanaf mei 2015 bedroegen ongeveer 25 duizend euro.

-4 augustus 2015 Een nieuw geneesmiddel voor het behandelen van HCV 4-genotype is geregistreerd in de VS. Bedrijf EbbVi (Abbvie) dat de FDA de nieuwe tabletformulering Teknivi / ombitasvir, paritaprevir en ritonavir (heeft goedgekeurd voor Technivie (ombitasvir, paritaprevir en ritonavir) in combinatie met ribavirine voor chronische hepatitis C 4-genotype bij volwassenen zonder cirrose. Teknivi geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis c een geheel oraal regime bezinterferonovy die eens wordt een dosis dag gecombineerde geneesmiddel vast middelen paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), afgegeven Sovmen. Stno met ombitasvirom (25 mg) Het geneesmiddel Teknivi voor de behandeling van hepatitis C wordt tijdens de maaltijd samen met ribavirine genomen, de dosering afhankelijk van het lichaamsgewicht Lees ook. In de Verenigde Staten een nieuwe manier van hepatitis C behandeling goedgekeurd van het bedrijf EbbVi goedkeuring Teknivi geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C Het is een belangrijke prestatie die patiënten de mogelijkheid biedt tot genezing door een persistente virologische respons te bereiken, waarbij 12 weken na de behandeling geen virus werd gedetecteerd in het bloed van de patiënt.

-28 juli 2015 Het Amerikaanse Food and Beverage Agency heeft aangekondigd dat het een aanvraag voor registratie van het nieuwe medicijn Grazoprevir / Ilbasvir (100mg / 50mg) van MSD als een innovatief therapeutisch middel, dat eenmaal daags wordt ingenomen, als een pil voor voor de gecombineerde behandeling van volwassen patiënten met chronisch hepatitis C (HCV) genotype (GT) 1, 4 of 6. De Federal Food and Beverage Authority van de Verenigde Staten heeft een stat met de prioriteit van de aanvraag tot inschrijving van het geneesmiddel "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) in overeenstemming met de Wet op de heffing van vergoedingen bij het aanvragen van rekening te houden met de controle op drugs en de Amerikaanse Food van 28 januari 2016. "De prioriteit van de toepassing van het medicijn Grazoprevir / Ilbasvir" door het Amerikaanse federale voedsel- en drankagentschap bepaalt hoe innovatieve patiënten met hepatitis C nodig zijn bij veel patiënten die aan deze ziekte lijden, "zei Dr. Roy Baines, Senior Vice President, Clinical Research, Merk Research Laboratories. De aanvraag voor het nieuwe geneesmiddel Grazoprevir / Ilbasvir (100 mg / 50 mg) is gedeeltelijk gebaseerd op gegevens verkregen uit het C-EDGE klinische proefprogramma, evenals de klinische tests C-SURFER en C-SALVAGE. Gegevens van deze onderzoeken werden eerder gepresenteerd tijdens de internationale conferentie over leverziekten in 2015 ™. Tezamen zijn deze gegevens kon drug "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) in combinatie met of zonder "Ribaverina" gegeven meervoudige genotypen (GT1, 4 en 6), waaronder patiënten die eerder met en lijden aan levercirrose of ontwikkeling andere specifieke klinische aandoeningen (d.w.z. gelijktijdige infecties zoals HIV / hepatitis C, chronische nierziekte in de trappen 4 en 5).

Over Grazoprevir / Ilbasvir

"Grazoprevir / Ilbasvir" is een experimenteel product van het bedrijf "Merck" (Merck), één tablet per dag ingenomen, die een combinatie van grazoprevira (NS3 / 4A proteaseremmer) en Ilbasvirv (remmer van de replicatie complex NS5A). In het proces van een uitgebreide klinische trial programma, "Merck" bedrijf "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya als meerdere genotypes van het hepatitis C-virus, met inbegrip van patiënten met gecompliceerde klinische beeld, zoals een co-infectie van HIV / hepatitis C-virus, een progressieve nierziekte, erfelijke aandoeningen van de bloedsomloop systemen, levercirrose en andere aandoeningen die een vervangingstherapie met narcotische effecten vereisen. In april 2015 US Federal Bureau voor de kwaliteitscontrole van voedingsmiddelen, dranken en farmaceutische toegewezen "Grazopreviru / Ilbasviru" status van innovatieve therapeutische middelen voor de behandeling van patiënten met chronische hepatitis C GT1 met een laatste stap van een nierziekte die hemodialyse en ook de status van innovatieve therapeutisch middel voor behandeling van patiënten die lijden aan chronische hepatitis C type GT4. SOURCE.

-19 juni 2015 Volgens Reuters, de State Intellectual Property Office van China ontkende het bedrijf Gilead om een ​​octrooi op de prodrug vorm sofosbuvir geneesmiddel (handelsnaam Sovaldi) toe te kennen, wordt gebruikt om eerder de behandeling van hepatitis C., de organisatie I-MAK (Initiatief voor Geneesmiddelen, Access and Knowledge) diende een protest tegen octrooiaanvraag, daarbij verwijzend naar zijn gebrek aan goede inventiviteit en nieuwheid. In China blijft een patent op de stof sofosbuvir actief, maar vertegenwoordigers van I-MAK hopen dat het ook in de loop van de tijd zal worden ingetrokken.

-05.25.2015 jaar. Rusland. De Coalitie Behandeling Bereidheid, samen met de Humanitarian Action Foundation, diende een protest in tegen de uitgifte van een Russisch patent voor een duur medicijn tegen hepatitis C vervaardigd door Gilead Sciences Inc. Zoals gerapporteerd in het persbericht, Treatment Healing Coalition, Sofosbuvir voldoet niet aan de criteria voor octrooieerbaarheid in overeenstemming met de wetgeving van de Russische Federatie. " Volgens Reuters is een protest tegen de patenten of octrooiaanvragen van Gilead op Sovaldi (sofosbuvir) al ingediend in vijf landen: Rusland, Argentinië, Brazilië, China en Oekraïne. Het Amerikaanse non-profitorganisatie Initiative for Medicines, Access and Knowledge (I-MAK), dat geleerden en advocaten bij elkaar brengt, heeft lokale activisten ondersteund bij het indienen van verzet tegen het patent op een duur hepatitis C-medicijn vervaardigd door Gilead Sciences Inc. SOURCE

-05/08/2015 jaar. De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft de nieuwste medicijnen tegen virale hepatitis C opgenomen in de lijst van essentiële medicijnen, informeert Reuters.

-05/02/2015 jaar. De drie Indiase maatschappelijke organisaties die werken aan de uitbreiding van de toegang tot betaalbare medicijnen voor de behandeling van hepatitis C (HCV), verhogen de inspanningen om octrooien op essentiële medicijnen te bestrijden, en dagen de Bristol-Myers Squibb (BMS) octrooiaanvraag voor het medicijn Daclatasvir uit. SOURCE.

-05/01/2015 jaar. Vikeyra Pak - de nieuwe interferon-modus is geregistreerd in de Russische Federatie. Een vermelding op de registratie van een nieuw interferon-vrij regime voor de behandeling van virale hepatitis C "Vikeyra Pak" door AbbVie-bedrijf verscheen op de website van het Rijksregister voor Geneesmiddelen. Het regime omvat drie nieuwe ontwikkelingen van AbbVie: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir en de farmacokinetische versterker ritonavir. In de recente EASL-richtlijn voor de behandeling van virale hepatitis C wordt dit regime aanbevolen voor de behandeling van HCV genotype 1a in combinatie met ribavirine gedurende 12 weken, zoals voor genotype 1b, maar in het tweede geval zonder ribavirine. Bij patiënten met gecompenseerde cirrose (Child-Pugh klasse A) wordt Vikeyra Pak gebruikt voor genotype 1a in combinatie met ribavirine gedurende 24 weken, met genotype 1b gedurende 12 weken, ook in combinatie met ribavirine. Ombitasvir, paritaprevir en dasabuvir zijn zeer effectief bij de behandeling van HCV-genotype 1. Volgens PEARL II en III fase III-onderzoeken werd een aanhoudende virologische respons na 12 weken therapie (SVR12) bij patiënten zonder cirrose bereikt in 96% van de gevallen met genotype 1a (in combinatie met ribavirine) en in 100% van de gevallen bij patiënten met genotype 1b ( met ribavirine). In het geval van gecompenseerde cirrose was de SVR voor genotype 1a 95% (met ribavirine), maar met een behandeling van 24 weken en voor genotype 1b was SVR12 99% (met ribavirine). De aanbevolen prijs voor Viekira Pak in de Verenigde Staten is $ 83.319 voor een cursus van 12 weken.

-2015/04/08 jaar. Merck: De nieuwe HCV-combinatie vertoonde een hoge mate van effectiviteit tijdens de CI.

Experimenteel geneesmiddel grazoprevir / elbasvir kreeg in 2013 de status van "doorbraak" van de FDA, maar riskeerde het 3 maanden geleden te verliezen als gevolg van de introductie van andere, meer financieel acceptabele methoden voor de behandeling van leveraandoeningen, volgens de resultaten van de tweede fase van klinische studies gepresenteerd door Merck Co. op woensdag 8 april toonde ten minste 90% efficiëntie. De ontwikkelaar, meldt "The Wal Street Journal", is van plan een aanvraag in te dienen bij de FDA voor de registratie van een combinatie die bedoeld is voor de behandeling van patiënten met 1 en 4 genotypen van het virus in de nabije toekomst. Voeg daaraan toe dat de belangrijkste concurrent van Merck op de markt voor geneesmiddelen tegen hepatitis C nog steeds Gilead Sciences Inc. is, die volgens analisten vorig jaar maar meer dan $ 12 miljard verdienden uit de verkoop van blockbusters "Sovaldi" en "Harvoni". SOURCE

-2015/03/23 jaar. De kosten voor de behandeling van hepatitis C met HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir, de eerste combinatie van Ledipasvir en Sofosbuvir, in de Verenigde Staten dekken de medische verzekering. United Health Group Inc, de grootste zorgverzekeraar in de Verenigde Staten, heeft HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir voor GILEAD gekozen als de voorkeurscursus voor de behandeling van hepatitis C. Dit medicijn is opgenomen in de lijst van commerciële medicijnen, de kosten van die de verzekeraar in 2015 zal behandelen. HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir is het eerste gecombineerde middel dat de NS5A-remmer Ledipasvir en de nucleoside-polymeraseremmer Sofosbuvir omvat, die eenmaal daags wordt ingenomen voor de behandeling van volwassenen die lijden aan chronische hepatitis C, 1e genotype. Een dergelijke lijst van de UnitedHels Group trad op 1 februari 2015 in werking. Als officiële vertegenwoordiger van de verzekeringsmaatschappij Tyler Mason (Tyler Mason) zorgt United Health Group er voortdurend voor dat haar klanten effectieve behandeling kunnen krijgen en dat de kosten hiervan rationeel zijn. SOURCE

-03.11.2015 van het jaar. Incepta Pharmaceuticals, een generiek bedrijf, lanceerde in Bangladesh * de verkoop van sofosbuvir-analoog - een duur medicijn voor de behandeling van virale hepatitis C. Volgens Bloomberg zijn de kosten van een generiek tablet $ 10 ($ 900 voor een cursus van 12 weken), terwijl de prijs van het oorspronkelijke medicijn voor één de pil bereikt 1000 dollar (84 duizend dollar voor de cursus).

Officiële documenten:

De informatie op deze site is alleen voor informatieve doeleinden en kan geen basis zijn voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. Neem voor meer informatie contact op met uw zorgverlener.

De remedie tegen Hepatitis B in 2018 zal zijn? Ontdek het in dit artikel.

In de nabije toekomst zullen we een artikel publiceren over de tweede fase van klinische proeven van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis B, genaamd Myrcludex B.

Dit medicijn zal uiteindelijk het hepatitis b-virus vernietigen, maar daarvoor moeten patiënten een therapie ondergaan die gericht is op het onderdrukken van virale replicatie, anders zal de behandeling gecompliceerd zijn.

Voor vragen over het begin van de voorbereidende therapie en de aanschaf van Myrcludex B, moet u contact opnemen met het HepatituNet-project, contactgegevens aan het eind van het artikel.

De therapie maakt het mogelijk de replicatie van het hepatitis B-virus te onderdrukken, dit medicijn wordt gepresenteerd op de website van het Project en heeft ook een aantal beperkingen wanneer het wordt voorgeschreven. We zullen dit medicijn aan het eind van het artikel vertellen.

Hepatitis B, in gevaar.

Volwassenen van 18 tot 60 jaar.

De Hepatitis B-epidemie bij kinderen werd gestopt als gevolg van vaccinatie, wat trouwens ook een aantal bijwerkingen heeft.

In de GOS-landen kan het aantal gevallen oplopen tot 15% van de bevolking, in feite deze epidemie vanuit het oogpunt van wetgeving en de kant van gevaar voor de gezondheid van burgers.

Lever-, pancreas- of darmkanker is het eindresultaat van chronische hepatitis B. Om deze reden is de overwinning op dit virus echt een uitdaging voor de mensheid.

Een remedie tegen hepatitis B, in 2018, wacht?

Werk aan het medicijn met minimale bijwerkingen, het maximale therapeutische effect is al meer dan 20 jaar aan de gang, en wetenschappers zijn al aan het einde van dit pad, althans zo zeggen Duitse farmaceutische bedrijven in samenwerking met Russische bedrijven.

Farmaceutische reuzen kondigen aan dat de vrijlating van het medicijn Myrcludex B snel zal gebeuren, natuurlijk, door de normen van de laatste ontwikkelingscyclus, medicijnen van een nieuwe generatie, die 2-3 jaar kan duren, het werd ook bekend dat dit medicijn alleen effectief zal zijn voor patiënten die ondergingen antiretrovirale therapie onderdrukt het virus, anders is het geneesmiddel Myrcludex B mogelijk niet effectief.

Een remedie tegen hepatitis B, hoe ontdek ik de exacte releasedatum?

We hebben aanbevelingen ontvangen van onze partners in Duitsland:

Begin met het verzamelen van aanvragen van patiënten met een diagnose van hepatitis B voor het nieuwste medicijn Myrcludex B, dat binnen 1-2 jaar verschijnt (het geneesmiddel ondergaat momenteel al klinische proeven).

Voor patiënten die op de hoogte willen blijven van het laatste nieuws over dit onderwerp, raden we aan om deze LINK te volgen, het formulier in te vullen voor een consult met artsen, in het vak extra informatie hepatitis B-mailing in te voeren.

Wij zullen u informeren over de stadia van het testen van het medicijn, zijn voorlopige kosten, u adviseren en uw vragen beantwoorden die u helpen uw gezondheid en geld te besparen voordat het medicijn wordt vrijgegeven.

De kosten van medicatie voor de behandeling van hepatitis b Myrcludex B

Niet alle patiënten zullen kunnen wachten op de afgifte van het geneesmiddel vanwege de actieve vorm van hepatitis, daarom is het dringend vereist om met antiretrovirale therapie te beginnen.

We raden aan om een ​​therapie te starten met een modern medicijn om het hepatitis b-virus te onderdrukken: Viread, gemaakt in Duitsland.

Therapie op deze medicijnen onderdrukt de replicatie van het virus, stopt de ontwikkeling van fibrose (cirrose van de lever), voorkomt de ontwikkeling van secundaire ziekten, meestal oncologisch, die hepatitis B veroorzaken en voorbereiden op de behandeling met het nieuwe medicijn Myrcludex B.

De kosten van Myrcludex B zullen hoog zijn, wat te doen in dit geval?

De pre-order van het medicijn Myrcludex B is voor u beschikbaar, het zal u toelaten om 100.000 roebel te besparen, de ontwikkeling van het medicijn vereist investeringen, door een voorschot te betalen worden de patiënten een soort van beleggers.

U kunt meer te weten komen over de voorwaarden voor het bestellen van een geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis b door contact op te nemen met het HepatituNet-project.

Start Hepatitis B Pre-Treatment of pre-order Myrcludex B.

Onze contactgegevens:

  • St. Petersburg, Voronezhskaya 33
  • Hotline 8 800 505 35 28 (OPROEP VOOR U IS GRATIS
  • Mail: Project Mail: dit e-mailadres wordt beschermd tegen spambots. U heeft Javascript nodig om te bekijken. (De klok rond)
  • Viber / Whatsapp / Telegram: 8 900 001 55 03 (werkdagen van 10.00-18.00 uur)
  • Groep Vk Hepatitis in Rusland
  • Youtube-kanaal van het HepatituNet-project

Groeten aan jou, schat. Het personeel van het HepatituNet projectadviescentrum

Gedetailleerde diagnostische informatie, manieren
Preventie en behandeling
BIJ DE BESTE ARTSEN VAN RUSLAND EN ISRAEL

Primair overleg gratis.

Vorige Artikel

Stadia van cirrose

Volgende Artikel

Duphalac 15 ml instructie