IFN-EU Lipint

Behandeling

IFN-EU-Lipint: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Reaferon-EC-Lipint

ATX-code: L03AB04

Werkzaam bestanddeel: Interferon alpha-2a (interferon alfa-2a)

Fabrikant: Vector Medica CJSC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 11/05/2017

Prijzen in de apotheek: vanaf 486 roebel.

IFN-EC-Lipint - interferon, een immunomodulerend geneesmiddel met antivirale werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm: lyofilisaat om een ​​suspensie voor orale toediening te verkrijgen in de vorm van een poreuze massa of wit tot geelachtig wit poeder, met mogelijke volledige of gedeeltelijke delaminatie van het oppervlak van de injectieflacon met de vorming van een pilachtige structuur (in glazen injectieflacons, in een kartonnen bundel in 1 fles; Verpakking met cellulaire contouren voor 3 of 5 flessen, in een kartonnen bundel van 1 of 2 verpakkingen).

Inhoud van één fles:

  • Werkzame stof: menselijk recombinant interferon-alfa-2b - 250 duizend internationale eenheden (IE), 500 duizend IE of 1 miljoen IE;
  • Extra componenten: natriumhydrofosfaat dodecahydraat, natriumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, cholesterol, lactose, lecithine of lipoid C100, tocoferol (vitamine E).

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Interferon is bedoeld voor orale toediening. De inname ervan is vooral belangrijk bij pediatrische patiënten.

Bij de bereiding is de werkzame stof menselijk recombinant interferon-alfa-2b, dat wordt geproduceerd door bacteriële cellen van Escherichia coli stam SG-20050 / plF 16. Het humane interferon-alfa-2b-gen wordt in hun genetische structuur ingebracht. Het is een eiwit dat 165 aminozuren bevat en volledig samenvalt in termen van eigenschappen en eigenschappen met humaan leukocyt interferon-alfa-2b.

Het antivirale effect van het actieve ingrediënt van het medicijn ligt in de actieve opname in de metabolische processen die in de cellen optreden tijdens de reproductie van het virus. Interferon alpha-2b interageert met specifieke receptoren op het oppervlak van celmembranen, wat leidt tot intracellulaire veranderingen. Een van de belangrijkste processen is de synthese van specifieke cytokines en enzymen (proteïnekinasen en 2-5-adenylaatsynthetasen), die de vorming van viraal ribonucleïnezuur en het virale eiwit in de cel voorkomen.

Interferon-alfa-2b heeft een immunomodulerend effect, wat zich uit in veranderingen in de productie en uitscheiding van intracellulaire eiwitten, veranderingen in de samenstelling (kwalitatief en kwantitatief) van de vrijgekomen cytokines, een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen, de intensivering van specifieke cytotoxische effecten van lymfocyten op doelwitcellen.

Wanneer het medicijn in interferon alfa-2b wordt ingenomen van de vernietiging van het menselijk lichaam, wordt het liposomale membraan beschermd, waardoor de substantie vrijwel zonder vernietiging door het spijsverteringskanaal wordt gevoerd. Penetrerend in de lever, wordt de stof opgenomen in het bloed, waar het langzaam wordt vrijgegeven.

Bij orale inname is de concentratie interferon in de mens 100% hoger dan bij de injectie van het geneesmiddel. IFN-EC-Lipint is optimaal voor de preventie en noodbehandeling van influenza en ARVI, waardoor het risico op symptomen van de ziekte meer dan 2 keer wordt verminderd.

Het medicijn bevat vitamine C en E, waardoor het antiviraal effect 14 keer wordt verhoogd.

Indicaties voor gebruik

Combinatietherapie voor de volgende ziekten:

  • Chronische hepatitis B in actieve en inactieve replicatieve vormen, evenals gecompliceerd door glomerulonefritis;
  • Acute hepatitis B;
  • Allergische rhinoconjunctivitis, atopische ziekten, bronchiaal astma tijdens specifieke immunotherapie;
  • Urogenale chlamydia-infectie bij volwassenen.

Ook is het medicijn geïndiceerd voor de preventie en behandeling van acute luchtweginfecties (ARD) en influenza bij kinderen en volwassenen.

Contra

  • zwangerschap;
  • Ernstige allergische aandoeningen.

Instructies voor gebruik Reaferon-EC-Lipint: methode en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, vlak voordat het in de flacon wordt gevoerd met het lyofilisaat, wordt gedestilleerd of gekoeld gekookt water toegevoegd in een volume van 1-2 ml en het wordt krachtig geschud gedurende 1-5 minuten totdat een homogene suspensie wordt gevormd.

Het aanbevolen doseringsregime onder de volgende omstandigheden:

  • Acute hepatitis B. Meer dan 1 /2 uren voor de maaltijd voor kinderen ouder dan 7 jaar en volwassenen worden 2 keer per dag voorgeschreven, 1 miljoen IU voor 10 dagen; kinderen van 3-7 jaar oud - eenmaal per dag, 500 duizend IE gedurende 10 dagen of langer, tot volledig herstel, wat wordt bepaald door de resultaten van de controle biochemische bloedonderzoeken;
  • Chronische hepatitis B in actieve en inactieve replicatieve vormen, evenals in verband met glomerulonefritis. Aanraden om 2 keer per dag te nemen voor 1 /2 uur voor de maaltijd, gedurende 10 dagen: voor kinderen ouder dan 7 jaar en voor volwassenen - 1 miljoen ME, voor kinderen van 3-7 jaar oud - 500 duizend IU, later voor 1 maand in dezelfde dosis - 1 keer per dag vóór slaap, elke andere dag;
  • Specifieke immunotherapie voor volwassenen. Solliciteer na 1 /2 uur na het ontbijt: voor allergische rhinoconjunctivitis - eenmaal daags 500 duizend IU gedurende 10 dagen (de cursusdosis is 5 miljoen ME); met atopische bronchiale astma - eenmaal daags 500 duizend IE gedurende 10 dagen, daarna in dezelfde dosis om de andere dag gedurende 20 dagen (totale kuur - 30 dagen);
  • Preventie van influenza en acute luchtweginfecties. Gebruikt gedurende het herstel van de incidentie twee keer per week gedurende 30 dagen, voor 1 /2 uur vóór de maaltijd: volwassenen en tieners ouder dan 15 jaar - 500 duizend IU elk, kinderen 3-15 jaar oud - 250 duizend IE elk;
  • Behandeling van influenza en acute luchtweginfecties. Neem 2 keer per dag gedurende 3 dagen: volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar - 500 duizend IE elk, kinderen 3-5 jaar oud - 250 duizend IE elk;
  • Gecombineerde therapie van urogenitale infecties. Volwassenen bevelen 500 duizend IU tweemaal per dag aan, de cursus - 10 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen doses veroorzaakt geen bijwerkingen. Aangezien het recombinante interferon in zijn samenstelling echter, wanneer het parenteraal wordt toegediend, leidt tot griepachtige bijwerkingen, is het nodig voorzichtig te zijn bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met overgevoeligheid voor interferon.

Informatie over overdosis ontbreekt.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, evenals met immunosuppressiva (inclusief met glucocorticosteroïden voor systemisch gebruik).

Tijdens de therapieperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Zwangerschap en lactatieperiode

Het medicijn is verboden om te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Gebruik bij kinderen

Volgens de instructies wordt IFN-EU-Lipint voor kinderen voorgeschreven op de leeftijd van 3 jaar in geschikte doses.

Gebruik in strijd met nier en lever

Het geneesmiddel wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij nier- en / of leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Interferon-alfa-2b kan de myelotoxische, neurotoxische of cardiotoxische effecten van middelen die eerder of gelijktijdig daarmee zijn ingenomen, versterken.

Het medicijn is in staat om de activiteit van cytochroom P450 iso-enzymen te verminderen en, als resultaat, het metabolisme van middelen zoals dipyridamol, cimetidine, fenytoïne, theofylline, propranolol, warfarine, diazepam en ook enkele cytostatica te beïnvloeden.

analogen

Analoga van Reaferon-EC-Lipint zijn: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lockferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 8 ° C, op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid - 1 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Recensies van IFN-EU-Lipint

Reviews Reaferon-EU-Lipint als preventieve maatregel tijdens de periode van seizoensgebonden exacerbaties van influenza en acute infecties van de luchtwegen overwegend positief. Goede resultaten van de behandeling worden opgemerkt door zowel volwassen patiënten als ouders die het medicijn gebruikten om de immuniteit van hun kinderen te versterken.

Van de beoordelingen die betrekking hebben op de behandeling van andere ziekten die zijn opgenomen in de indicaties voor het gebruik van dit medicijn, zijn er enkele negatieve responsen geassocieerd met bijwerkingen. Deze laatste zijn voornamelijk het gevolg van een schending van opslag- of transportomstandigheden.

De prijs van IFN-EU-Lipint in apotheken

De prijs van Reaferon-EU-Lipint 250.000 IU is gemiddeld 400-500 roebel, 500.000 IU - 750-850 roebel, 1.000.000 IU - 950-1.200 roebel. De kosten voor alle vormen zijn per verpakking in 5 stuks.

IFN-EU-Lipint: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Reaferon-EC-Lipint heeft een immunomodulerend en antiviraal therapeutisch effect. Het behoort tot de farmacologische groep van antivirale geneesmiddelen en wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende infectieuze virale ziekten.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Reaferon-EG-Lipint-lyofilisaat is een wit of lichtgeel poeder of een poreuze massa voor het bereiden van een suspensie, die binnen wordt gebruikt. Het pellen van het poeder van de wanden van de injectieflacon met de vorming van een tabletachtige massa is toegestaan. Het belangrijkste actieve bestanddeel van het geneesmiddel is recombinant (verkregen door synthese door bacteriën, het gen dat verantwoordelijk is voor de productie van deze verbinding in het genetisch materiaal) van humaan interferon-alfa-2b, het gehalte ervan in 1 fles is 250 duizend, 500 duizend en 1 miljoen IE (internationaal). eenheden). Het bevat ook adjuvanten, waaronder:

  • Cholesterol.
  • Waterstof fosfaat dodecahydraat natrium.
  • Lactose.
  • Lecithine.
  • Natrium dihydrophosphate.
  • Tocoferol (vitamine E).
  • Natriumchloride.

Het poeder (lyofilisaat) Reaferon-EC-Lipint zit in een glazen fles, die is verpakt in blisterverpakkingen in hoeveelheden van 1, 3 of 5 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisterverpakkingen met het juiste aantal injectieflacons en instructies voor gebruik van het product.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Interferon alpha-2b is een actieve eiwitverbinding die wordt gesynthetiseerd door cellen van het menselijke immuunsysteem en behoort tot cytokines. Wanneer het het lichaam binnenkomt als onderdeel van het medicijn, heeft het een aantal biologische effecten, waaronder:

  • Blokkeren van het proces van reproductie van virussen in geïnfecteerde cellen vanwege specifieke effecten op speciale receptoren.
  • Versterking van de specifieke activiteit van lymfocyten, die tot de klasse van de T-moordenaar behoren.
  • De toename van de activiteit van cellen van de immuniteit van macrofagen, die vreemde verbindingen en micro-organismen vangen en gebruiken, inclusief virussen.
  • Veranderingen in het aantal en de samenstelling van verschillende biologisch actieve verbindingen geproduceerd door cellen van het immuunsysteem en regulering van de activiteit van de afweerreacties van het lichaam (interleukinen, tumornecrosefactor, prostaglandinen).
  • Veranderingen in de intensiteit van de synthese van verschillende eiwitverbindingen in cellen.

Vanwege deze effecten heeft het medicijn een uitgesproken antiviraal en immunomodulerend therapeutisch effect. Gegevens over de farmacokinetiek (de snelheid en hoeveelheid van de absorptie in het bloed, de verdeling van de werkzame stof in de weefsels, het metabolisme en de uitscheiding) van het geneesmiddel tot op heden zijn niet beschikbaar.

Indicaties voor gebruik

Poeder voor de bereiding van suspensies Reaferon-EC-Lipint wordt gebruikt bij de complexe behandeling van een aantal pathologische aandoeningen van het menselijk lichaam, waaronder:

  • Acuut verloop van virale hepatitis (ontsteking van de lever) B.
  • Chronische virale hepatitis B in het actieve of inactieve replicatiestadium van het infectieuze proces, evenals gecompliceerd door de ontwikkeling van glomerulonefritis (auto-immuunontsteking van het nierweefsel).
  • Chlamydia-infectie met overheersende lokalisatie van micro-organismen in de structuren van het urogenitale kanaal van een man en een vrouw.
  • Correctie van de functionele activiteit van immuniteit bij verschillende allergische en atopische pathologieën (allergische rhinitis, conjunctivitis, dermatitis, bronchiale astma).

Ook wordt het medicijn gebruikt om verschillende acute respiratoire virale ziekten te voorkomen, evenals griep bij kinderen en volwassenen.

Contra

Absolute medische contra-indicaties voor het gebruik van de suspensie zijn zwangerschap in elk stadium van zijn loop, evenals individuele intolerantie voor een van de componenten.

Dosering en wijze van gebruik

Het Reaferon-EC-Lipint-poeder is bedoeld voor suspensiebereiding. In 1-2 ml gekookt en afgekoeld of gedestilleerd water wordt de inhoud van het medicijnflesje toegevoegd, de oplossing wordt geschud totdat een homogene suspensie wordt verkregen, die vervolgens oraal wordt ingenomen (orale toediening). De dosering en de frequentie van gebruik van het medicijn hangen af ​​van de pathologie en leeftijd:

  • Het acute beloop van virale hepatitis B - op de leeftijd van 3 tot 7 jaar is de dosis 500 duizend IU 1 keer 's avonds, ongeveer 10 dagen, kinderen ouder dan 7 jaar en ook volwassenen - 1 miljoen IE' s morgens en 's nachts (met regelmatige tussenpozen), 10 dagen.
  • Chronische hepatitis B, ongeacht de aanwezigheid van een replicatieve fase van de kuur, evenals een gelijktijdige auto-immune ontsteking van de nieren - de suspensie wordt oraal een half uur voor de maaltijd gebruikt, de dosering voor kinderen van 3 tot 7 jaar is 500 duizend IE 's morgens en' s nachts, gemiddeld 10 dagen, dan 500 duizend IU alleen voor de nacht binnen een maand. Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar krijgen een dosis van 1 miljoen IE 's morgens en' s avonds, ongeveer 10 dagen, vervolgens gedurende de maand 1 miljoen IE alleen voor de nacht.
  • Specifieke immunotherapie - behandeling van allergische rhinoconjunctivitis bij volwassenen omvat een dosering van 500.000 IU in de avond, 10 dagen. Therapie van bronchiale astma bij volwassenen wordt uitgevoerd met een dosis van 500 duizend IE voor de nacht, ongeveer 10 dagen, daarna wordt dezelfde dosis om de andere dag toegediend gedurende de eerste maand.
  • Behandeling en preventie van virale luchtwegaandoeningen - voor de preventie van volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar is de dosis 500 duizend IE 2 maal per week, 1 maand, voor kinderen van 3 tot 15 jaar - 250 duizend IE, regime en frequentie ontvangst is hetzelfde. Voor de behandeling van volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar wordt een dosering van 500 duizend IE toegepast in de ochtend en avond, 3 dagen, voor kinderen van 3 tot 15 jaar - 250 duizend IE, het regime en de frequentie van toediening zijn hetzelfde.
  • Voor complexe etiotrope behandeling van urogenitale infectie veroorzaakt door chlamydia bij volwassenen - 500 duizend IE 's ochtends en' s avonds gedurende 10 dagen.

Indien nodig kan de behandelende arts de dosering en de wijze van gebruik van het medicijn individueel aanpassen.

Bijwerkingen

Poeder voor de bereiding van suspensies Reaferon-EC-Lipint wordt goed verdragen. Bij personen met een verhoogde individuele gevoeligheid voor interferon tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn tijdens het nemen van de eerste dosis, kan het griepachtige syndroom optreden met koorts, zwakte, verlies van eetlust, pijnlijke spieren en gewrichten. Dit vereist een zorgvuldige monitoring van de patiënt door de arts, indien nodig wordt het medicijn geannuleerd. Zelden ontwikkelen bijwerkingen van verschillende organen en systemen:

  • Zenuwstelsel - bij langdurig gebruik van het medicijn kan depressie (langdurige gemoedstoestand), slapeloosheid en angst ontstaan.
  • Het spijsverteringsstelsel - droge mond, af en toe misselijkheid, verlies van eetlust.
  • Het endocriene systeem is een verandering in de functionele toestand van de schildklier.

Van de kant van het bloedsysteem en het rode beenmerg, met een langdurige toediening van de Reaferon-EC-Lipint-suspensie, kan er een afname van het aantal leukocyten (leukocytopenie), bloedplaatjes (trombocytopenie) zijn.

Speciale instructies

Om de ontwikkeling van complicaties op de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel Reaferon-EC-Lipint uit te sluiten, en om het maximale therapeutische effect te verkrijgen, dient u de gebruiksaanwijzing aandachtig te lezen. Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan verschillende speciale instructies, waaronder:

  • Het is wenselijk om gelijktijdige toediening met het poeder te vermijden voor de bereiding van een suspensie van Reaferon-EC-Lipint-geneesmiddelen die de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel remmen, evenals geneesmiddelen die het immuunsysteem remmen (immunosuppressiva), in het bijzonder glucocorticosteroïden.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn is uitgesloten alcohol.
  • Suspensie Reaferon-EC-Lipint wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 3 jaar.
  • Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet de behandelend arts gewaarschuwd worden als ze worden gebruikt.
  • Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt met een gelijktijdige afname van de functionele activiteit van de nieren of de lever.
  • Tijdens het gebruik van Reaferon-EG-Lipint is het wenselijk om activiteiten die verband houden met de behoefte aan verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties te staken.

In het apotheeknetwerk wordt het poeder voor de bereiding van de suspensie Reaferon-EC-Lipint op recept vrijgegeven. Het onafhankelijke gebruik ervan is uitgesloten, ongeacht mogelijke indicaties.

overdosis

Een overdosis met suspensie van Reaferon-EC-Lipint is tot op heden niet geregistreerd. Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis kunnen dosisafhankelijke bijwerkingen van verschillende organen en systemen ontstaan. In dit geval wordt symptomatische therapie uitgevoerd in een medisch ziekenhuis.

IFN-EU-Lipint-analogen

Soortgelijke in samenstelling en therapeutisch effect voor de suspensie van Reaferon-EC-Lipint zijn bereidingen Realdiron, Interferon Alfa-2b menselijke recombinant.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het poeder voor de bereiding van de suspensie Reaferon-EC-Lipint is 1 jaar. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele fabrieksverpakking, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 8 ° C. Voor transport moet u ook bestand zijn tegen een temperatuur die niet hoger is dan + 8 ° C.

De gemiddelde kosten van poeder voor de bereiding van suspensie Reaferon-EC-Lipint in apotheken in Moskou hangt af van de dosering van de werkzame stof:

  • 250 duizend IE, 5 flessen - 544-604 roebel.
  • 500 duizend IE, 5 flessen - 717-797 roebel.
  • 1 miljoen IU, 5 flessen - 1074-1193 roebel.

IFN - aanwijzingen voor gebruik, echte tegenhangers en het vrijkomen vormen (capsules Lipint, injecties in ampullen voor injectie EU, EU Lipint schorsing) geneesmiddel voor de behandeling van herpes, hepatitis en andere virale ziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Reaferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Reaferon in hun praktijk Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Reaferon-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van herpes, hepatitis en andere virale ziekten en neoplasmata bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

IFN - interferon. Het is een sterk gezuiverd steriel eiwit dat 165 aminozuren bevat. Identiek aan humaan leukocyt interferon alfa-2a. Het heeft antivirale, antitumor- en immuunmodulerende activiteit. Het is mogelijk dat het mechanisme van antivirale en antitumoractiviteit geassocieerd is met veranderingen in de synthese van RNA, DNA en eiwitten. Remt virale replicatie in met virus geïnfecteerde cellen. Verhoogt de fagocytische activiteit van macrofagen en verbetert het specifieke cytotoxische effect van lymfocyten op doelcellen.

Reaferon EU Lipint - antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen interferon alfa 2b menselijk recombinant ingesloten in liposomen en gevriesdroogd.

structuur

Interferon Alfa 2a + hulpstoffen (Reaferon EC).

Interferon Alfa 2b + hulpstoffen (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b menselijke recombinant + hulpstoffen (Reaiferon EC Lipint).

farmacokinetiek

Na intramusculaire toediening de maximale concentratie van interferon alfa-2a waargenomen na 3,8 uur. Na subcutane toediening is de maximale concentratie wordt bereikt na 7,3 uur. Vd na intraveneuze toediening op de achtergrond van de evenwichtsconcentratie gemiddeld 0,4 liter / kg. Interferon alfa-2a wordt snel gemetaboliseerd in de nieren en in mindere mate in de lever. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.

getuigenis

Neoplasmata van het lymfestelsel en het hematopoëtische systeem:

  • harige cel leukemie;
  • multiple myeloom;
  • cutaan T-cellymfoom;
  • chronische myeloïde leukemie;
  • trombocytose bij myeloproliferatieve ziekten;
  • laaggradig non-Hodgkin-lymfoom.
  • Kaposi-sarcoom bij patiënten met aids zonder een geschiedenis van opportunistische infecties;
  • gevorderd niercelcarcinoom;
  • melanoom met uitzaaiingen;
  • melanoom na chirurgische resectie (tumordikte meer dan 1,5 mm) bij afwezigheid van schade aan lymfeknopen en metastasen op afstand.
  • chronische actieve hepatitis B bij volwassenen met markers van virale replicatie (positief voor HBV-DNA, DNA-polymerase, HBeAg);
  • chronische actieve hepatitis C bij volwassenen die antilichamen tegen het hepatitis C-virus of HCV RNA in het serum ALT-activiteit en verbeteren zonder tekenen van hepatische decompensatie (klasse A volgens de Child-Pugh);
  • genitale wratten;
  • ziekten veroorzaakt door herpes simplex virus types 1 en 2 en Varicella zoster (waaronder eenvoudige en herpes zoster, recidiverende herpes gezicht genitale herpetische stomatitis en gingivitis);
  • preventie en behandeling van influenza en acute infecties van de luchtwegen bij volwassenen en kinderen;
  • door teken overgedragen encefalitis.

Atopische ziekten, allergische rhinoconjunctivitis, bronchiale astma tijdens specifieke immunotherapie.

Urogenale chlamydia-infectie bij volwassenen.

Vormen van vrijgave

Gelyofiliseerd poeder voor oplossing voor injectie en lokaal gebruik van 0,5, 1, 3 en 5 miljoen IE (Reaferon EC) (injecties in ampullen voor injectie).

Capsules 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyofilisaat voor de bereiding van suspensies voor orale toediening van 250 duizend en 500 duizend IE (Reaiferon EC Lipint).

Andere doseringsvormen, of het nu gaat om kaarsen of tabletten, op het moment van de beschrijving van het medicijn in de directory, worden niet geregistreerd.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Reaferon EU-opnamen

Intramusculair (in het midden of onder het midden van de laesie), subconjunctivaal, lokaal. Acute hepatitis B - 1 miljoen intramusculair intramusculair 2 maal daags gedurende 5-6 dagen (natuurlijk - 15 miljoen IE); chronische actieve hepatitis B - 1 miljoen IE / m2 maal per week gedurende 1-2 maanden; chronische actieve hepatitis B en D (met tekenen van cirrose van de lever) - 250-500 duizend IE per dag in / m 2 maal per week gedurende 1 maand; haarcelleukemie - 3-6 miljoen IU per dag gedurende 2 maanden (natuurlijk - 420 - 600 miljoen IE); nierkanker - dagelijks 3 miljoen IE per dag gedurende 10 dagen (natuurlijk - 120-300 miljoen IE); stromal keratitis en keratoiridocyclitis - subconjunctivally 60 duizend IU elk in een volume van 0,5 ml per dag (natuurlijk - 15-25 injecties).

Capsules Reaferon Lipint

Het medicijn wordt 30 minuten voor de maaltijd oraal ingenomen.

Bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties: 500.000 IE (1 capsule), 2 maal daags gedurende 5 dagen.

Voor de preventie van influenza en ARVI: 500.000 IE (1 capsule) per dag, 2 keer per week gedurende een maand.

Als het slikken moeilijk is, worden de capsules voorzichtig geopend en de inhoud met een kleine hoeveelheid water ingenomen.

Suspensie Reaferon EU Lipint

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. Voeg onmiddellijk voor gebruik 1-2 ml gedestilleerd of afgekoeld gekookt water toe aan de inhoud van de injectieflacon. Bij schudden gedurende 1 tot 5 minuten moet een homogene suspensie worden gevormd.

Bij acute hepatitis B wordt het geneesmiddel 30 minuten vóór de maaltijd ingenomen volgens het volgende schema: 1 miljoen IE wordt gedurende 10 dagen 2 maal per dag voorgeschreven aan volwassenen en kinderen van schoolgaande leeftijd; voorschoolse kinderen (van 3 tot 7 jaar) - 500 duizend IU eenmaal daags gedurende 10 dagen of na follow-up biochemische bloedonderzoeken voor een langere tijd (tot volledig klinisch herstel).

Bij chronische hepatitis B in actieve en inactieve replicatieve vormen, evenals bij chronische hepatitis B geassocieerd met glomerulonefritis, wordt het geneesmiddel 30 minuten vóór de maaltijd ingenomen volgens het volgende schema: 1 miljoen IE 2 keer per dag voor volwassenen en kinderen in de leerplichtige leeftijd 10 dagen en ga dan naar de introductie van 1 keer per nacht om de andere dag gedurende 1 maand; kinderen van voorschoolse leeftijd (van 3 tot 7 jaar) - 500 duizend IU 2 keer per dag gedurende 10 dagen en daarna overschakelen naar de introductie van 500 duizend IU 1 keer voor een nacht om de andere dag gedurende 1 maand.

Bij het uitvoeren van specifieke immunotherapie wordt het medicijn 's ochtends 30 minuten na het eten ingenomen, volgens het volgende schema: voor allergische rhinoconjunctivitis, worden volwassenen gedurende 10 dagen dagelijks 500.000 IU voorgeschreven (cursusdosis - 5 miljoen ME); met atopische astma voor volwassenen - 500 duizend IU eenmaal per dag gedurende 10 dagen, en vervolgens 500 duizend IU om de andere dag gedurende 20 dagen. De totale behandelduur is 30 dagen.

Voor de preventie van influenza en acute luchtweginfecties, neem het medicijn 30 minuten voor de maaltijd; volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar worden 500.000 IE tweemaal per week gedurende 1 maand voorgeschreven tijdens een toename van de incidentie; kinderen van 3 tot 15 jaar oud - 250 duizend IE 2 keer per week gedurende 1 maand tijdens de toename van de incidentie. Bij de behandeling van influenza en acute infecties van de luchtwegen bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 500 duizend IU, 2 maal daags gedurende 3 dagen; kinderen van 3 tot 15 jaar oud - 250 duizend IE 2 keer per dag gedurende 3 dagen.

In het geval van complexe therapie van urogenitale infecties, worden volwassenen 500.000 IE tweemaal daags gedurende 10 dagen voorgeschreven.

Bijwerkingen

  • lethargie;
  • koorts;
  • rillingen;
  • spierpijn;
  • hoofdpijn;
  • gewrichtspijn;
  • toegenomen zweten;
  • duizeligheid;
  • visuele beperking;
  • depressie;
  • verwarring;
  • nervositeit;
  • angst;
  • slaapstoornissen;
  • tremor;
  • ernstige slaperigheid;
  • convulsies;
  • aandoeningen van de cerebrale circulatie;
  • ischemische retinopathie;
  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • gewichtsverlies;
  • winderigheid;
  • brandend maagzuur;
  • herhaling van maagzweer en bloeding uit het maagdarmkanaal;
  • veranderingen in bloeddruk;
  • zwelling;
  • cyanose;
  • aritmie;
  • gevoel van hartslag;
  • pijn op de borst;
  • kortademigheid;
  • hoesten;
  • longoedeem;
  • symptomen van chronisch hartfalen;
  • plotselinge hartstilstand;
  • hartinfarct;
  • verhoogde niveaus van ureum, creatinine en urinezuur in het bloedplasma;
  • trombocytopenie, afname van hemoglobine en hematocriet;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • alopecia;
  • droge huid en slijmvliezen;
  • rhinitis;
  • neusbloedingen;
  • individuele intolerantie voor interferon-geneesmiddelen.

Contra

  • ernstige hartziekte (inclusief geschiedenis);
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • ernstige abnormale leverfunctie;
  • ernstige aandoeningen van myeloïde hemopoietische kiem;
  • convulsies en / of disfunctie van het centrale zenuwstelsel;
  • chronische hepatitis met ernstige decompensatie of met cirrose van de lever;
  • chronische hepatitis bij patiënten die immunosuppressiva krijgen of recentelijk zijn behandeld (met uitzondering van kortdurende behandeling met steroïden);
  • patiënten met chronische myeloïde leukemie (als de patiënt een HLA-identiek familielid heeft en in de nabije toekomst allogene beenmergtransplantatie zal hebben of zal hebben);
  • overgevoeligheid voor recombinant interferon alfa-2a;
  • ernstige allergische ziekten;
  • zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Het is niet bekend of interferon-alfa-2b wordt uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd tijdens de behandeling moeten betrouwbare anticonceptie gebruiken.

Speciale instructies

Gelijktijdige toediening met CNS-remmende geneesmiddelen, immunosuppressieve geneesmiddelen (waaronder glucocorticosteroïden (GCS) voor systemisch gebruik) moet worden vermeden.

Alcohol wordt niet aanbevolen tijdens het gebruik van het medicijn.

Wees voorzichtig bij patiënten met een verminderde nierfunctie, lever, beenmerghematopoiese, met een neiging tot zelfmoordpogingen.

Bij patiënten met ziekten van het cardiovasculaire systeem is aritmie mogelijk. Als de aritmie niet wordt verminderd of toeneemt, moet de dosis twee keer worden verlaagd of moet de behandeling worden gestaakt.

Tijdens de behandelingsperiode is controle van de neurologische en mentale status noodzakelijk.

In het geval van duidelijke remming van beenmerghematopoiese is regelmatig onderzoek van de samenstelling van perifeer bloed noodzakelijk.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Afhankelijk van het doseringsregime en de individuele gevoeligheid van de patiënt, kan interferon-alfa-2a de reactiesnelheid beïnvloeden, het vermogen om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren, waaronder het besturen van voertuigen, het werken met machines en mechanismen.

Geneesmiddelinteractie

Interferon alpha-2b is in staat om de activiteit van cytochroom P450 iso-enzymen te verminderen en daarom, bij gelijktijdig gebruik, om het metabolisme van cimetidine, fenytoïne, dipyridamol, theofylline, diazepam, propranolol, warfarine en sommige cytostatica te beïnvloeden.

Het geneesmiddel kan het neurotoxische, myelotoxische of cardiotoxische effect versterken van geneesmiddelen die eerder of gelijktijdig daarmee zijn toegediend.

Analogons van het geneesmiddel Reaferon

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon-alfa-2b recombinant mens;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

IFN - EU Lipinta - officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik

Registratienummer:

Handelsnaam:

Groepsnaam:

Doseringsformulier:

Lyofilisaat voor de bereiding van suspensies voor orale toediening.

ingrediënten:

In één fles bevat: de werkzame stof - 250 duizend ME, 500 duizend ME of 1 miljoen ME interferon-alfa-2b menselijke recombinant; hulpstoffen: natriumchloride - 8,01 mg, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 4,52 mg, natrium dihydrofosfaat dihydraat - 0,56 mg, Lipoid C100 (fosfolipiden [mengsel met een percentage fosfatidylcholine niet minder dan 94%]) - 41,18 mg, cholesterol - 4,53 mg, alfa-tocoferolacetaat - 0,56 mg, lactosemonohydraat - 91,34 mg.

Beschrijving: Poeder of poreuze massa van witte of gelige kleur. Peeling is toegestaan, geheel of gedeeltelijk, van het oppervlak van het glas van de flacon om een ​​tabletachtige vorm te vormen. Hygroscopisch.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: L03AB05

Immunobiologische en farmacologische eigenschappen

Het heeft een immunomodulerend en antiviraal effect.
Humaan recombinant interferon-alfa-2b, dat een actieve stof is in het preparaat, wordt gesynthetiseerd door bacteriële cellen van Escherichia coli stam SG-20050 / pIF16, in het genetisch apparaat waarvan het menselijke interferon-alfa-2b-gen is ingebracht. Het is een eiwit dat 165 aminozuren bevat en is identiek wat betreft eigenschappen en eigenschappen aan menselijk leukocyteninterferon-alfa-2b.
Het antivirale effect van interferon-alfa-2b manifesteert zich tijdens de reproductie van het virus door cellen actief te incorporeren in metabole processen. Interferon-alfa-2b, interactie met specifieke receptoren op het celoppervlak, initieert een reeks intracellulaire veranderingen, waaronder de synthese van specifieke cytokines en enzymen (2-5-adenylaatsynthetase en proteïnekinase), die de vorming van viraal eiwit en viraal ribonucleïnezuur in de cel remt.
Het immuunmodulerende effect van interferon-alfa-2b komt tot uiting in een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen, een toename van het specifieke cytotoxische effect van lymfocyten op doelcellen, een verandering in de kwantitatieve en kwalitatieve samenstelling van uitgescheiden cytokinen; veranderingen in de functionele activiteit van immunocompetente cellen; veranderingen in de productie en uitscheiding van intracellulaire eiwitten.

Indicaties voor gebruik

Gecombineerde therapie van patiënten met acute hepatitis B, chronische hepatitis B in actieve en inactieve replicatieve vormen, evenals chronische hepatitis B gecompliceerd door glomerulonefritis.
Behandeling van patiënten met atopische aandoeningen, allergische rhinoconjunctivitis, bronchiale astma tijdens specifieke immunotherapie.
Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen.
Gecombineerde behandeling van urogenitale chlamydia-infecties bij volwassenen.
Gecombineerde behandeling van febriele en meningeale vormen van door teken overgedragen encefalitis bij volwassenen.
Noodprofylaxe van tekenencefalitis in combinatie met door teken overgedragen immunoglobuline.

Contra

- Overgevoeligheid voor interferon of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
- ernstige vormen van allergische ziekten;
- lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
- zwangerschap en borstvoeding.

Met zorg

Lever- en / of nierfalen, ernstige beenmergsuppressie, schildklieraandoening.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Het wordt oraal toegediend.
Voeg onmiddellijk voor gebruik 1-2 ml gedestilleerd of afgekoeld gekookt water toe aan de inhoud van de injectieflacon. Bij schudden gedurende 1-5 minuten moet een homogene suspensie worden gevormd.
Bij acute hepatitis B wordt het geneesmiddel 30 minuten vóór de maaltijd ingenomen volgens het volgende schema:
- volwassenen en kinderen in de leerplichtige leeftijd - 1 miljoen IU, 2 keer per dag gedurende 10 dagen;
- kinderen van voorschoolse leeftijd (van 3 tot 7 jaar) - 500 duizend IU eenmaal daags gedurende 10 dagen of, na follow-up biochemische bloedtesten, een langere tijd - tot volledig klinisch herstel.
Bij chronische hepatitis B in actieve en inactieve replicatieve vormen, evenals bij chronische hepatitis B geassocieerd met glomerulonefritis, wordt het geneesmiddel 30 minuten vóór de maaltijd ingenomen volgens het volgende schema:
- volwassenen en kinderen in de leerplichtige leeftijd - 1 miljoen IE tweemaal daags gedurende 10 dagen en vervolgens gedurende 1 maand - om de andere dag, eenmaal per dag (voor de nacht);
- kinderen van voorschoolse leeftijd (van 3 tot 7 jaar) - met 500.000 ME tweemaal daags gedurende 10 dagen en daarna - met 500 duizend ME voor 1 maand om de andere dag, eenmaal per dag (voor de nacht).
Bij het uitvoeren van specifieke immunotherapie wordt het medicijn 's ochtends 30 minuten na het eten ingenomen, volgens het volgende schema:
- met allergische rhinoconjunctivitis bij volwassenen - 500 duizend IE dagelijks gedurende 10 dagen (cursusdosis 5 miljoen IE);
- met atopische astma voor volwassenen - 500 duizend IU eenmaal per dag gedurende 10 dagen, en vervolgens 500 duizend IU om de andere dag gedurende 20 dagen. De totale behandelduur is 30 dagen.
Bij de preventie en behandeling van influenza en ARVI wordt het medicijn 30 minuten voor een maaltijd ingenomen:
- voor profylaxe: voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 500 duizend IE eenmaal per dag, 2 keer per week gedurende 1 maand tijdens een toename van de incidentie; kinderen van 3 tot 15 jaar
- 250 duizend IE eenmaal per dag, 2 keer per week gedurende 1 maand tijdens de toename van de incidentie.
- bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties: volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 500 duizend IE, tweemaal daags, elke dag gedurende 3 dagen; kinderen van 3 tot 15 jaar oud - 250 duizend IU dagelijks, 2 keer per dag gedurende 3 dagen.
Met de complexe behandeling van urogenitale infecties bij volwassenen, wordt het medicijn 30 minuten voor de maaltijd ingenomen, 500 duizend IE per dag, 2 maal per dag gedurende 10 dagen. Bij de behandeling van tekenencefalitis wordt het medicijn 30 minuten voor de maaltijd ingenomen:
- met koortsvorm: 500 duizend IE, 2 maal per dag ('s morgens en' s avonds) gedurende 7 dagen;
- met meningeale vorm: 500 duizend IE, 2 maal per dag ('s morgens en' s avonds) gedurende 10 dagen;
Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis wordt het middel 30 minuten voor de maaltijd ingenomen, 500 duizend IE, 2 maal per dag (ochtend en avond) gedurende 5 dagen. Tick-borne immunoglobuline wordt intramusculair toegediend, niet later dan de 4e dag na de tekenbeet in een dosis van 0,1 ml / kg.

Bijwerkingen

Bij het toepassen van het geneesmiddel werd Reaferon-EC-Lipint in klinische onderzoeken van bijwerkingen van het geneesmiddel waargenomen. Aangezien de werkzame stof recombinant interferon-alfa-2b is, met het gebruik van het geneesmiddel Reaferon-EC-Lipint, zijn bijwerkingen typisch voor deze groep geneesmiddelen: rillingen, koorts, asthenische symptomen (apathie, vermoeidheid, lethargie), hoofdpijn, spierpijn, gewrichtspijn. Deze bijwerkingen worden gedeeltelijk beheerst door indomethacine / paracetamol. Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, droge mond, dyspepsie, verlies van eetlust.
Aan de kant van het zenuwstelsel: bij langdurig gebruik, prikkelbaarheid, angst, slapeloosheid, apathie en depressie zijn mogelijk.
Aan de kant van het endocriene systeem: mogelijke veranderingen aan de kant van de schildklier.
Op grond van laboratoriumparameters: bij langdurig gebruik mogelijk leukopenie, lymfopenie, trombocytopenie.

overdosis

Er werden geen gevallen van overdosering waargenomen. Kan dosisafhankelijke bijwerkingen verhogen. Symptomatische behandeling.

Interactie met andere drugs

Interferon alpha-2b is in staat om de activiteit van cytochroom P450 iso-enzymen te verminderen en daarom interfereren met het metabolisme van cimetidine, fenytoïne, dipyridamol, theofylline, diazepam, propranolol, warfarine, sommige cytostatica. Kan de neurotoxische, myelotoxische of cardiotoxische effecten versterken van geneesmiddelen die eerder of gelijktijdig daarmee zijn toegediend. Gelijktijdige toediening met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken en immunosuppressieve geneesmiddelen (waaronder orale en parenterale vormen van glucocorticosteroïden) moeten worden vermeden.
Alcoholinname tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

Speciale instructies

Voor aandoeningen van de schildklier moet het geneesmiddel worden toegediend onder toezicht van een endocrinoloog. Wanneer er tekenen van schildklierdisfunctie verschijnen op de achtergrond van de therapie, wordt het aanbevolen om de concentratie van thyreoïdstimulerend hormoon (TSH) te regelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Tijdens de periode van gebruik van het medicijn bij patiënten die vermoeidheid, slaperigheid of desoriëntatie ervaren, is het noodzakelijk af te zien van het aangaan van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Lyofilisaat voor de bereiding van suspensies voor orale toediening.
Op 250 duizend ME of 500 duizend ME, of 1 miljoen ME van de werkzame stof in glazen injectieflacons. De flessen zijn hermetisch afgesloten met rubberen stoppen en gekroesde aluminium doppen.
Op 1 fles samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.
Op 3, 5 of 6 flessen in cellulaire verpakking van een PVC-film; 1 of 2 cellulaire verpakkingen samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 8 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

2 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden

producent:

JSC "Vector-Medica"
630099, Rusland, Novosibirsk, ul. M. Gorky, 17a;
productie-adres: 630559, regio Novosibirsk, district Novosibirsk, pp Koltsovo, gebouw 13, 15, 38.

Consumentenklachten verzonden naar:
630559, regio Novosibirsk, Koltsovo, JSC "Vector-Medica", postbus 100.

IFN-EU Lipint

Beschrijving vanaf 6 september 2014

  • Latijnse naam: Reaferon-EC-Lipint
  • ATX-code: L03AB04
  • Werkzaam bestanddeel: Interferon alpha-2a (interferon alfa-2a)
  • Fabrikant: Vector Medica, Rusland

structuur

Eén injectieflacon van het medicijn bevat 250000 ME, 500000 ME, 1000000 ME actief bestanddeel.

  • 8,01 mg - natriumchloride;
  • 4,52 mg - natriumdodecahydraat waterstoffosfaat;
  • 0,56 mg - diwaterstoffosfaat dihydraat natrium;
  • 41,18 mg - lecithine of lipoïde C100;
  • 0,56 mg-vitamine E;
  • 4,53 mg - cholesterol;
  • 91,34 mg - lactose.

Formulier vrijgeven

De verpakking bevat 5 of 6 flessen met verschillende doseringen van 1 ml.

Farmacologische werking

Antitumor, antiviraal, immuunmodulerend.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

IFN-EC-Lipint is ontworpen voor intern gebruik. Orale toediening van het geneesmiddel is vooral belangrijk bij de behandeling van pediatrische patiënten.

Het liposomale membraan beschermt het tegen de vernietiging van het medicijn in het menselijk lichaam, het zorgt ook voor de doorgang van interferon door het maagdarmkanaal met vrijwel geen verliezen. Eenmaal in de lever wordt het medicijn opgenomen in de bloedbaan, waar het langzaam wordt vrijgegeven.

Bij interne toediening is het gehalte aan humaan intern interferon 100% hoger dan bij de injectie-injectie van Reaferon-EU. Het is optimaal voor spoedeisende hulp en preventie van griep en verkoudheid, waardoor het risico op de waarschijnlijkheid van de ziekte meer dan 2 keer wordt verminderd.

Het preparaat bevat vitamine E en C, die het antivirale effect 14 keer verhogen.

Indicaties voor gebruik

Behandeling en preventie van influenza en acute luchtweginfecties bij patiënten van volwassenen en kinderen.

In de complexe behandeling van patiënten met chronische en acute hepatitis B, inclusief chronische hepatitis B, die gecompliceerd is door glomerulonefritis.

Bronchiale astma, atopische pathologieën, allergische rhinoconjunctivitis bij de benoeming van specifieke immunotherapie.

Urogenale chlamydia-infectie bij volwassen patiënten, als onderdeel van een uitgebreide behandeling.

Contra

  • draagtijd;
  • ernstige vormen van allergische ziekten;
  • overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel Reaferon-EC-Lipint.

Bijwerkingen

Wanneer het oraal in aanbevolen doses wordt ingenomen, veroorzaakt het geen bijwerkingen. Het is echter de moeite waard eraan te denken dat het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel recombinant interferon is, dat, wanneer het parenteraal wordt toegediend, griepachtige symptomen veroorzaakt. In dit opzicht moet speciale aandacht worden besteed aan het toedienen van Reaferon-EC-Lipint aan patiënten met intolerantie voor geneesmiddelen die interferon bevatten.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Instructies voor Reaferon EG Lipint raadt aan het medicijn via de mond (oraal) in te nemen.

Vóór inwendige toediening wordt gekookt of gedestilleerd water in een volume van 1-2 ml aan de inhoud van de injectieflacon toegevoegd en gedurende 1-5 minuten krachtig geschud. In dit geval zou een volledige oplossing van het poeder moeten plaatsvinden met de vorming van een homogene suspensie.

Bij de behandeling van acute hepatitis B nemen volwassen patiënten en kinderen in de leerplichtige leeftijd de suspensie oraal 30 minuten voor de maaltijd, tweemaal per dag in een dosis van 1.000.000 IE. De loop van de behandeling is 10 dagen.

Patiënten in de leeftijd van 3 tot 7 jaar nemen de medicatie eenmaal daags in een dosis van 500.000 ME gedurende 10 dagen.

Na de controle van de biochemische bloedtest kan het verloop van de therapie worden voortgezet totdat de klinische symptomen van de ziekte volledig zijn verdwenen.

Met inactieve en actieve replicatieve vormen van chronische hepatitis B, met chronische hepatitis B gecompliceerd door glomerulonefritis, wordt Reaferon EC Lipint 30 minuten vóór een maaltijd ingenomen.

Volwassen patiënten en patiënten in de leerplichtige leeftijd worden aangeraden om 1000000 ME tweemaal daags gedurende 10 dagen te ontvangen, waarna ze gedurende 30 dagen overschakelen naar een enkele dosis van dezelfde dosis voor het slapengaan.

Patiënten van 3 tot 7 jaar oud worden de dosis van het medicijn 500.000 ME 2 keer per dag gedurende 10 dagen getoond, waarna ze gedurende 30 dagen naar een enkele dosis in dezelfde dosis voor het naar bed gaan worden overgebracht.

Bij het voorschrijven van een specifieke immunotherapie wordt het medicijn eenmaal per dag ingenomen, bij voorkeur 's ochtends, 30 minuten na een maaltijd.

Therapie van allergische rhinoconjunctivitis bij volwassen patiënten omvat het gebruik van een dosis Reaferon EC Lipint 500000 ME gedurende 10 dagen.

Behandeling van atopisch bronchiaal astma bij volwassen patiënten wordt toegediend in een dosis van 500.000 ME eenmaal daags gedurende 10 dagen, waarna ze overschakelen naar het ontvangen van een vergelijkbare dosis om de andere dag gedurende 20 dagen. De algemene behandelingskuur is 1 maand.

Ter voorkoming van acute luchtweginfecties en influenza wordt Reaferon EC Lipint 30 minuten vóór een maaltijd voorgeschreven. Patiënten ouder dan 15 jaar worden twee keer per week aanbevolen het medicijn in een dosis van 500.000 ME te nemen. De cursus is bedoeld voor 30 dagen gebruik tijdens de groei van het aantal ademhalingsaandoeningen.
Patiënten van 3 tot 15 jaar oud krijgen een profylactische dosis van 250000 ME voorgeschreven, binnen 7 dagen - 2 keer. De cursus is bedoeld voor 30 dagen gebruik tijdens de groei van het aantal ademhalingsaandoeningen.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en griep, wordt aan patiënten ouder dan 15 jaar een dosis van 500.000 ME voorgeschreven die tweemaal daags gedurende 3 dagen wordt ingenomen.

Patiënten in de leeftijd van 3 tot 15 jaar nemen een dosis van 250000 ME 2 maal daags gedurende 3 dagen.

Gecombineerde behandeling van urogenitale infecties bij volwassen patiënten vereist orale toediening van Reaferon-EC-Lipint in een dosis van 500.000 ME, verdeeld in twee doses per dag gedurende 10 dagen.

overdosis

Met inachtneming van de aanbevolen doses is een overdosis tijdens de volledige duur van de behandeling onmogelijk.

wisselwerking

Interferon-alfa heeft het vermogen om de activiteit van cytochromen van P-450 te verlagen, waardoor het metabolisme van warfarine, fenytoïne, cimetidine, curantila, diazepam, theofylline, propranolol en sommige cytostatica wordt beïnvloed.

Reaferon-EC-Lipint kan de neurotoxische, cardiotoxische, myelotoxische effecten van geneesmiddelen die eerder of parallel daarmee zijn ingenomen, verergeren.

Het is noodzakelijk om gecombineerde ontvangst met immunosuppressiva en medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken te voorkomen.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

In de koelkast bij een temperatuur van maximaal 8 ° C.

IFN-instructies voor gebruik 250

Vertel me alsjeblieft morgen dat ik de laatste injectie van Panavir heb, en gisteren dronk ik de reaferon van de EU Lipint, de immunoloog, vertelde het reaferon om na het einde van Panavir te beginnen Hoe zou ik moeten zijn? Is het mogelijk om ze te mixen?

De medicijndag lag op kamertemperatuur (in de instructies bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 8 graden), kan het medicijn verslechteren of kan het worden gebruikt?

Als het niet in direct zonlicht en in een donkere hoek ligt, zou het wel kunnen.

De besmettelijke ziekteagent heeft het kindrecepton 500.000 2 keer per dag gedurende 7 dagen toegewezen, vervolgens volgens het schema. Een kind is 5 jaar oud, is een dergelijke dosering mogelijk? Of had ze het mis?

Ik kan het niet zeker zeggen. Misschien heeft de arts een vergelijkbare positieve ervaring met de toepassing. Doseringen en behandelingsregimes van veel geneesmiddelen vallen vaak niet samen met de aanbevelingen in de instructies. Dus alles is mogelijk, raadpleeg uw arts.

Het kind is heel vaak meer, heeft onlangs last gehad van bronchitis en is vervolgens overgegaan in obstructieve bronchitis, waarna ze ons in het ziekenhuis hebben gebracht.We zijn bij de immunoloog geweest dat we ook allergisch waren.Voordat vroeger, drie antibiotica dronken en toch naar het ziekenhuis gingen. het is toch niet afgelopen. En hier zijn we weer ziek. "Rode keel, snot." Een kind is twee jaar oud, ik werd ziek sinds 23 september en kan het kind nog steeds niet opstaan. "Kunnen we dit medicijn drinken?" Of vertel me wat echt kan helpen.. Prijs doet er niet toe iya.Nam belangrijk dat het kind hersteld, proshol hoesten sopli.I bolela.Bronhomunal heeft zo vaak niet geholpen.

Goede dag! Ik zou je aanraden om Panavir Inlayt te spuiten. Het is een uitstekend middel om verkoudheid te voorkomen. Het heeft antivirale en lokale immuunmodulerende effecten.

Goede dag! Gelieve te adviseren of het mogelijk is om reaferon-lipint samen met immun toe te passen. Ik heb chronische faryngitis in de acute fase. Ik word bijna elke maand ziek. Bedankt!

Ik begrijp niet hoe ik het moet nemen, toen orz ons in de apotheek werd verteld dat 10 dagen in 1 ampul, daarna een pauze en nog eens 10 dagen na het lezen van de anatomie volledig verward was

Benoemde prprat met gordelroos, en in de getuigenis over herpes niets gezegd. Ik hoorde over een ander medicijn

Mijn dochter heeft 1.6 herpes type 6, de temperatuur is gezakt en de uitslag houdt 4 dagen vast, we zijn reaferon. We drinken EU Lipint 250 zoals voorgeschreven door een kinderarts: 3 dagen, 2 keer per dag en 5 dagen, 1 keer. Is dat genoeg?

Volgens de resultaten van testen bij een kind vond 3,5 g cytomegalovirus. Immunoloog voorgeschreven complexe behandeling, waaronder reaferon lipint. In de instructies zie ik informatie over hepatitis en niet over herpes. Do Reafnron met CMV?

Kan ik het medicijn nemen na een tekenbeet voor preventie. er zijn geen symptomen anders dan een stipje op de huid.

Goede dag! Naar mijn mening beval Panavir zich in deze kwestie beter aan. Maar u moet contact opnemen met de medische instelling om te controleren of het vinkje volledig is verwijderd!

Ik heb herpes kan het drinken om de immuniteit te verbeteren?

Welkom! Het is mogelijk, maar ik zou een medicijn adviseren dat niet alleen de immuniteit verhoogt, maar ook vecht tegen het virus. Bijvoorbeeld Panavir in zetpillen (rectaal).

Voor een 2-jarige baby heeft hij herpetische uitbarstingen rond de anus, kunnen we reaferon innemen of vertel je een ander medicijn?

U kunt reaferon-EU-lipint gelijktijdig met pulmicort aanbrengen. We inhaleren.

Hallo !! aanhoudende spruw na de eerste geboorte. al 5 jaar. niets helpt... geld in de wind. Ze zeiden dat ze de immuniteit moesten verhogen en dat alles voorbij zou gaan. is het waar ?? en wat is beter om te nemen om de immuniteit te verbeteren? bedankt

Het kind heeft iets meer dan het normale cholesterol, kan hij het opnieuw gebruiken? Zag in de samenstelling van cholesterol-gealarmeerd.

Hallo Vertel me, is het mogelijk om 6 jaar aan een kind te drinken Reaferon 250 vóór de vaccinatie? Heeft dit invloed op de effectiviteit van vaccinatie? Onze kinderarts is niet op de hoogte van een dergelijk medicijn (Vaccinatie van mazelen / rodehond / parotitis, velen hebben een temperatuur van 40 gedurende 5-7 dagen nadat het niet verloren is gegaan) De zoon van mijn vriend belandde in het ziekenhuis met rubella-mazelen, ik ben ook bang voor dergelijke gevolgen, dus ik denk dat ik moet drinken misschien is het gemakkelijker om het vaccin in te nemen, alleen drinken of als de temperatuur 40 is?

Goede tijd van de dag! Kan kind 1.3 IFN-EC lipint gebruiken

Het medicijn wordt gebruikt bij kinderen vanaf 3 jaar.

Bij een kind (6 jaar oud) papilloma in de keel. Kan hij reaferon_-EU?

Mijn kinderarts benoemde mijn kind om EU-lipint aan ons te geven voor 3 jaar, ORZ, we gaan naar de kleuterschool waarschijnlijk van daar een nieuwe infectie. Dus dronken we ongeveer 10 dagen voordat het kind beter werd, naar de kleuterschool ging en wat ik zag was hoe ziek en ziek, en mijn gezonde, ook al was er een maand verstreken.

Natuurlijk heeft elke moeder zelf het recht om te kiezen wat ze aan het kind moet geven, ik heb ook eens getwijfeld of ik de dochter nog een keer wilde geven of niet. Eerst dronken we 10 dagen, toen we ziek begonnen te worden, hebben we het medicijn goed doorgezet, het heeft snel geholpen. Op dit moment zijn we bezig met preventie, echt, lees de instructies, kinderen vanaf 3 jaar kunnen alleen.

Mijn dochter had altijd een stormachtige perceptie van de seizoenen. Toen de zomer begon, begon mijn dochter meteen een loopneus. In de herfst hoestten we. In de winter gingen we nooit naar de kleuterklas, onze dochter was altijd ziek. Hoge koorts, hoesten. Onze therapeut adviseerde ons om te kopen in de apotheek reaferon-EC-lipint. We hebben zelfs veel medicijnen gebruikt, sommige waren verslavend en bleven pijn doen, anderen hadden een negatieve invloed op het lichaam. Gebruikt reaferon-EC-lipin tweemaal daags voor de maaltijd. Dochters zijn veel gemakkelijker geworden. Hurt stopte minder. Immuniteit toegenomen. Ik raad iedereen aan dit medicijn.

Goed medicijn. Het helpt snel en betrouwbaar. Ik heb herpes sinds mijn kindertijd op de lippen vylazit elke lente en herfst.Wat ik net niet heb gebruikt.Ik ontdekte over reaferon-e lipint, het hielp me goed, herpes kwelt niet, plus en immuniteit is in orde.

Sinds mijn kind naar de kleuterklas ging, begonnen we vaak ziek te worden en in de laatste maand hadden we zelfs geen tijd meer om het ziekenhuis drie keer te verlaten. Naar alle waarschijnlijkheid tijdens het zitten in de rij bij de kinderarts. Dit ging zo door tot we Reaferon-es-Lipint kregen voorgeschreven. En nu hebben we een week (tfu-tfu)) gelopen) na de behandeling, ik beveel een behoorlijk goede voorbereiding aan, het is geschikt voor zowel kinderen als volwassenen, alleen verschillende doseringen van gebruik.

Zeer tevreden met Reaferon-EC-Lipint! Lange tijd heb ik geen geneesmiddel voor de ziel gevonden, zodat het zou helpen en er geen bijwerkingen werden gevoeld. Hier is eindelijk gevonden. Snel op de been en verhoogt immuniteit! Wat heb je nodig! :)

Ze nam Reaferon Lipint met de griep, in plaats van een week kostte het drie dagen ziekte, ze nam een ​​capsule, twee keer per dag, gedurende vijf dagen. Het is ongemakkelijk dat het nodig is om het in de koelkast te bewaren, ze was bang om eerlijk te zijn, bijwerkingen, er werd zoveel over hen in de instructies gezegd, maar ze zeggen dat hoe meer bijwerkingen worden beschreven, hoe meer het medicijn wordt bestudeerd. De prijs voor 10 capsules is acceptabel.

Ik hou echt van Reaferon. Ik werd vorig jaar voor het eerst voorgeschreven door een arts voor griep. Hij heeft me veel geholpen om snel, zonder complicaties, met de ziekte om te gaan. Nu beoordeel ik als een preventie van virale ziekten. Handelingen sinds vorig jaar was ik maar één keer ziek

De arts schreef intramusculair 1 miljoen IU voor. En op de doos staat geschreven voor inname. Is het mogelijk intramusculair? En wat te verdunnen met water of novocaïne en in welke verhouding?

Volg de aanbevelingen van de instructies.

IFN - de EU neemt mijn echtgenoot na besmet te zijn met hepatitis C in het ziekenhuis en heeft immunomodulerende en antitumor eigenschappen. We accepteren door cursussen, volgens analyses is er verbetering, en de gezondheidstoestand is veel beter geworden, de eetlust is verschenen. De prijs voor dit medicijn, ik denk dat dat klein is.

Vroeger had ik in de herfst elk jaar een verkoudheid en werd ik minstens een week ziek. Ze slikte verschillende pillen in totdat de apotheek Reaferon-EU-Lipint adviseerde. Ik geloofde niet langer dat ik snel kon herstellen. Het bleek niet te kloppen. Ik adviseer iedereen, goede remedie tegen verkoudheid!

De reaferon-EU-lipint-arts voorgeschreven toen ik griep kreeg. Ik betwijfelde één ding: meestal, om de griep te bestrijden, zag ik een hoop pillen, en hier was alleen reaferon voorgeschreven en dat was alles. Er waren natuurlijk twijfels, de volksremedies werden nog steeds gevoed. Maar herstelde heel snel, wat er niet eerder was. Nu zeg ik dat ik drink voor profylaxe, veel minder ziek

Ik drink Reaferon-EG-Lipint in de winter als een preventie van verkoudheid. En als ik voel dat ik ziek word, begin ik meteen met het drinken van IFN-EU-Lipint, het helpt meteen!

Elk jaar steun ik Orz, reaferon is mijn eerste assistent! helpt ook goed in supplementen versterkt het immuunsysteem.

moeder van een verkoudheid alleen nog maar EU lipintom bespaard

moeder van twee baby's.

ze overhandigden het immunogram van de jongste, de immuniteit bleek in alle opzichten te zijn verlaagd en verkrampt als kwaad. een immunoloog met een kinderarts voorgeschreven reaferon lipint, dronk het zoals het zou moeten zijn, en nu zijn we al 4 maanden niet ziek. pah pah pah

Mijn vriendin genas mijn dochter van leukemie met reaferon, de therapie voor een jaar en het meisje werd uit het register verwijderd.Terwijl hij in het membraan zat, gaf hij geen bijwerkingen zoals andere interferonen

Lang geleden naar Reaferon-EU-lipint. Toen ik mijn man en ik echt hielp om met de griep om te gaan, hoefde ik niet lang ziek te zijn. Sindsdien is Reaferon onze trouwe assistent. Zoon behandelt ook hetzelfde medicijn

Is het mogelijk om de inwendige organen, zoals de alvleesklier, te ondersteunen met pancreatitis? Bedankt.

Het reaferon-EU-lipint heeft me veel geholpen, of beter gezegd, mijn man, ik heb een virus op mijn werk, de temperatuur is 39, een vreselijke hoest, ligt plat op de bank. Ik ging naar de dokter, de dokter adviseerde Reaferon. Mijn man was de volgende dag al beter, de temperatuur daalde merkbaar. 4 dagen en hij is als een komkommer. We zijn zeer tevreden, nu geven we de voorkeur aan dit medicijn.

Een allergoloog-immunoloog arts voorgeschreven reaferon lipint eu 500 10 dagen na angio-oedeem. Zagen 10 dagen zoals het 30 minuten moet zijn voor het eten. Op de 8e fles waren de keel en de maag ernstig ziek. De keel ging niet door en de cervicale lymfeklier was opgezwollen, de temperatuur steeg en bleef gedurende 2 dagen, Quincke's oedeem herhaald. Ik moest een antibioticum drinken. Waarom heeft Reaferon niet geholpen? Ik kan niet bij de dokter komen, ze is al lang op vakantie.

een kind heeft hepatitis C vanaf de geboorte, nu 4 jaar oud, heeft dit medicijn voorgeschreven. Zal hij helpen?

De infectieziekte voorgeschreven behandeling met Reaferon van niet-gespecificeerde infectieuze mononucleosis en gaf niet aan hoe het op de juiste wijze te gebruiken met betrekking tot voedselinname, omdat de instructies dit niet verschaffen. Vertel me alsjeblieft zoals het hoort.

De immunoloog schreef een reaferon-cursus voor het kind voor, ik adviseerde om een ​​dosering van 500 gg te kopen en de capsule in twee doses te verdelen.We dronken twee flesjes.. er was een kruimelig poeder in de capsules. alleen de flacon ziet er anders uit dan de vorige en de doos is hetzelfde Wat moet ik doen? Het prepostaat weggooien? Het is verwend? De houdbaarheidsdatum is in orde. Het werd bewaard in de koelkast.

En als de analoog in het kaarslicht, maar dan is mijn vader heel moeilijk om het met een schot te dragen

Voor welke ziekte heeft deze behandeling?

Ik ben 49 jaar oud, ik heb gordelroos. Krijgt u hulp en welke dosering is nodig? Alvast bedankt voor je antwoord.

Ik raad aan om met Panavir te behandelen (in / in injecties en gel).

Goede dag.. Het kind heeft koorts, kind 1.5, kan ik dit medicijn gebruiken?

Dat kan je. U moet dringend een arts raadplegen om de oorzaak van de temperatuurstijging te achterhalen, pas daarna kunt u de medicijnen gebruiken.

In december 2013 werd ontdekt dat ik melanoom van de huid heb, een operatie onderging en gedurende 1,5 jaar REAFERON-EU voor injectie ontsloeg. Nu verdraait de pijn in de gewrichten de botten, vertel me de gevolgen van Reaferon of hoe.

Hallo, drink reaferon 250 duizend voor de preventie van 2 keer per week. dronk 2 weken en ik vond geen 250 duizend.. kocht 500 duizend in capsules.. hoe kan ik een kind krijgen van 4 jaar oud,?

Welkom! Ik kan in de apotheek nog geen 250 duizend eenheden vinden. In dit geval kunnen 500 duizend eenheden worden verdeeld in twee methoden? Is het mogelijk om de bereide suspensie op te slaan?

U kunt een grote dosering toepassen.

Goede dag! Mijn zoon is 6 en een half jaar oud, ze hebben een reaferon genomen gedurende 4 dagen en toen werd het kind vergiftigd met druiven en ik gaf geen reactie, is het mogelijk om de loop van de behandeling te hervatten ?!

Ja, u kunt doorgaan met de aanbevolen behandeling.

Hallo! Volwassen patiënt - Chronische lymfatische leukemie, secundaire immunodeficiëntie, is het mogelijk om reaferon-lipint te geven voor de preventie van virale ziekten?

Bij deze ziekte wordt deze groep geneesmiddelen met de grootste zorg voorgeschreven. U moet dit probleem bespreken met uw oncoloog.

Wij worden ook vaak ziek, in der minne met het hele gezin, terwijl het kind naar de kleuterschool ging en minder snel ziek werd. En hoe ik naar school ging, dat er eindeloze ziektes begonnen. Over Reaferon wist niet eens van zijn bestaan. Maar toen zag ik een advertentie in een winkelcentrum in een apotheek, dat was met interferon en antiviraal. Omdat ik daarvoor alleen arbidol kende (dat je bijna constant met kuren moet drinken), maar het zien van arbidol helpt ons niet.Ik kocht dit IFN, hoewel het echt erg dure 10 capsules van 650 roebel bleek te zijn, maar ik kocht voor een volwassene. Ik kan ook voor kinderen eten, omdat hij meteen begon te helpen. Ik werd er ziek van, je nam al het geld mee naar de apotheek, je kocht een kwartslamp en een compressor-inhalator, en cranberrysap, melk, honing, en wat het niet probeerde, en de dokter antibiotica ruïneren Nadat de arts het kind had gebeld omdat ze niet probeerde te genezen, werd hij nog steeds ziek. Ik raadpleeg dit medicijn. In onze kliniek is het nu niet mogelijk om een ​​test te doen, ik moest testen bij het Pasteur Instituut en ons kind had herpesvirus HHV-6 ), en ik heb ook EBV - Epstein-Barr-virus.Ik had geen tijd om bloed te doneren voor antilichamen in een kind.

Hallo, vertel me alsjeblieft, mijn moeders melanoom van de voet gisteren een injectie in IM Reaferon-EC, na vier uur werd het erg slecht, suiker viel, druk 200, temperatuur 38, ernstige rillingen, deed de eerste keer, was bang, moeder 10 jaar geleden had een hartaanval een beroerte, of het de moeite waard is om de waarschuwing van acceptatie te nemen, voor eerdere dank!

Seryozha, het is noodzakelijk dat u contact opneemt met uw arts en bijwerkingen meldt. Het gebruik van het medicijn moet dringend worden gestopt.