Medisch Centrum "Carmel" - Haifa

Diëten

D-VIT (Vitamine D3) is beschikbaar in:

  1. 400IU-tablets (400 internationale eenheden)
  2. Drops 200IU (200 internationale eenheden)
  3. Drops 400IU (400 internationale eenheden)

Vitamine D3 wordt aanbevolen voor het versterken van botten, het versterken van spieren, het voorkomen van osteoporotische fracturen en ook als een hulpmiddel bij de behandeling van osteoporose.

Elke tablet bevat:

Elke druppel bevat:

  • Vitamine D3 200IU,
  • Vitamine D3 400IU.

Wat is het proces van botverdunning (osteoporose)?

Wanneer ze 50 jaar oud zijn in het menselijk lichaam, beginnen de processen van botvernietiging de overhand te hebben over de processen van de creatie ervan.
Dit leidt tot een verzwakking van het bot en een afname van de dichtheid.

De ziekte geassocieerd met dergelijke veranderingen wordt osteoporose genoemd. Studies tonen aan dat 50% van de vrouwen en 20% van de mannen boven de 50 last heeft van osteopotische fracturen. Osteoporose is gevoelig voor verschillende botten, zoals wervels, heupbeenderen, enz. Breuken kunnen ernstige pijn, ongemak, verminderde kwaliteit van leven veroorzaken en kunnen in sommige gevallen tot ernstige complicaties leiden.

Aanbevelingen voor gebruik

Tenzij anders voorgeschreven door een arts, is de aanbevolen dosis 400 IE per dag voor volwassenen.

Voor maximale absorptie, neem het medicijn bij of na een maaltijd.

Kinderen: vanaf de eerste dagen en tot een jaar - 400 IE (het wordt aanbevolen om een ​​theelepel te geven om het aantal druppels te regelen).

Vitamine D is een in vet oplosbare vitamine die in het menselijk lichaam wordt geproduceerd onder invloed van zonlicht. Tot voor kort werd aangenomen dat er in zonnige landen (zoals Israël) geen gebrek is aan vitamine D. Het grootste deel van de bevolking lijdt aan dit probleem.

Vitamine D speelt een belangrijke rol bij de opname van calcium uit het spijsverteringskanaal. Langdurig gebrek aan vitamine D leidt tot een verlaging van het calcium- en fosfaatgehalte in het bloed. Dit veroorzaakt op zijn beurt verzachting van de botten (osteomalacie), wat leidt tot rugpijn, spierzwakte, breuken. Vitamine D-tekort bij kinderen kan leiden tot abnormale botontwikkeling (rachitis) en groeiachterstand.

Veel studies hebben aangetoond dat regelmatige inname van vitamine D de incidentie van osteoporotische fracturen vermindert en het aantal valpartijen bij ouderen met 35% vermindert. Daarom is vitamine D-suppletie noodzakelijk voor het volledige verloop van de behandeling van osteoporose.
Mensen met een donkere huid (vooral in stedelijke gebieden), evenals degenen die 's nachts werken, hebben een verhoogd risico op vitamine D-tekort.

D - Vit

  • bevat vitamine D3, heeft een hoge absorptiesnelheid,
  • heeft een gunstig bijwerkingenprofiel (minimaal),
  • Verkrijgbaar in kleine tablets, handig om te ontvangen,
  • BAA, geproduceerd in een zeer strikte kwaliteitscontrole.

Zwangere, zogende vrouwen moeten een arts raadplegen voordat ze een dosis nemen.

Alpha D3-Teva capsules 0,5 μg 30 stuks.

Alpha D3-Teva capsules 0,5 μg 30 stuks., Beschrijving:

Latijnse naam

Formulier vrijgeven

verpakking

In de blister 10 capsules. In verpakking 3 blisters.

Farmacologische werking

Alpha D3-Teva is een medicijn dat het calcium- en fosformetabolisme reguleert. Verhoogt de opname van calcium en fosfor in de darmen, verhoogt hun reabsorptie in de nieren, verbetert de botmineralisatie en vermindert het niveau van parathyroïd hormoon in het bloed.
Alpha D3-Teva herstelt de positieve calciumbalans in de behandeling van calciummalabsorptie, waardoor de intensiteit van botresorptie wordt verminderd, wat helpt bij het verminderen van de incidentie van fracturen.
In de loop van het gebruik van het medicijn is er een afname van bot- en spierpijn geassocieerd met een verminderd calcium-fosformetabolisme, verbeterde coördinatie van bewegingen.

getuigenis

- osteoporose (inclusief postmenopauzale, seniele, steroïde);
- osteodystrofie bij chronisch nierfalen;
- hypoparathyreoïdie en pseudo-hypoparathyroïdie;
- hyperparathyreoïdie (met beschadiging van de botten);
- rachitis en osteomalacie geassocieerd met ondervoeding of absorptie;
- hypofosfatemische vitamine D-resistente rachitis en osteomalacie;
- pseudo-deficiënte (vitamine D-afhankelijke) rachitis en osteomalacie;
- Fanconi-syndroom (erfelijke acidose van de nier met nefrocalcinose, late rachitis en adiposogenitale dystrofie);
- nieracidose.

Contra

- hypercalciëmie;
- hyperfosfatemie (met uitzondering van hyperfosfatemie bij hyperparathyroïdie);
- hypermagnesium;
- intoxicatie met vitamine D;
- borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap wordt alfacalcidol alleen voorgeschreven door absolute indicaties.
Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens borstvoeding.

Speciale instructies

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met een neiging tot hypercalciëmie. Tijdens de periode van gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om regelmatig het calciumniveau in het bloedplasma te bepalen.
In aanwezigheid van biochemische tekenen van normalisatie van de structuur van het bot (normalisatie van het alkalische fosfaatfosfaat in het bloedplasma), een overeenkomstige verlaging van de dosis Alpha D3-Teva, die de ontwikkeling van hypercalciëmie vermijdt.
Hypercalciëmie of hypercalciurie kan worden gecorrigeerd door het medicijn te staken en de calciuminname te verminderen totdat de calciumspiegels in het plasma weer normaal zijn. In de regel is deze periode 1 week. De therapie kan dan worden voortgezet, te beginnen met de helft van de laatste toegediende dosis.

structuur

1 capsule bevat alfacalcidol 0,25 μg;
hulpstoffen: watervrij citroenzuur, propylgallaat, vitamine E, absolute ethanol, pindakaas.

Dosering en toediening

Alpha D-capsules3-Teva gaat naar binnen. De duur van de cursus wordt in elk afzonderlijk geval door de arts bepaald en is afhankelijk van de aard van de ziekte, de effectiviteit van de therapie. In sommige gevallen wordt het medicijn gedurende het hele leven gebruikt.
Volwassenen met rachitis en osteomalacie als gevolg van exogeen vitamine D-tekort, gastro-intestinale aandoeningen of langdurige anticonvulsieve therapie, het geneesmiddel wordt voorgeschreven in een dosis van 1-3 mg / dag.
Bij hypoparathyreoïdie is de dagelijkse dosis 2-4 μg.
Bij osteodystrofie bij chronisch nierfalen is de dagelijkse dosis maximaal 2 microgram.
Bij Fanconi-syndroom en nieracidose wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 2-6 microgram.
Bij hypofosfatemische rachitis en osteomalacie is de dagelijkse dosis 4-20 μg.
Voor postmenopauzale, seniele, steroïde en andere vormen van osteoporose is de dagelijkse dosis 0,5-1 μg.
Het wordt aanbevolen om de behandeling met de minimaal aangegeven doses te beginnen, waarbij het calcium- en fosforspiegels eenmaal per week in het plasma worden gereguleerd. De dosis van het geneesmiddel kan met 0,25-0,5 μg / dag worden verhoogd om de biochemische parameters te stabiliseren. Wanneer de optimale effectieve dosis wordt bereikt, wordt het aanbevolen om het niveau van calcium in het bloedplasma elke 3 maanden te regelen.
Voor kinderen die minder dan 20 kg wegen, wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan 0,01-0,05 μg / kg / dag, voor kinderen met een lichaamsgewicht van 20 kg of meer - 1 μg / kg / dag (behalve voor gevallen van renale osteodystrofie).
In het geval van renale osteodystrofie is de dosis 0,04-0,08 mg / kg / dag.

Bijwerkingen

Van de metabole processen: zelden - hypercalciëmie; zeer zelden, een lichte toename van HDL in het plasma. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie kan hyperfosfatemie optreden.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, droge mond, ongemak in de epigastrische regio, constipatie; zelden - een lichte toename van ALT, AST in plasma.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - zwakte, vermoeidheid, duizeligheid, slaperigheid.
Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie.
Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk.

Geneesmiddelinteractie

Bij de behandeling van osteoporose kan het worden toegediend in combinatie met oestrogenen en antiresorptieve geneesmiddelen van verschillende groepen.
Met het gelijktijdige gebruik van alpha D3-Teva met foxglove-medicijnen verhoogt het risico op hartritmestoornissen.
Indien gelijktijdig toegediend met barbituraten, anticonvulsiva en andere geneesmiddelen die microsomale oxidatie-enzymen in de lever activeren, moet een hogere dosis Alpha D worden gebruikt.3-Teva.
De absorptie van alfacalcidol wordt verminderd wanneer het wordt gecombineerd met minerale olie (gedurende lange tijd), Kolestiramine, Colestipol, sucralfaat, antacida en op albumine gebaseerde preparaten.
Bij gelijktijdig gebruik met Alpha D3-Teva-antacida of laxerende dialyse verhogen het risico op hypermagneemie.
Gelijktijdige toediening van calcium, thiazide diuretica verhoogt het risico op hypercalciëmie.
Tegen de achtergrond van therapie Alpha D3-Teva mag vitamine D en derivaten daarvan niet voorschrijven vanwege mogelijke additieve interacties en een verhoogd risico op hypercalciëmie.

Calcium en vitamine D voor de gezondheid van de botten. Patiëntencontrolelijst

Calcium en vitamine D. Overzicht - Osteoporose is een veelvoorkomende botziekte, die een progressief verlies van botdichtheid en massa veroorzaakt, en als resultaat worden botten dun, zwak en fragiel. Geschat wordt dat elk jaar meer dan 1,3 miljoen osteoporose-geassocieerde fracturen optreden, voornamelijk in de wervelkolom, heup en onderarm nabij de pols.

Een aantal behandelingen kan verlies van botdichtheid voorkomen en een lage botmassa genezen. De eerste stap bij het voorkomen of behandelen van osteoporose is echter het eten van voedingsmiddelen en dranken die calcium bevatten, belangrijke mineralen voor de botsterkte en vitamine D, waardoor calcium niet wordt afgebroken en wordt opgenomen.

Calcium en vitamine D - voordelen - een goed en uitgebalanceerd dieet speelt een belangrijke rol bij het behoud van gezonde botten.

  • Calciuminname vermindert het dunner worden van de botten en het risico op wervelfracturen (de botten rond het ruggenmerg)
  • Calciumgebruik in de kindertijd (bijvoorbeeld melk) kan bijdragen tot een hogere botmassa op volwassen leeftijd. Dit verhoogt de botdichtheid en kan het risico op fracturen bij volwassenen verkleinen.
  • Calciuminname is ook gunstig voor andere organen, waardoor de bloeddruk en het cholesterolgehalte worden verlaagd.
  • Calcium en vitamine D in de vorm van een voedingssupplement helpen tandverlies op hoge leeftijd te voorkomen

Calcium aanbevelingen

Algemene aanbevelingen - Vrouwen in de premenopauzale periode en mannen moeten ten minste 1200 mg (voedsel plus supplementen) gebruiken. U moet niet meer dan 2000 mg calcium per dag gebruiken vanwege het risico op bijwerkingen.

Calcium in het dieet - De belangrijkste bron van calcium in het dieet is melk en andere zuivelproducten, zoals harde kaas of yoghurt, evenals groene groenten, zoals kool en broccoli. Sommige granen, sojaproducten en met calcium verrijkte vruchtensappen bieden tot 1000 mg calcium per portie.

Calciumsupplementen - Het lichaam kan calcium opnemen in de supplementen, maar ook in voedsel. Als u geen calcium krijgt met voedsel, raadpleeg dan uw arts om het type, de dosis en de duur van calciumsupplementen te bepalen.

  • Calciumcarbonaat is een effectieve en minst dure vorm van calcium. Het wordt het best geabsorbeerd door voedsel dat weinig ijzer bevat. Calciumcarbonaat wordt slecht geabsorbeerd door mensen die geneesmiddelen gebruiken voor gastro-oesofageale refluxziekte (protonpompremmers en H2-receptorblokkers).
  • Veel natuurlijke calciumcarbonaatbereidingen, zoals oesterschelpen of beendermeel, bevatten een beetje lood. Een laag loodgehalte in dergelijke additieven is waarschijnlijk geen gevaar voor de gezondheid omdat calcium de absorptie van lood blokkeert.
  • Calciumcitraat wordt goed opgenomen als het op een lege maag wordt ingenomen.
  • Een dosis calcium van meer dan 500 mg wordt niet zo goed geabsorbeerd als een kleinere dosis, dus calciumsupplementen moeten in verschillende doses worden verdeeld (bijvoorbeeld 's morgens en' s avonds).
  • Calciumsupplementen zullen niet in de plaats komen van een andere behandeling voor osteoporose, bijvoorbeeld hormoonsubstitutietherapie, bisfosfonaten (risedronaat en alendronaat) en raloxifen.

Onderwerp Gastro-intestinale ziekten - Patiënten met maagdarmproblemen en een slechte opname van voedingsstoffen kunnen meer dan 1000 mg calcium per dag nodig hebben. In dergelijke gevallen kan de arts helpen bij het bepalen van de optimale dosis calcium.

Geneesmiddelen - Alle geneesmiddelen moeten met uw arts worden besproken om ervoor te zorgen dat een mogelijke interactie van calcium met andere geneesmiddelen wordt geboden. Sommige geneesmiddelen veranderen de hoeveelheid calcium die wordt geabsorbeerd of uitgescheiden. Zo verhogen lisdiuretica (furosemide) de calciumuitscheiding in de urine.

Aan de andere kant kunnen thiazidediuretica de calciumspiegel in de urine verlagen, wat mogelijk het risico op osteoporose en nierstenen vermindert.

Bijwerkingen van calcium - Calcium wordt meestal gemakkelijk verdragen als het wordt verdeeld in doses en meerdere keren per dag wordt gegeven. Sommige mensen ervaren bijwerkingen geassocieerd met calciuminname, waaronder constipatie en indigestie. Calciumsupplementen voorkomen de opname van ijzer en schildklierhormonen, dus deze medicijnen moeten op verschillende tijdstippen worden ingenomen.

Nierstenen - Er is weinig bewijs dat het eten van grote hoeveelheden calcium (met voedsel en drank) het risico op nierstenen verhoogt, of dat het consumeren van een kleine hoeveelheid calcium dit risico vermindert. Vermijding van zuivelproducten kan zelfs het risico op het ontwikkelen van nierstenen vergroten.

Het gebruik van calciumsupplementen kan echter het risico op nierstenen bij daarvoor gevoelige mensen verhogen door de calciumspiegel in de urine te verhogen. Dit is met name waarschijnlijk als suppletie plaatsvindt tussen maaltijden of voor het slapen gaan.

Het belang van vitamine D - Vitamine D vermindert het dunner worden van de botten en vermindert het piepen van fracturen, vooral bij ouderen. Samen met calcium helpt vitamine D ook bij de preventie en behandeling van osteoporose. Voor een effectieve absorptie van calcium moet een voldoende hoeveelheid vitamine D aanwezig zijn.

Vitamine D wordt meestal geproduceerd door de huid na blootstelling aan zonlicht.

Aanbevelingen voor de inname van vitamine D - Het wordt aanbevolen dat mannen boven de 70 en vrouwen na de menopauze minstens 800 IE vitamine D per dag gebruiken. Lagere niveaus van vitamine D zijn niet zo effectief, terwijl een hoge dosis toxisch kan zijn, vooral als deze gedurende een lange periode wordt ingenomen. Hoewel het niet duidelijk is welke dosis optimaal is in premenopauzale vrouwen en bij mannen met osteoporose, wordt gewoonlijk 600 IE vitamine D per dag aanbevolen.

Vitamine D is verkrijgbaar als een op zichzelf staand supplement en is opgenomen in de meeste multivitaminen en sommige calciumsupplementen. Melk is de beste voedingsbron voor vitamine D, bevat ongeveer 100 IE in één kopje.

Vitamine D-capsules

In apotheken wordt vitamine D verkocht in pil, olie, capsulevorm. Bereidingen geproduceerd in de vorm van capsules, zijn erg populair bij kopers, zijn vooral bedoeld voor volwassenen. Vitamine D, ook wel calciferol genoemd, is een vetoplosbare stof die in twee vormen voorkomt. Kruidenvorm - ergocalciferol of D2, dierlijke vorm - cholecalciferol of D3. Substantie is uitermate belangrijk voor het menselijk lichaam en vervult daarin vele functies. Vitamine D-capsules worden aanbevolen voor gebruik door mensen die zich houden aan strikte diëten die weinig in de zon zitten.

De voordelen van calciferol voor het menselijk lichaam

Calciferol is een unieke stof die onder invloed van zonnestralen onder de huid wordt geproduceerd. In mindere mate komt de vitamine het lichaam binnen met voedsel. Deze verbinding is nodig voor de juiste vorming van het skelet. Vitamine D helpt om fosfor en calcium in het lichaam te absorberen - mineralen die deel uitmaken van de structuur van tand-, nagel- en botweefsels. Calciferol vervult ook de volgende belangrijke functies:

  • versterkt het immuunsysteem;
  • voorkomt de ontwikkeling van pathologieën van het hart en de huid;
  • voorkomt de vorming van kwaadaardige tumoren;
  • normaliseert de bloeddruk en de mate van bloedstolling;
  • verbetert de werking van de schildklier.

Vitamine-tekort wordt veroorzaakt door rachitis. Deze ziekte treft vaak jonge kinderen die in noordelijke landen wonen waar de zonnige dagen kort zijn en de winter lang duurt. Dergelijke baby's in het lichaam hebben een schending van de absorptie van mineralen die nodig zijn voor de vorming van het skelet. Tegenwoordig wordt vitamine D absoluut voorgeschreven voor de preventie en behandeling van rachitis bij pasgeboren baby's en kan de therapie tot drie jaar duren.

Bij voedsel komt de substantie in kleine hoeveelheden het lichaam binnen. De volgende voedingsmiddelen zijn rijk aan vitamine:

Fundamenteel wordt calciferol gesynthetiseerd in de huid bij blootstelling aan ultraviolette straling. Daarom moeten zowel kinderen als volwassenen zeker op zonnige dagen wandelen. In de winter is er een tekort aan zonnestraling, de productie van calciferol in de huid wordt geremd. Daarom worden mensen van alle leeftijden in het bewolkte en koude seizoen van het jaar gestimuleerd om medicijnen te nemen op basis van vitamine D. Volwassenen krijgen meestal calciferol in een handige capsulevorm.

Indicaties voor gebruik van vitamine D-preparaten

Geneesmiddelen op basis van calciferol worden voorgeschreven voor rachitis en ongepaste ontwikkeling van het skelet bij kinderen met hypovitaminose. Ook wordt vitamine aanbevolen voor de volgende pathologieën:

  • osteomyelitis;
  • systemische lupus erythematosus;
  • osteoporose;
  • tuberculose;
  • gastritis;
  • pancreatitis;
  • enteritis;
  • enterocolitis;
  • spazmofilii;
  • gewrichtsziekten;
  • botblessures;
  • slechte opname van mineralen in het lichaam.

Voor een van de bovenstaande aandoeningen wordt op calciferol gebaseerde medicatie alleen voorgeschreven door een medisch specialist, op basis van de resultaten van tests en onderzoeken. Neem de vitamine naar eigen goeddunken alleen in kleine doses voor preventie. Voordat u de medicatie neemt, is het raadzaam om uw arts te raadplegen over de optimale dosering.

Dagelijkse gebruiksniveaus van calciferol bij verschillende ziekten

De dagelijkse inname van een stof voor een gezonde volwassene is 10 μg. En ongeacht welke vorm van vitamine het lichaam binnenkomt - ergocalciferol of cholecalciferol. De optimale dagelijkse hoeveelheid van een stof wordt ongeveer 5 uur in de huid van een persoon in direct zonlicht gesynthetiseerd. Het is duidelijk dat zo lang om te zonnebaden niet altijd mogelijk is. Daarom moet vitamine D ook worden verkregen uit voedsel en medicijnen.

De dosering op verpakkingen van vitaminepreparaten wordt meestal uitgedrukt in internationale eenheden - IU. In 1 mkg calciferol is 40 IU. Het blijkt dat de dagelijkse hoeveelheid stof voor een volwassene 400 IE is. Het is deze hoeveelheid vitamine in het koude seizoen die volwassenen nodig hebben om hypovitaminose te voorkomen. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven krijgen 600 IE vitamine per dag.

Baby-doseringen zijn iets anders. Een pasgeboren baby zou ten minste 300 IU stof per dag moeten krijgen. Met een hoog risico op rachitis krijgt een baby 600 IE vitamine per dag. Als de baby zwak en te vroeg geboren was, zou hij 1250 IE per dag moeten nemen. Vanaf een leeftijd van zes maanden heeft een kind al dezelfde hoeveelheid calciferol nodig als een volwassene.

Elk vitamine-farmaceutisch preparaat bevat zijn eigen hoeveelheid vitamine D. Om niet te worden aangezien met de dosering van het medicijn, dient u voordat u met de therapie begint zorgvuldig de gebruiksaanwijzing te lezen.

Als een persoon pathologieën heeft die geassocieerd zijn met een tekort aan calciferol in het lichaam, neemt de dosering van de stof aanzienlijk toe.

  1. Bij rachitis krijgt een kind 1250 - 5000 IE per dag. De therapie duurt een jaar.
  2. Bij osteoporose moet een persoon 1250 - 3000 IE per dag innemen.
  3. Wanneer osteomalacie - 1250 - 5000 IE.
  4. Met hypoparathyreoïdie - meer dan 10.000 IE per dag.
  5. Bij hypocalcemie 200.000 IE eenmaal per week.

Dit zijn gemiddelde waarden. De exacte dosering wordt gekozen door de behandelende arts, en wordt bepaald door de leeftijd en het welzijn van de patiënt, de mate van ernst van de ziekte.

De beste preparaten van vitamine D-capsules

In apotheken kun je vitamine D vinden3 voornamelijk in capsulevorm. Dit is een handige doseringsvorm, maar het is alleen geschikt voor volwassenen. In capsules is vitamine meestal in hoge concentratie - meer dan 600 IU. Het is duidelijk dat deze dosering niet geschikt is voor kinderen voor preventieve doeleinden. Hieronder staan ​​de meest hoogwaardige en populaire calciferolpreparaten verkocht in capsulevorm.

  1. Alpha D3-Teva. Zeer effectief Israëlisch medicijn. De capsules zijn gevuld met een olie-oplossing van synthetisch cholecalciferol. Capsules die 0,25, 0,5 en 1 μg van de actieve stof bevatten, worden geproduceerd. Het medicijn wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.
  2. Etalfa. Kwaliteit Deens geneesmiddel op basis van alfacalcidol - een kunstmatig analoog van vitamine D. De capsules bevatten een olie-oplossing van de werkzame stof. Er worden capsules geproduceerd, waaronder 0,25 en 1 μg vitamine. Het medicijn is bedoeld voor volwassenen en kinderen ouder dan zes jaar.
  3. Alfadol. Indiase drug, ook op basis van alfacalcidol. De capsules zijn gevuld met een olie-oplossing die 0,25 μg vitamine bevat. Het medicijn wordt voornamelijk voor volwassenen voorgeschreven en wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 jaar

Alvorens het medicijn calciferol te nemen, zorg ervoor dat u de instructies leest, het is ook raadzaam om een ​​arts te raadplegen. Het komt voor dat de patiënt beter geschikt is dan calciferol in zijn pure vorm, maar een vitamine-mineraalcomplex, inclusief vitamine D. De arts zal u vertellen welk medicijn het meest geschikt is om een ​​specifieke ziekte te elimineren.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Bijwerkingen bij het nemen van vitamine D-capsules worden meestal niet waargenomen, maar alleen als een persoon de instructies opvolgt, overschrijdt deze de dagelijkse dosering niet. Onaangename symptomen kunnen optreden bij een patiënt die gevoelig is voor bepaalde componenten van het medicijn. Meestal treden de volgende bijwerkingen op als u Calciferol niet correct gebruikt:

  • hoofdpijn;
  • bloeddruk sprongen;
  • spier slapheid;
  • misselijkheid;
  • nervositeit, apathie, prikkelbaarheid.

Vitamine D-preparaten zijn verboden om mensen te nemen met de volgende pathologieën:

  • tuberculose;
  • maagzweerziekte;
  • aandoeningen van het hart, lever, nieren;
  • hypercalciëmie.

Met een lange en ongecontroleerde inname van calciferol kan verkalking optreden - de vorming van zand in verschillende organen.

Newmed

behandeling in Israël

Waarom patiënten uit GOS-landen
kies "NewMed Center"?

"NewMed Center Israel" - voordelen

  • communiceren in het Russisch
  • gratis adviseren
  • wij selecteren de beste specialistenspecialist
  • boek tickets
  • accommodatie boeken
  • we zien de uitnodiging
  • we voeren een overdracht uit
  • we werken zonder vooruitbetaling
  • we betalen aan de kassier van klinieken aan de prijzen van klinieken
  • we organiseren excursies

Behandeling van vitamine D-tekort in Israël

Belangrijk is het gebrek aan respectievelijk vitamine D2 en D, ergocalciferol en cholecalciferol. Het grootste deel van de vitamine D wordt gevormd in de huid onder invloed van ultraviolet, en een kleiner deel - met voedsel.

Dit is een vetoplosbare vitamine die in kleine hoeveelheden wordt aangetroffen in melk, boter en dooier. Het hoge gehalte aan deze vitamine is te vinden in kabeljauwvetweefsel, in de lever, in zeedieren en enkele andere vissen.

In het lichaam is de vitamine betrokken bij de normalisatie van het fosfaat- en calciummetabolisme. Vanwege het gebrek aan voedingsproducten die vitamine D bevatten, evenals een gebrek aan werking van zonlicht op het huidoppervlak, kan zich een klinisch beeld van vitamine D-tekort ontwikkelen.

Bijkomende factoren die een tekort aan vitamine D-groep kunnen veroorzaken: vroeggeboorte van het kind, evenals de verschuiving van de zuur-base-toestand naar de zijde van acidose.

Per dag moet een volwassene vitamine D nemen in een dosis van honderd IE, en voor kinderen is deze dosis vijfhonderd of duizend IU.

Verscheidenheid en symptomen

De belangrijkste symptomen bij kinderen zijn vergelijkbaar met de symptomen van rachitis. Bij volwassenen wordt een vitaminetekort gekenmerkt door ongemotiveerde zwakte, demineralisatie van tanden met een snelle progressie van cariës, vermoeidheid, pijn op het gebied van botten, osteoporose, pijn in de spieren, paresthesie.

Onderzoek en diagnose

Voor de diagnose bij volwassenen is het resultaat van biochemische laboratoriumtesten van groot belang.

Behandeling en preventie

Behandeling wordt alleen voorgeschreven na overleg met de behandelende arts.

Behandeling van vitamine D-tekort in Israël is een unieke kans om zaken met plezier te combineren. Rust op de oevers van de Dode Zee en de behandeling. In de regel, voor de behandeling voorgeschreven geneesmiddel ergocalciferol, die beschikbaar is in de vorm van pillen vijfhonderd IE en een olie-oplossing van vijfhonderd en duizend 1000 MK in capsules. Moet de hele cursus drinken.

Gebruik van vitamines van groep D vereist voorzichtigheid, aangezien toxische hypervitaminose kan optreden, daarom dient de therapie onder medisch toezicht te worden uitgevoerd.

Degenen die een gebrek hebben aan blootstelling aan de zon, bijvoorbeeld mensen die zich bezighouden met ondergronds werk, moeten systematisch worden gedoseerd in fotoparken, en ook voeding krijgen met een verhoogde hoeveelheid vitamine D.

Voorspelling en kwaliteit van leven

De prognose is gunstig met tijdige behandeling in de apotheek.

Vitamine D3 voor baby's Tiptipot Vitamine D 15ml

Tiptipot Vitamine D is een vitamine D bestemd voor pasgeborenen. Tiptipot Vitamine D is geoptimaliseerd voor kinderen vanaf de geboorte.
Bevordert de opname van calcium in het bloed en versterkt botten en tanden.
Noodzakelijk voor de balans van mineralen in het lichaam en de bloedstolling.
Bevat de exacte dosering volgens de instructies van het Ministerie van Volksgezondheid van Israël.
De textuur en de geweldige smaak worden perfect getolereerd door de kleintjes.
Het medicijn kan worden toegevoegd aan water of moedermelk.
Geproduceerd in Israël met strenge kwaliteitscontrolenormen.

Aanwijzingen voor gebruik en dosering: Elke druppel Tiptipot Vitamine D bevat 200 internationale eenheden, het ministerie van Volksgezondheid beveelt aan om 400 internationale eenheden te nemen, wat overeenkomt met twee druppels Tiptipot Vitamine D of zoals aanbevolen door uw kinderarts. Kan worden verdund in water, melk en sap.

Inhoud: Elke druppel Tiptipot Vitamine D bevat 200 internationale eenheden vitamine D3

Alpha D3-Teva

Beschrijving vanaf 28/04/2015

  • Latijnse naam: Alfacalcidol
  • ATC-code: A11CC03
  • Werkzaam bestanddeel: Alfacalcidol (Alfacalcidol)
  • Fabrikant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

structuur

1 capsule Alpha D3 bevat 0,25, 0,5, 1,0 μg alfacalcidol, citroenzuur, alfa-tocoferol, propylgallaat, ethanol, pindaolie, gelatine, glycerol, mannitol, anidsorb, sorbitan, ijzeroxide geel, zwart, rood, titaniumdioxide, water, inkt is zwart.

Formulier vrijgeven

Zachte gelatinecapsules, ovale vorm, bruin-roodachtig in 0,25, 0,5, 1,0 μg. Alfacalcidol wordt in zwarte inkt op de capsules aangebracht. Verpakken in blister nummer 10; 3 blisters in een kartonnen doos of polypropyleen container, kartonnen doos nummer 30, 60.

Farmacologische werking

Regulator van calcium-fosformetabolisme, ter compensatie van vitamine D-tekort.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Vitamine betrokken bij de regulatie van calcium-fosformetabolisme. Verhoogt de opname van calcium en fosfor in de darm, verbetert hun reabsorptie in de nieren, vermindert het gehalte aan bijschildklierhormoon in het bloed, normaliseert de calciumbalans in het lichaam. Heeft actieve invloed op het proces van botresorptie, normaliseert botmineralisatie. Stimuleert de synthese van botmorfogenetische eiwitten, die de elasticiteit ervan verhoogt en de frequentie van botbreuken vermindert.

Alfacalcidol normaliseert de groei van spierweefsel en de differentiatie van cellen van verschillende typen; verbetert de coördinatie van bewegingen, verhoogt de humorale en cellulaire immuniteit.

De duur van het medicijn tot 48 uur.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na een enkele dosis van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie in het bloed na 12 uur bepaald.

Gemetaboliseerd tot calcitriol, voornamelijk in de lever, in botweefsel - aanzienlijk minder. De nieren biotransformeren niet. Ongeveer in gelijke delen uitgescheiden door de nieren en met gal door de darmen. T1 / 2 -35 uur.

Indicaties voor gebruik

  • aandoeningen van het lichaam die een verhoogde behoefte aan vitamine D vereisen (osteoporose, osteomalacie, osteopathie op de achtergrond van nierfalen);
  • preventie en behandeling van hypo- en avitaminosavitamine D;
  • onevenwichtige of ontoereikende voeding (vegetarisch dieet, parenterale voeding);
  • gebrek aan ultraviolette straling;
  • malabsorptie;
  • hypocalciëmie tegen hypoparathyreoïdie;
  • erfelijke hypofosfatemie (rachitis D-resistent);
  • leverfalen;
  • Fanconi-syndroom, obstructieve geelzucht, cirrose van de lever;
  • snel gewichtsverlies;
  • meervoudige zwangerschap (om gezondheidsredenen).

Contra

  • hypervitaminose D;
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • gipermagniemiya;
  • hypercalciëmie;
  • kinderen jonger dan 3 jaar;
  • zwangerschap;
  • het geven van borstvoeding.

Voorzichtigheid is geboden bij atherosclerose, nefrolithiasis, nierfalen, granulomatose, actieve longtuberculose, urolithiasis, hartfalen.

Bijwerkingen

  • brandend maagzuur, anorexia, droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie;
  • vermoeidheid, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, zwakte;
  • jeuk, huiduitslag;
  • tachycardie;
  • matige pijn in spieren, gewrichten, botten;
  • hypercalciëmie, verhoogde concentraties van lipoproteïnen met hoge dichtheid.

Instructies over Alpha D3-Teva (methode en dosering)

Volwassenen: 's ochtends 1 keer per dag, binnen innemen. De duur van de kuur hangt af van het type ziekte, de effectiviteit van de therapie en wordt individueel bepaald.

Bij ziekten van het maagdarmkanaal, rachitis en osteomalacie veroorzaakt door vitamine D-tekort: 1-3 μg / dag.

Bij chronisch nierfalen, osteodystrofie: 0,25-2 μg / dag.

Bij de behandeling van osteoporose: 0,5-1 μg / dag.

Fanconi-syndroom: 2-6 μg / dag.

Met osteomalacie en hypofosfatemische rachitis: 4-20 μg / dag.

Wanneer Alpha D3-Teva wordt gebruikt om de ontwikkeling van hypercalciëmie te voorkomen, moet het calciumgehalte in plasma en urine eenmaal per kwartaal worden gecontroleerd, het therapeutische effect van het geneesmiddel worden gecontroleerd en, indien nodig, de dosis worden aangepast.

Met een toename van biochemische parameters (plasma alkalische fosfatase-inhoud), is het noodzakelijk om de dosis van het medicijn te verlagen of het te annuleren vóór normalisatie, waarna de therapie kan worden voortgezet. De behandeling moet beginnen met de benoeming van de minimaal gespecificeerde dosis en daarna kan de dosis worden verhoogd.

Belangrijk: de gebruiksaanwijzing van Alfa D3-Teva dient strikt te worden gevolgd, anders is een overdosis van het geneesmiddel met de ontwikkeling van bijwerkingen mogelijk.

overdosis

Vroege symptomen die kenmerkend zijn voor hypercalciëmie (acute hypervitaminose D): droge mond, misselijkheid, diarree, obstipatie, anorexia, braken, metaalsmaak, hypercalciurie, vermoeidheid, hoofdpijn, botpijn, algemene zwakte, spierpijn.

Late symptomen van hypervitaminose D: slaperigheid, duizeligheid, hartritmestoornissen, verwarring, verhoogde bloeddruk, troebelheid van de urine, conjunctivale hyperemie, pruritus, nefrolithiasis, fotofobie, gastralgia, pancreatitis, psychotische stoornissen, gewichtsverlies.

Met de ontwikkeling van chronische hypervitaminose D wordt verkalking van de nieren, longen en weke delen, bloedvaten en nierfalen waargenomen.

In het vroege stadium van het optreden van symptomen van acute overdosering, is het noodzakelijk om te stoppen met Alfa D3-Teva, de maag te spoelen. In ernstige gevallen wordt hydratatie uitgevoerd met infusiezoutoplossingen met monitoring van de toestand van het hart en de nierfunctie.

wisselwerking

Alfacalcidol voor de behandeling van osteoporose kan gelijktijdig worden toegediend met oestrogeen en geneesmiddelen die botresorptie onderdrukken. Inductoren van leverenzymen (fenobarbital en fenytoïne) verminderen de concentratie van alfacalcidol in het bloed, en remmers verhogen daarentegen de concentratie (tegelijkertijd kan het de effectiviteit ervan verminderen). Met de gelijktijdige afspraak met de voorbereidingen van digitalis neemt het risico op aritmieën dramatisch toe.

In combinatie met minerale olie, vermindert de absorptie ervan (gedurende lange tijd). Alfacalcidol verhoogt de absorptie van geneesmiddelen die fosfor bevatten en verhoogt het risico op hyperfosfatemie. Gelijktijdige toediening van thiazidediuretica en calciumbevattende geneesmiddelen kan hypercalciëmie veroorzaken.

Tegen de achtergrond van de behandeling wordt het niet aanbevolen om andere analogen van het geneesmiddel voor te schrijven vanwege het risico op hypercalciëmie.

Vitamine d israel

Vitamine D-deficiëntie is een veel voorkomend probleem in veel delen van de wereld en wordt waargenomen bij ongeveer een miljard mensen van verschillende leeftijden en verschillende etnische groepen. Het wordt niet alleen waargenomen onder degenen die op de noordelijke breedtegraden wonen, maar zelfs waar de zon bijna het hele jaar schijnt.

Vitamine D is betrokken bij de regulatie van calcium- en fosfaatspiegels, waarvan de aanwezigheid in ons lichaam ons in staat stelt om gezonde tanden, botten en spieren te behouden. De belangrijkste bron van vitamine D is zonlicht. Het is voldoende om de juiste hoeveelheid vitamine D voor het lichaam te produceren. Maar in geval van een tekort, moet vitamine D ook via de mond worden ingenomen, omdat het heel moeilijk is om de vereiste hoeveelheid alleen met voedsel in te vullen. Daarom hebben artsen, zelfs in geïndustrialiseerde landen, onlangs de opwekking van rachitis waargenomen, een aandoening die de botten aantast. En dit is niet de enige ziekte, waarvan de ontwikkeling bijdraagt ​​aan de deficiëntie van vitamine D.

De resultaten van onderzoeken die het afgelopen decennium zijn uitgevoerd, suggereren dat vitamine D een belangrijkere rol speelt in de strijd tegen ziekten dan eerder werd gedacht. Er werd bijvoorbeeld gevonden dat bij mannen met een vitamine D-tekort de kans op hartaanvallen met 2 keer toeneemt, in tegenstelling tot mannen die het noodzakelijke niveau van vitamine D hebben.

Andere studies hebben de relatie aangetoond tussen lage vitamine D-spiegels en een hoog risico op hartfalen, beroerte, veel voorkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en plotselinge hartdood. Een andere studie heeft aangetoond dat dagelijkse suppletie met vitamine D de hartfunctie verbetert bij mensen met chronisch hartfalen.

Tientallen studies wijzen op een mogelijk verband tussen lage vitamine D-spiegels en een verhoogd risico op het ontwikkelen van kanker, met name colon- en rectumkanker, hoewel volgens de tot op heden beschikbare informatie niet ondubbelzinnig kan worden gesteld dat vitamine D-supplementen het risico op de ontwikkeling van oncologie verminderen. Op dezelfde manier kan het niveau van vitamine D tot op zekere hoogte helpen bij het voorspellen van de overleving bij kwaadaardige tumoren, hoewel het bewijs voor dit feit ook zeer beperkt is.

Er is een andere hypothese, volgens welke multiple sclerose veel minder vaak voorkomt in een meer zonnig klimaat, dat gedeeltelijk wordt beïnvloed door hoge niveaus van vitamine D. Een van de studies toonde aan dat die patiënten die een grote dosis vitamine D innamen het laagste percentage multiple sclerose hadden. Een andere studie toonde aan dat patiënten met de hoogste niveaus van vitamine D in hun bloed een 62% lager risico hadden om multiple sclerose te ontwikkelen dan mensen met lage vitamine D.

Een onderzoek in Finland gedurende 30 jaar wees uit dat kinderen die regelmatig vitamine D-supplementen kregen in de kindertijd een 90% lager risico hadden om type 1 diabetes te ontwikkelen, in tegenstelling tot degenen die deze supplementen niet kregen. Studies in Europa bevestigden de conclusie dat suppletie met vitamine D kan helpen beschermen tegen diabetes type 1.

De wetenschappers bestudeerden de effecten van vitamine D op ons lichaam en stelden ook de hypothese dat er een verband bestaat tussen obesitas en obesitas. Studies hebben aangetoond dat het voorschrijven van supplementen aan patiënten met obesitas en volwaardige mensen met vitamine D-tekort helpt bij het afvallen, terwijl de effectiviteit van een caloriearm dieet wordt verhoogd. Een andere studie bevestigde dat het toevoegen van calcium en vitamine D vrouwen die op dieet zijn met onvoldoende calcium in staat stelt meer vet te verbranden dan mensen die geen supplementen hebben ingenomen.

Bovendien helpt vitamine D infecties te bestrijden. Hij is betrokken bij het proces van het activeren van de T-lymfocyten van het immuunsysteem, die door het lichaam circuleren en prooien op ziekteverwekkende microben om ze te vernietigen. Dit feit maakt het mogelijk om op zijn minst gedeeltelijk te verklaren waarom de ziekten veroorzaakt door de piek van het influenzavirus in de wintermaanden (dit is een gematigd klimaat). Dit maakte de hypothese mogelijk van de relatie van uitbraken van griep tegen zonlicht. Bovendien, voordat antibiotica werden ontdekt, maakte zonlicht deel uit van de standaardbehandeling voor tuberculose. Vervolgens herstelden patiënten met tuberculose, met de combinatie van vitamine D met antibiotica, veel sneller.

Een controlestudie toonde aan dat de incidentie van influenza A bij kinderen die vitamine D-supplementen kregen ongeveer 40% lager was dan bij kinderen die placebo gebruikten. Er werd echter geen significant verschil in de incidentie van influenza B gevonden. Een recent onderzoek heeft aangetoond dat vitamine D-supplementen een verder beschermend effect hebben tegen acute luchtweginfecties.

Om een ​​positief resultaat te verkrijgen van de consumptie van vitamine D om verschillende ziekten te voorkomen, adviseren deskundigen 400 - 600 IE dagelijks (10 - 15 microgram per dag) in te nemen. Sommige mensen hebben waarschijnlijk een aanzienlijk grotere dosering nodig dan het aanbevolen voedingsniveau. Dit geldt voor mensen met obesitas, kalmeringsmiddelen of antischimmelmiddelen, immunosuppressiva of hiv-medicijnen. In dit geval moet u uw arts raadplegen voordat u begint met het nemen van vitamine D-supplementen. Artsen waarschuwen dat overmatige consumptie van vitamine D (10.000 IE per dag) schade aan de nieren en weefsels kan veroorzaken en overmatige accumulatie van calcium in het bloed (hypercalciëmie) kan veroorzaken.

Op dit moment wordt wetenschappelijk onderzoek actief voortgezet om het mogelijke verband tussen vitamine D-supplementen en hogere vitamine D-spiegels met een verlaagd risico op verschillende ziekten te bestuderen. Deze studies zijn met name belangrijk in het licht van de informatie dat lage niveaus van vitamine D rechtstreeks verband houden met het dubbele risico van vroegtijdige sterfte onder de bevolking. Wetenschappers hopen dat een positieve oplossing voor dit probleem de huidige situatie radicaal zal veranderen.

Israëlische vitamine D voor kinderen Tiptipot met karamel smaak.

Comments

vertel me, vriendjes, hoeveel te geven.

We zijn ook aangekomen. En geen instructies. Alleen op het Hebreeuwse vak is geschreven.

Hoeveel. Een druppel?

Ja, er zijn geen instructies in het kader))) maar er is een foto))) een profylactische dosis - 2 druppels, in Israël wordt het aanbevolen om het hele jaar door te geven, en niet alleen in de herfst en winter.

Mijn arts adviseert ook om het hele jaar door te geven.

En zo veel is er in één druppel of in één ml niet duidelijk?

Ik weet het niet, het is niet duidelijk (((ik probeerde de tablet te vertalen, maar er komt iets zuurs uit (

Tussen haakjes, ongeveer 2 druppels staan ​​geschreven op de doos zelf, direct onder de foto)) die ik nog niet eerder heb gezien))

Vitamine D3 (Vitamine d3)

rr d / ingestie in olie 20000 IE / ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml of 50 ml fl. Reg. №: LP-001633

Clinico-farmacologische groep:

Het medicijn dat de uitwisseling van calcium en fosfor reguleert

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

De drank is helder, licht gelig van kleur.

Hulpstoffen: middellangeketen triglyceriden tot 1 ml.

In de samenstelling van de stof is colecalciferol aanwezig dl-alfa-tocoferolacetaat. In 1 ml van het geneesmiddel is dl-alfa-tocoferolacetaat aanwezig in de hoeveelheid van 0,05 mg.

20 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
25 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
30 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
50 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
10 ml - glazen flessen (1) met druppeldoppen of doppen geschroefd met druppelaarpluggen. - verpakt karton.
15 ml - glazen flessen (1) met druppeldoppen of doppen geschroefd met druppelaarpluggen. - verpakt karton.
30 ml - glazen flessen (1) met druppeldoppen of doppen geschroefd met druppelaarpluggen. - verpakt karton.
50 ml - glazen flessen (1) met druppeldoppen of doppen geschroefd met druppelaarpluggen. - verpakt karton.

Beschrijving van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel "Vitamine D3"

Farmacologische werking

Vitamine D-tekort supplement3. Neemt deel aan de regulatie van calcium-fosformetabolisme, verbetert de absorptie van calcium en fosfaat in de darm (door de permeabiliteit van de cel en mitochondriale membranen van het darmepitheel te verhogen) en hun reabsorptie in de niertubuli; bevordert botmineralisatie, de vorming van het bottenkelet en tanden bij kinderen, versterkt het ossificatieproces, is noodzakelijk voor de normale werking van de bijschildklieren.

getuigenis

- preventie en behandeling van rachitis;

- preventie van vitamine D-tekort3 in hoogrisicogroepen (malabsorptie, chronische aandoeningen van de dunne darm, biliaire cirrose, aandoening na resectie van de maag en / of dunne darm);

- ondersteunende therapie van osteoporose (van verschillende genese);

- behandeling van osteomalacie (tegen de achtergrond van mineraalmetabolismestoornissen bij patiënten ouder dan 45 jaar, langdurige immobilisatie bij letsel, naleving van de lijst met weigering om melk en zuivelproducten te accepteren);

- behandeling van hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyroïdie.

Doseringsregime

Dosering uit flessen die niet zijn geleverd met druppelaars, moet worden uitgevoerd met behulp van een oogdruppelaar. 1 druppel oogdruppelaar of stopper / druppelaar dop bevat 625 ME van vigamine D3.

Een orale oplossing in olie wordt in een lepel melk of een andere vloeistof gegeven.

Preventie van rachitis: gezonde kinderen op de lange termijn Vitamine D3 benoemd vanaf de tweede week van het leven op 1 druppel (ongeveer 625 ME) per dag. Premature baby's krijgen 2 druppels Vitamine D voorgeschreven3 (ongeveer 1250 ME) dagelijks vanaf de 2e week van het leven. Het medicijn wordt voorgeschreven tijdens het eerste en tweede levensjaar, vooral in de winter.

Voor de behandeling van rachitis: voorschrijven van 2 tot 8 druppels vitamine D3 (ongeveer 1250-5000 ME) / dag. De behandeling duurt nog een jaar.

Voorkomen van het risico op ziekten geassocieerd met vitamine D-tekort3: 1-2 druppels vitamine D3 (ongeveer 625-1250 ME) / dag.

Preventie van vitamine D-tekort3 met malabsorptiesyndroom: 5 tot 8 druppels vitamine D3 (ongeveer 3125-5000 ME) / dag.

Ondersteunende therapie voor osteoporose: 2 tot 5 druppels vitamine D3 (ongeveer 1250-3125 ME) / dag.

Behandeling van osteomalacie veroorzaakt door vitamine D-tekort3: van 2 tot 8 druppels Vitamine (ongeveer 1250-5000 ME) / dag. De behandeling duurt nog een jaar.

Behandeling van hypoparathyroïdie en pseudohypoparathyroïdie: afhankelijk van de calciumconcentratie in het plasma, worden 16 tot 32 druppels vitamine D voorgeschreven.3 (ongeveer 10 000-20 000 IU) / dag. Als u een hogere dosis nodig heeft, wordt het aanbevolen om geneesmiddelen te gebruiken met een hogere dosering. De concentratie calcium in het bloed dient binnen 4-6 weken te worden gecontroleerd, vervolgens elke 3-6 maanden en de dosis moet worden aangepast in overeenstemming met het normale calciumgehalte in het bloed.

Bijwerkingen

Allergische reacties, hypercalciëmie, hypercalciurie, verlies van eetlust, polyurie, obstipatie, flatulentie, misselijkheid, buikpijn, hoofdpijn, spierpijn, artralgie, verhoogde bloeddruk, aritmie, verminderde nierfunctie, verergering van tuberculose in de longen.

Contra

- renale osteodystrofie met hyperfosfatemie;

- overgevoeligheid (inclusief met thyreotoxicose).

Atherosclerose, congestief hartfalen, nierfalen, longtuberculose (actieve vorm), sarcoïdose en andere granulomatose, hyperfosfatemie, fosfaat nefrourolitiaz organische hartziekten, acute en chronische leverziekte en nierziekten, gastro-intestinale ziekte, gastrische en duodenale ulcus, zwangerschap, borstvoeding, hypothyreoïdie.

Zwangerschap en borstvoeding

Chronische overdosis (hypercalciëmie, penetratie van Vigamin D Mhabolites3 via de placenta), die optreedt tijdens de zwangerschap in het geval van langdurig gebruik van het geneesmiddel in hoge doses, kan defecten in de fysieke en mentale ontwikkeling van de foetus veroorzaken, speciale vormen van aortastenose.

Vitamine D3 en zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk.

Toepassing voor kinderen

Preventie van rachitis: gezonde kinderen op de lange termijn Vitamine D3 benoemd vanaf de tweede week van het leven op 1 druppel (ongeveer 625 ME) per dag. Premature baby's krijgen 2 druppels Vitamine D voorgeschreven3 (ongeveer 1250 ME) dagelijks vanaf de 2e week van het leven. Het medicijn wordt voorgeschreven tijdens het eerste en tweede levensjaar, vooral in de winter.

Speciale instructies

Breng onder zorgvuldig medisch toezicht de concentratie van calcium in het bloed en de urine aan (vooral in combinatie met thiazidediuretica).

Bij profylactisch gebruik moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van een overdosis, vooral bij kinderen (men moet niet meer dan 400000-600000 ME / jaar voorschrijven). Langdurig gebruik in hoge doses leidt tot chronische hypervitaminose D3.

Er moet rekening worden gehouden met de gevoeligheid voor vitamine D3 bij verschillende patiënten is het individueel en bij een aantal patiënten die zelfs therapeutische doses gebruiken, kan dit het fenomeen van hypervitaminose veroorzaken.

De gevoeligheid van pasgeborenen voor vitamine D3 kan anders zijn, sommige kunnen gevoelig zijn voor zelfs zeer lage doses. Bij kinderen die vitamine D krijgen3 gedurende een lange periode neemt het risico op dwerggroei toe.

Voor de preventie van hypovitaminose D3 met de meeste voorkeur een gebalanceerd dieet.

Pasgeborenen die borstvoeding geven, vooral als ze worden geboren bij moeders met een donkere huid en / of die onvoldoende zoninstraling hebben gehad, lopen een hoog risico op vitamine D-tekort.3.

Bij ouderen, de behoefte aan vitamine D3 kan toenemen als gevolg van verminderde opname van vitamine D3, het vermogen van de huid om provitamine D te synthetiseren verminderen3. vermindering van de zonnetijd, verhoging van de frequentie van nierfalen.

Net als bij pseudohypoparathyroidism kunnen er fasen van normale gevoeligheid voor vitamine D zijn3, Het is noodzakelijk om de dosis van het medicijn aan te passen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Gegevens over het mogelijke effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te sturen zijn niet beschikbaar.

overdosis

Vitamine D-symptomen van hypervitaminose3:

- vroeg (als gevolg van hypercalciëmie) - constipatie of diarree, droogheid van het mondslijmvlies, hoofdpijn, dorst, pollakisurie, nycturie, polyurie, anorexia, metaalachtige smaak in de mond, misselijkheid, braken, ongewone vermoeidheid, vermoeidheid, zwakte, gipsrkaltsiemiya, hypercalciurie, uitdroging;

- laat - pijn in de botten, troebelheid van de urine (verschijnen van hyaline cilinders in de urine, proteïnurie, leukocyturie). verhoogde bloeddruk, pruritus, lichtgevoeligheid van de ogen, conjunctivale hyperemie, aritmie, slaperigheid, spierpijn, misselijkheid, braken, pancreatitis, gastralgie. gewichtsverlies, zelden - psychose (mentale veranderingen) en stemmingswisselingen.

Symptomen van chronische intoxicatie met vitamine D3 (bij gebruik gedurende meerdere weken of maanden bij volwassenen in een dosis van 20000-60000 IU / dag, kinderen - 2000 - 4000 IE / dag):

- verkalking van zachte weefsels, nieren, longen, bloedvaten, hoge bloeddruk, nierfalen en chronische hart up (deze effecten komen het vaakst voor bij bevestiging op hypercalciëmie giperfosfaiemii), verminderde groei bij kinderen (langdurige toediening in een dosis van 1800 IU / dag).

Behandeling: het verwijderen van het geneesmiddel, een dieet met weinig calcium, consumptie van grote hoeveelheden vloeistof, het doel van de SCS, in ernstige gevallen, intraveneuze toediening van 0,9% natriumchlorideoplossing, furosemide, elektrolyten, calcitonine hemodialyse. Het specifieke antidotum is onbekend.

Om in sommige gevallen overdosering te voorkomen, wordt het aanbevolen de calciumconcentratie in het bloed te regelen.

Geneesmiddelinteractie

Thiazidediuretica verhogen het risico op hypercalciëmie.

Wanneer hypervitaminosis D3 mogelijke versterking van hartglycosiden en een verhoogd risico op aritmie, veroorzaakt door de ontwikkeling van hypercalcemie (doelmatige regeling van de calciumconcentratie in het bloed, een elektrocardiogram en een doseringsaanpassing van hartglycosiden).

Onder invloed van barbituraten (inclusief fenobarbital), fenytoïne en primidon, kan de behoefte aan co-calciferol aanzienlijk toenemen (de stofwisselingssnelheid verhogen).

Langdurige therapie tegen de achtergrond van het gelijktijdig gebruik van antacida bestaande uit aluminium en magnesium verhoogt hun concentratie in het bloed en het risico van intoxicatie (vooral in de aanwezigheid van chronisch nierfalen).

Calcitonine, bisfosfonaten, plicamycine, galliumnitraat en corticosteroïden verminderen het effect van het medicijn.

Kolestiramine, Kolestipol en minerale oliën verminderen de absorptie van in vet oplosbare vitamines in het maagdarmkanaal en vereisen een verhoging van hun dosis.

Verhoogt de absorptie van fosforbevattende geneesmiddelen en het risico op hyperfosfatemie.

Bij gelijktijdig gebruik van natriumfluoride moet het interval tussen de inname minstens 2 uur bedragen; met orale vormen van getracycline tenminste 3 uur.

Gelijktijdig gebruik met andere analogen van vitamine D3 verhoogt het risico op hypervitaminose.

Gelijktijdig gebruik van benzodiazepines verhoogt het risico op hypercalciëmie.

Isoniazide en rifamycine kunnen het effect van het geneesmiddel verminderen door een verhoging van de biotransformatie.

Heeft geen interactie met voedsel.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar het preparaat op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Geneesmiddelinteractie

Thiazidediuretica verhogen het risico op hypercalciëmie.

Wanneer hypervitaminosis D3 mogelijke versterking van hartglycosiden en een verhoogd risico op aritmie, veroorzaakt door de ontwikkeling van hypercalcemie (doelmatige regeling van de calciumconcentratie in het bloed, een elektrocardiogram en een doseringsaanpassing van hartglycosiden).

Onder invloed van barbituraten (inclusief fenobarbital), fenytoïne en primidon, kan de behoefte aan co-calciferol aanzienlijk toenemen (de stofwisselingssnelheid verhogen).

Langdurige therapie tegen de achtergrond van het gelijktijdig gebruik van antacida bestaande uit aluminium en magnesium verhoogt hun concentratie in het bloed en het risico van intoxicatie (vooral in de aanwezigheid van chronisch nierfalen).

Calcitonine, bisfosfonaten, plicamycine, galliumnitraat en corticosteroïden verminderen het effect van het medicijn.

Kolestiramine, Kolestipol en minerale oliën verminderen de absorptie van in vet oplosbare vitamines in het maagdarmkanaal en vereisen een verhoging van hun dosis.

Verhoogt de absorptie van fosforbevattende geneesmiddelen en het risico op hyperfosfatemie.

Bij gelijktijdig gebruik van natriumfluoride moet het interval tussen de inname minstens 2 uur bedragen; met orale vormen van getracycline tenminste 3 uur.

Gelijktijdig gebruik met andere analogen van vitamine D3 verhoogt het risico op hypervitaminose.

Gelijktijdig gebruik van benzodiazepines verhoogt het risico op hypercalciëmie.

Isoniazide en rifamycine kunnen het effect van het geneesmiddel verminderen door een verhoging van de biotransformatie.